Услышьте нас, мы видимо теряем надежду. Полгода мы старательно собираем на специальное кресло для Машеньки, только в нем она сможет сидеть, а без него - жизнь обречена на кроватное положение. Большими усилиями собрали одну треть от суммы, время идет, осталось поднажать и это может произойти быстро - ВАЖЕН ПЕРЕПОСТ каждого. Помогите Маше!
Маше 17 лет и при нашем первом знакомстве она очень стеснялась и в основном просто внимательно вслушивалась в голос специалиста. Звуки — это главный источник информации Маши об окружающем мире, так как девочка с рождения незрячая. Первый, очень желанный и ожидаемый в семье ребёнок, но, к сожалению, всё пошло не так, как мечталось маме и папе — сложные роды на 25 неделе, СЕМЬ суток безводного внутриутробного периода и диагнозы с рождения — сложная форма ДЦП и ретинопатия 5 ст., а вес новорождённой не дотягивал даже до килограмма и составлял 860 гр!
Семье было тяжело, но они справлялись — Машу по возможности обучили элементарным навыкам, девочка полюбила слушать комедии, а иногда грустит под лиричные песни. Сейчас у Машеньки два братика — Максим, который учится уже в четвертом классе и Митенька, которому исполнилось пять лет. Было тяжело, как думали родители.
До того момента как ДЦП начал давать серьёзные осложнения на позвоночник, сколиоз ухудшает ситуацию — Маша перестаёт дышать полным объёмом лёгких, с каждым днём ей всё сложнее и сложнее сидеть самостоятельно, из-за неправильной посадки начало сводить мышцы рук и ног. Вот когда все почувствовали что раньше было легко и нужно Машу спасать. Ее нужно вертикализировать, помогать ей сидеть, но так как сама она уже этого сделать не может, то на помощь может прийти только уникальное супер кресло.
Срочно требуется специальное кресло ОТТО БОК Майгоу. В нём можно учесть поддержку головы, изгиб позвоночника, разные вывихи суставов, поставить ноги и положить руки так , чтобы они не висели и не уставали! Сейчас это предмет первой необходимости для девочки! Семья копит, но катастрофически не успевает за быстро ухудшающейся ситуацией и поэтому они обратились за помощью к НАМ. Им критична любая финансовая поддержка — от 50₽ до любых границ вашей щедрости и возможностей! Общий сбор огромный для семьи 286 000 рублей — это два с половиной года пенсии от государства. Такое кресло не выдают от государства и у Машиной семьи нет шансов накопить на него. Давайте соберёмся и не дадим Маше окончательно потерять ещё одну грань её и так ограниченных возможностей!
Как помочь: Перевод с карты, яндекс-кошелька, пайпэл — перейдите по ссылке - в шапке профиля "Им нужна помощь" и сделайте пожертвование на страничке Маши (её профиль на второй вкладке) ИЛИ Перевод с телефона — отправьте СМС на номер 3443 со словами «Аня 300» (Аня пробел сумма пожертвования) ⠀ Поставить лайк и поделиться этой записью с другом, это тоже очень важно для нас"
Сообщение отредактировал fondani - Jun 8 2021, 15:28
Даня у нас живет в 19 веке. Вот у вас есть интернет, у некоторых даже компьютер, а еще скорее всего есть дома ванна или душевая. А вот у Даниила этого нет, Да, еще он не может ходить из -за тяжелой болезни Синдрома Дюшена. А еще у Даниила дома пороги и он сам в коляске не может проехать по дому и выйти из него. Замкнут в стенах.
Сейчас шесть детей, подопечных фонда, ждут от нас помощи в ремонте своего дома. Шесть детей ждут дядю строителя, который приедет и разберется что и как делать, а главное поможет сделать смету. А ехать надо в районы, вот мы и не можем найти ни одного строителя, кто найдет время и поедет. Всем некогда.
Найти бы нам партнера - строительную компанию кто часто ездит в районы, может по дороге заехать и посчитать затраты, ведь когда понятно ЧТО делать и сколько нужно денег, уже есть понимание и помощь найдется. Ремонта и помощи выйти из четырех стен ждут ребята в двух деревнях Канашского района: Караклы и Средние Татмыши, Цивильского района Игорвары, Шемуршинского района Трехболтаево и в Чебоксарах.
Например для Дани мы хотим соорудить душевую кабину, чтоб он сам смог заезжать в нее на коляске и мыться без мамы, он уже подросток и мама до сих пор его перетаскивает на руках с бабушкой в баню, там моет. Ну стыдно уже пацану. Поэтому он уже приготовил рулетку для строителя и ЖДЕТ.
Волонтеры! Просим помочь разместить пост в группах этих районов, может быть найдутся строители или мужчины, кто выделить несколько часов и откликнутся на наш зов и ужасающую проблему ребят.
Напишите нам или позвоните нашему социальному работнику Валерии по тел. : 89033228012
Сначала Костя научился улыбаться каждому входящему, потом научился здороваться как мужчина - пожимая руку. Он пожимает руку всем. Сейчас Косте 4 года и несмотря на список на двух листах всех заболеваний, он уверенно развивается.
Развитие для него - это научится сидеть за столиком, узнавать себя в зеркале и определять части тела. с помощью карточек требовать от мамы "ЕЩЕ! Дай еще кушать!" Наш физический терапевт настолько поразился развитием Костика, что уже рекомендует осваивать малышкову активную коляску, а это значит Костя САМ будет передвигаться по дому.
Косят старается вместе с мамой, а главное что они стараются поправляться в весе с помощью лечебного питания Нутрини. От любой другой еды Костя теряет в весе моментально - она не усваивается и родители отчаяно собирают средства на покупку смеси, ее не выдает государство, а в месяц требуется сумма, больше чем вся пенсия малыша. Мама Кости постоянно благодарит фонд и всех доноров "Благодаря питанию наш Костик на верном пути. Делает маленькие шажочки вперёд. Улыбка не сходит с лица. А родители счастливы когда дети сыты и довольны." Мы просим вас - поддержите Костю, родителям больше некуда обращаться.
Как помочь: ✅ Перевод с карты, яндекс-кошелька, пайпэл — перейдите по ссылке в шапке профиля "Им нужна помощь" и сделайте пожертвование на страничке Костика (её профиль на второй вкладке) ИЛИ ✅ Перевод с телефона — отправьте СМС на номер 3443 со словами «Аня 300» (Аня пробел сумма пожертвования) ⠀ ✅Поставить лайк и поделиться этой записью с другом, это тоже очень важно для нас❤"
ОЧЕНЬ ВАЖНЫЙ ПОСТ ОТКРОВЕНИЕ. КТО может получить помочь нашего фонда?
По нашей статистике фонд в месяц получает более 20 обращений о помощи и это все обращения новых семей и детей, которых мы не знаем. Почти каждый день нам нужно принимать решение - ПОМОГАТЬ или НЕТ. Это очень тяжелое решение - отказать. В каждом письме - слезы и плач родителей, мольба и надежда, боль ребенка. Поэтому мы решили быть до конца честными и рассказать КАК мы такое страшное решение принимаем: кому помогаем, а кому отказываем. 1. Главное - фонд помогает ТОЛЬКО детям, проживающим в Чувашии. Нам не важна прописка, регистрация, живет ребенок в Чувашии - значит наш. 2. Фонд помогает детям с паллиативным статусом или с угрозой получить такой статус, если срочно не помочь остановить ухудшение ситуации. Паллиативный статус - это юридический термин, его выдает медицинская комиссия, многие родители его боятся, хотя ребенок точно неизлечимо болен, поэтому мы больше смотрим на ситуацию болезни и состояния ребенка, а не на бумажку с отметкой о статусе.
Это всего ДВА принципа, которыми фонд руководствуется.
А теперь сразу чем мы не поможем, даже если два принципа совпали: - лечение ребенка, мы помогаем только детям с НЕИЗЛЕЧИМЫМИ заболеваниями. - покупка оборудования, лекарства, технических средств реабилитации, если их выдает БЕСПЛАТНО государство. Вот здесь мы с помощью юристов проверяем все запросы и если государство выдает - то предлагаем получить, а не собирать средства с людей.
ВСЕМ родителям, которые думают о помощь, посмотрите что вы сможете получить, обратившись к нам - На нашем сайте есть раздел Родителям.
Он должен был в прошлом году пойти в школу, болезнь забрала 4 года жизни, он заболел в 2016 году.
У Гены - анапластическая эпендимома 4 желудочка головного мозга высокой степени злокачественности. Это редкий вид рака, на него приходится не более 10% опухолей центральной нервной системы.
Любил как и все дети - когда дарили шоколад Kinder joy с игрушкой, смотреть мультфильмы Лило и Стич, Человек-паук, Черепашки ниндзя. Гена радовался жизни до последнего дня Батюшка причастил и соборовал Гену. Гена ушел.
Просим вас откликнуться и помочь родителям в организации похорон. Сейчас это дорогая услуга и каждая копейка - это наша поддержка и отклик на нестерпимую боль. Карточка папы 5536913936715602 Алексей Юрьевич А.
Пятница молодежная! В пятницу состоялась встреча с активной молодежью Чувашии - побывали на Молодежном форуме регионального развития #МолГород2021
Место волшебное, очень красивое на берегу Волги - турбаза "Буревестник", координатор сказал, что на территории разместились 400 молодых активных людей, которым интересно развитие и движение вперед. Наш Фонд выступил спикером на площадке "Волонтерский Акселератор ПФО" осветил чем мы занимаемся и какие волонтеры нам нужны. Провели игру про ценности, для чего нужно помогать? Каким должен быть волонтер, что движет им, чем наполнен? Разделили активистов на 3 группы дали пластилин и за 10 минут нужно было слепить и наделить своего волонтера ценностями и мотивацией, выбрать лидера в команде, который взял бы на себя ответственность презентовать свое детище. К нашему удивлению, лидерами стали девочки.
Первая команда решила: "Добро-основа основ в волонтере! Сердце - оно огромное, Волонтер это человек с огромной Душой! Волонтер это человек который отдает себя полностью"
Вторая команда начала с того, что мозги нужны обязательно. Важное в волонтере умение думать, быстро соображать, мозги нужны! Ответственность за людей рядом с вами, за результат, лидерство, потом уже Душа и Доброта.....
Третья команда - "Волонтер - это чудо, свобода полета, рука помощи, сердце, главное, то, что дети Цветы нашей жизни."
Надеемся, что наши ряды волонтеров пополнятся. В это время на соседней площадке выступала певица Хана, поделилась автографом для наших детей.
На второй конкурс грантов фонда Президента РФ от Чувашии подали рекордное количество заявок - 81, количество заявок в каждом конкурсе растет, все проекты очень сильные и важные для республики.
Выиграло всего 12 проектов, мы подали два проекта, оба наших проекта выиграли и нам пришлось выбирать только один. Мы решили выбрать более тяжелый по реализации, все-таки верим что нас поддерживает много людей и мы справимся.
Итак, мы начинаем новый проект развития нашей выездной службы, он называется "Приближая помощь: создание пунктов социальной помощи в удаленных районах Чувашии и Марий Эл для паллиативных детей". Йошкар-Ола - мы едем к тебе!
ПРОСИМ перепоста в группы районов и городов, отправьте своим родным. знакомым.
Нам требуются сотрудники, проживающие в городах Канаш, Алатырь, Ибреси и Йошкар-Ола. В каждом из этих городов мы открываем подразделение выездной службы, в каждом городе появится три наших сотрудника, помогающих подопечным семьям на дому.
Конечно мы понимаем что готовых кадров нет, поэтому каждого мы будем обучать и в семью пойдет уже подготовленный специалист. Итак, ищем мы: 1. Няню. Это должен быть человек уже имеющий опыт ухода за детьми, лучше чтоб был опыт медицинской сестры или педагога воспитателя. Потребуется каждый день проводить с детьми, по 4 часа в одной семье пять дней в неделю. 2. Социального работника. Вот здесь может быть совсем молодой специалист, главное чтоб любил порядок, умел лучше всех пользоваться компьютером и хорошо общался с людьми, был хорошим слушателем. Важно иметь образование хотя бы колледжа. Всему научим. Работать потребуется по 4 часа в день, 5 дней в неделю. 3. Специалиста по развитию детей. Если у вас есть образование педагога, дефектолога, логопеда - это к нам. Работа у нас выездная на дому с детьми и родителями, вместе командой разрабатываем цели и задачи по развитию ребенка, проводим еженедельные занятия, помогаем ребенку двигаться в развитии и реабилитации.
Вопрос как добираться до семей мы отдельно будем обсуждать в каждом городе. Сейчас мы еще в этих городах будем искать помещение для офиса, чтоб специалисты команды могли встречаться, если есть предложения - напишите нам.
Если вы проживаете в этих городах и есть желание помогать детям, а еще и попасть в команду уникальных специалистов, которые постоянно узнают много нового - напишите нам на почту info@fondani.ru или позвоните по телефону 89876636261, Ирине.
У Леры редкое девчачье заболевание — синдром Ретта, поэтому Лере сложно успокоится, у нее есть вздрагивания мешающие ей уснуть, а когда не выспишься тяжело сосредоточиться, тяжело радоваться жизни. А радуется девочка от очень простых вещей: когда гладят по голове, когда дают шуршащую бумагу, разрешают нещадно рвать газету, поют вместе с ней любимую песенку «Антошка, пошли копать картошку».
Для крепкого сна Лере очень нужно утяжеленное одеяло. Одеяло состоит из гранул, весит больше 5 кг, на время ребенка накрывают таким устройствам и мышцы расслабляются, нагружаются, тело успокаивается и сон приходит на 10-15 минут.
Такие реабилитационные утяжеленные одеяла сейчас нужны 11 детям и мы открываем сбор. Стоимость от 5 до 10 тысяч рублей, но для семей где мама не работает, а пап иногда нет и вся семья живет на пенсию, каждая копеечка на счету, на такое одеяло уже не хватает.
Фонд заказывает одеяла у швей, которые под размер и особенности каждому ребенку сошьют такое утяжеленное одеяло. Мы просим вас подержать сбор, можно собраться с друзьями и на день рождение скинуться на одеяло одному малышу, можно помочь своей организацией, любая помощь — это будущий спокойный сон больного малыша.
Перевод с карты, яндекс-кошелька, пайпэл — перейдите по ссылке на сайте фонда в разделе Им нужна помощь. ИЛИ ✅ Перевод с телефона — отправьте СМС на номер 3443 со словами «Аня 300» (Аня пробел сумма пожертвования) ⠀ ✅Поставить лайк и поделиться этой записью с другом.
Гонщики и байкеры съехались на два дня со всей Чувашии к нам на выставку!
Два дня все дети ощутили себя на седьмом небе от счастья. Мальчишкам удалось протестировать не только коляски на моторах, но и скутеры. В спортивном зале центра маутинбайка было где разъехаться на трех колясках сразу и ребята гоняли как могли.
Все специалисты только рты успевали открывать: вот Родион всегда такой тихий на всех мероприятиях, сидит в кресле или папа его перетаскивает, а тут сел на автоматическую коляску и почти обездвиженная рука начала управлять джойстиком, Родион сам поехал!!! Сколько счастья было на его лице, вы представить себе не можете!
Как же это важно для детей - передвигаться самостоятельно, пусть на коляске, но самому без родителя. Самому принимать решения куда ехать.
Съехались со всей Чувашии молодые ребята и на равных обсуждали со специалистами подбор коляски, моторы и удобство управления, а родители - вес коляски чтоб перетаскивать и дадут ли от государства или начинать копить на кредиты, так как коляски начали стоить как автомобили.
К нам первый раз привезли уникальную вакуумную систему СТАБИЛИО для детей с тяжелыми повреждениями, ученые изобрели подушки, которые могут принимать форму тела ребенка. Мы увидели чудеса наяву: Настин позвоночник похож на гармошку, несколько искривлений не позволяет ей дышать полной грудью, и вот полчаса работы и с помощью подушек удалось придать форму спины Насти, плечи распрямились, Настя спокойно задышала и стала похожа на шикарную девушку, а не на измученного ребенка на руках папы.
Выставка прошла продуктивно для родителей и детей, приходили специалисты из ФСС и Уполномоченный по правам ребенка Чувашии познакомиться с новейшими ТСР, мы благодарим @МинспортаЧувашии и @ЦентрМаутинбайка за полную поддержку нашего проекта, отличная обстановка с полной доступной средой для ребят на колясках, доброжелательный коллектив и два дня насыщенной работы - это было круто!
А вы знаете, что раз в год во всем мире измеряют уровень ДОБРОТЫ каждой страны? Правильно он называется рейтинг благотворительности и составляется фондом CAF. Так вот, по итогам 2020 года эксперты CAF поставили Россию на 67 место! Это на 50 позиций выше предыдущего результата (в 2018 годы мы были лишь на 117 месте). То есть буквально за пару лет уровень благотворительности в нашей стране резко вырос, а люди стали добрее друг к другу. Сегодня мы хотим вам рассказать про команду крутых профессионалов, которые помогают развивать благотворительность и открыто ставят цель – вывести Россию в ТОП-25 рейтинга CAF. Фонд Нарека Сираканяна «Взрослеем вместе» проводит конкурс грантов для фондов, помогающих детям с ОВЗ - .
Фонд бесплатно предоставляет услуги по дизайну, запуску рекламы, аналитике, первичному анализу сайта и соц.сетей, ведению спецпроектов, рассылке, созданию сайта/лэндинга, редизайну сайта/соц.сетей и SEO. И все это для того, чтобы НКО могли оказывать поддержку большему количеству нуждающихся детей. Для нас профессионалы фонда разработали брошюру для родителей. Ведь очень часто мы уже начинаем работать с семьей, а познакомиться ближе не успеваем. Когда приезжаем на встречу, долго рассказывать о себе нет времени. Хочется оставить какие-то материалы, чтоб потом мама спокойно села, почитала и поняла, чем фонд сможет помочь, куда звонить и писать, если случилась беда. Дизайнеры Юлия Петрова и Александр Нуварьев создали для нас теплый и красивый визуал. Им удалось вместить в брошюру абсолютно всю информацию обо всех видах помощи для семей, где растут дети с особенностями. Благодарим всю команду!
ДваЯ и ВосемьЯ - семьи все разные, каждую мы сегодня чтим и поздравляем с Днем любви и верности, с Днем СЕМЬИ!
Мы провели конкурс рисунков среди наших подопечных и хотим чтоб вы посмотрели какими себя нарисовали родители и дети, все рисунки излучают энергию тепла и любви, на каждый можно долго смотреть и пропитываться любовью.
Все рисунки у нас поедут на выставку, уже на следующей неделе их можно будет увидеть в центральной художественной галереи в Чебоксарах, а мы растеряны, выбрать победителя не можем, каждый рисунок - целая жизнь одной семьи России, целая история.
Сегодня мы хотим обнять каждую семью, собирайтесь чаще за круглыми столами, варите варенье и любите дуг друга, крепче семьи нет на свете ничего.
Наш проект "Дни рождения ВМЕСТЕ" продолжается и у нас за эту неделю было два радостных поздравления Ванечки из Новочебоксарска и Семена из Батырево.
Семену повезло, что в Батырево приехала наша выездная служба и ему даже хоровод станцевали! Настоящая малиновая поляна приехала к Ване от нашего постоянного кулинара Татьяны Дмитриевой @tat_iana_1985, а вот для Семена голубая мечта на голубом самолете прилетела от нового волонтера из Батырево Ризиле @torty_kurtlyukova
Благодарим мастериц за праздник для детей и родителей.
Если вы хотите войти в команду волонтеров кулинаров и радовать наших подопечных своим искусством, напишите или позвоните нашему фандрайзеру Марии, тел. 89379517424
Сегодня расскажем как прошли май и июнь 2021 года. Начнем с благодарности каждому нашему помощнику, за два месяца помощь получили 63 ребенка с неизлечимыми заболеваниями Чувашии. - Цыганова Арина получила долгожданную коляску, - 7 детей получили лекарственное питание и сыты, - 16 детей получили оборудование: шезлонги, санитарные стулья, матрасы и подушки специальные, - 6 детей получали расходники: гастростомы, зонды, шприцы, крема по уходу, сухие шампуни, пульсиксометры, - 31 ребенок получил лекарства, питание и подгузники с пеленками, - 34 ребенка получили оплачиваемые консультации врачей, - 16 детей проходят курс иппотерапии, - 5 детей изменили свою игровую среду - им доставили подходящие для развития игрушки.
Наше социальное такси за два месяца перевезло 39 семей и сделало 39 поездок, проехав 2 800 км по дорогам Чувашии.
Выездная служба фонда проевла много консультаций:
- социальные работники оказали 642 консультации, - юристы оказали 192 консультации, - психологи оказали 24 консультации родителям и провели 2 встречи родителей детей ангелов, - игротерапевт и специалист по раннему вмешательству совершили 66 выезда к детям, - эрготерапевт помог с подбором ТСР, ортезов для ручек 37 детям, - музыкальный терапевт провел 9 занятий с детьми, - доктор -клоун 6 раз веселил детей, - няни совершили 542 посещения 24 семей, работая в Шумерле, Новочебоксарске и Чебоксарах.
Май и июнь был супер насыщен мероприятиями: все-таки лето и хотелось путешествовать и радоваться жизни на природе!
Мероприятия с подопечными: - Соборование подопечных фонда прошло 9 мая в небольшом уютном храме. - Экскурсионная поездка в Йошкар-Олу состоялась в теплый солнечный день 23 мая. Ребята посетили два музея, Йошкар-олинский кремль, посмотрели на Йошкина кота, погуляли по набережной, поели вкусную пиццу с чаем и сладостями. - 5 июня провели Большой Праздник и съезд всех семей на Дне защиты детей в парке имени космонавта Николаева, участвовало 46 семей, провели конкурс на самую толстую пиццу - 16 участников получили призы, в заключении более 130 человек вместе с детьми на колясках станцевали в хороводе. - 13 июня совершили паломническую поездку к мощам отца Алексея в село Бортсурманы Нижегордской области, поехали 20 семей и 25 сестер милосердия вместе с отцом Михаилом, руководителем Школы сестер милосердия, - Первый раз совершили вылазку на промышленную экскурсию с молодыми взрослыми на "Почту России", ребята обсуждали с представителями "Почты России" где у них сможет работать человек на колясках, изучали как устроен логистический центр.
Мероприятия по взаимодействию с государством:
- Круглый стол по вопросам предоставления бассейнов для детей-инвалидов прошел 8 мая, обсуждены возможные места и условия посещения бассейнов, масштаб проблемы достаточно большой из-за всеобщей неподготовленности бассейнов для работы с детьми-инвалидами. - Круглый стол по вопросам выдачи ТСР проведен 28 мая, основные проблемы выдачи ТСР детям-инвалидам обсуждены с представителями Минздрава, МСЭ, ФСС, Минтруда и другими специалистами, - 10 июля руководитель фонда Ирина Лапшина провела мастер класс на ежегодном сборе волонтеров Чувашии "МолГород 21" , мастер-класс был посвящен создания ценностного портрета волонтера и вызвал огромный интерес у молодежи.
Акции:
- Квартирник с Романом Загуменым в кафе собрал 2900 рублей добровольных пожертвований и помог большому количеству людей узнать о фонде и о наших детях.
Мы благодарим каждого волонтера, каждого донора за ваш значительный вклад в общее дело помощи детям Чувашии, без вас всего этого бы не случилось. Просим вас посмотреть детальный отчет - .
6-летний Коля часто улыбается. Он очень любит свою семью и невероятно радуется, когда рядом с ним его сестренки: старшая Юля и совсем маленькая Ева. Мама уже рассказывала им, что их братик сильно болен, и они, как могут, заботятся о нем: смотрят мультики, играют в музыкальные погремушки.
У Коли очень редкое заболевание – 1 случай на миллион! Синдром Криглера Найяра – генетическое заболевание, при котором в организме ребенка накапливается билирубин (пигмент крови, один из основных компонентов желчи в организме), что приводит к неврологическим нарушениям и сильному разрушению печени.
А ведь родился Коля в срок, и был настоящим богатырем – весил 4324 грамма! Беременность протекала без особенностей, роды прошли хорошо, на 4-й день его с мамой выписали. Ничто не предвещало беды. А потом Коля начал желтеть, и желтушка все усиливалась – это накапливался в организме билирубин. Так и выяснилось, что у ребенка тяжелое заболевание.
Еще одно следствие болезни – проблемы с кишечником. Отсюда постоянные, нестерпимые боли. Именно поэтому Коля не может жить без обезболивания.
А еще мальчик может кушать только определенную смесь. Ее Коле тщательно подбирали в Москве, в детском хосписе. Эта смесь легко усваивается, и что самое главное – не дает нагрузки на печень.
В рекомендациях врачи пожизненно (!) прописали мальчику специализированное питание – «Нутрикомп Гепа ликвид». Это специализированная жидкая питательная смесь, разработанная специально для пациентов, страдающих печеночной недостаточностью.
Беда в то, что в перечень специализированных продуктов лечебного питания для детей-инвалидов на 2021 год, утвержденный Правительством РФ, такое питание не входит.
Семье Коли приходится покупать смесь за свой счет. При оптовой покупке стоимость одной упаковки – 491 рубль. На 30 дней выходит 14 730 рублей. Для семьи, где есть еще двое детей, такая сумма очень большая.
Давайте поможем накормить Колю! Пусть его мама не переживает каждый вечер, что завтра ее сыну нечего будет есть.И пусть этот богатырь радует всю семью своей счастливой улыбкой!
Перевод с карты, яндекс-кошелька, пайпэл — перейдите по ссылке на сайте фонда в разделе Им нужна помощь. ИЛИ ✅ Перевод с телефона — отправьте СМС на номер 3443 со словами «Аня 300» (Аня пробел сумма пожертвования) ⠀ ✅Поставить лайк и поделиться этой записью с другом.
4 мая в ТРЦ «Каскад» Благотворительная ярмарка щенков
29 апреля в ТРЦ «Каскад» Благотворительная ярмарка щенков
С 20 апреля по 20 мая «Центре интерьера и дизайна» выставка Виктории Никоновой «Глубина чувств»
20 апреля в ТРЦ «Каскад» Благотворительная ярмарка щенков
Воспоминание: 'Градообразующие гиганты советских Чебоксар' (повтор)
'Вырубка деревьев при строительстве мини-аквапарка. Репортаж с улицы Хевешской'
На водителя, протаранившего машину ГИБДД, возбудили уголовное дело
В следующем году быстровозводимые корпуса могут появиться в лагере «Волна»
В «аношке» Минстроя после серии уголовных дел уволили директора Марину Москалеву
Продам - дом, д. Типсирма
Продам - двухкомнатную квартиру, Гузовского, 38 (Жилой дом, 5 эт)
Продам - трехкомнатную квартиру, Герцена, 14 (Жилой дом, 16 эт)
Продам - Кладовку, пр. Максима Горького, 10-1 (Жилой до
Jun 8 2021, 15:21 
