Ответить Создать тему

ФАС хочет принять закон о лекарствах

продвинутый чайник cxal
post Jun 15 2011, 13:07 
Отправлено #1


Активный

Сообщений: 3 902
Из: Чебоксары



или поправку.
т.е врачи должны в рецепте на лекарство писать активное вешество, а не лекарство.
Profile CardPM
  0/0  
Milli
post Jun 17 2011, 09:17 
Отправлено #2


несовершенная

Сообщений: 21 808



Навязчивый рецепт. ФАС пытается запретить врачам отдавать предпочтение дорогим лекарствам


Ирина Невинная

Выписывая больному рецепт c назначением, врач должен указывать международное непатентованное наименование (МНН) препарата, то есть фактически действующее вещество, без упоминания торговой марки. Такую поправку предлагает ФАС внести в законопроект "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации".

Причем одновременно с такой выпиской врач должен информировать пациента обо всех лекарствах-аналогах, соответствующих выписанному МНН.

К примеру, вместо привычного аспирина в рецепте надо указывать "ацетилсалициловая кислота" и просветить пациента обо всех разновидностях этого лекарства.

В ФАС считают, что таким образом врач не сможет "навязывать" пациентам дорогие лекарства избранных фармкомпаний, а пациент сможет выбрать препарат подешевле. Например, разновидности всем известной но-шпы (МНН - дротаверин) продаются от 6 до 70 рублей за упаковку.

Это - лишь одно из положений подготовленного ФАС доклада о развитии конкуренции на российском фармацевтическом рынке. В антимонопольном ведомстве выделили четыре ключевых проблемы, мешающих добросовестной конкуренции.

Во-первых, у нас нет понятия взаимозаменяемости лекарств, поэтому при организации госзакупок, при составлении заявок на лекарства, у чиновников есть возможности под тем или иным предлогом "отсекать" некоторых производителей от участия в торгах. В результате закупаются более дорогие лекарства при наличии на рынке доступных аналогов.

Второе препятствие - некорректное взаимодействие фармкомпаний с врачебным сообществом и должностными лицами. В результате выбор тех или иных препаратов при составлении заявок на госзакупку зачастую связан с маркетинговой активностью компаний-производителей. Так что далеко не всегда результаты торгов оптимальны и с точки зрения бюджетных трат и нужд конкретных пациентов.

В-третьих, ФАС возражает против использования всевозможных перечней лекарств. Речь о перечне жизненно важных и необходимых лекарственных препаратов, есть свои перечни и для любой из многочисленных госпрограмм - противотуберкулезной, противодиабетической, "7 нозологи" и т.д. Такой отбор препаратов из всего спектра, присутствующего на рынке, также приводит к дискриминации отдельных фармпроизводителей.

Наконец, в-четвертых, конкуренции мешают эксклюзивные соглашения фармпроизводителей и дистрибьюторов. Например, поставляя инновационные препараты, не имеющие еще аналогов на рынке, фармкомпании нередко пользуются услугами одного-единственного поставщика, необоснованно отсекая от сотрудничества других дистрибьюторов

Впрочем, врачи и эксперты фармацевтического рынка хоть и называют многие требования ФАС в принципе правильными, но отмечают, что они не учитывают реального положения на российском фармрынке.

"В ФАС говорят, что если лекарство зарегистрировано под одним и тем же МНН, то, значит, все такие препараты уже взаимозаменяемы, - пояснил "РГ" гендиректор исследовательской компании Comcon Pharma Олег Фельдман. - Но регистрация дженериков у нас и на Западе серьезно отличается. Соответственно качество западных дженериков и наших далеко не всегда идентично, тем более что предприятий в России, которые бы соответствовали международным стандартам качества производства GMP, очень мало. Соответственно говорить о том, что более дешевое лекарство-аналог полностью взаимозаменяемо с оригинальным препаратом, приходится далеко не всегда. Считаю, пока мы не добьемся того, чтобы все лекарства, оборачиваемые на нашем рынке, были произведены по стандартам GMP, говорить о взаимозаменяемости не приходится".

Что касается выписки по МНН, считает эксперт, "мы это уже проходили", такое требование уже пытались внедрить. Конечно, нельзя, чтобы пациент мог быть обманут врачом, но и требовать от врача, чтобы он информировал пациента обо всех абсолютно зарегистрированных в России препаратах-аналогах, бессмысленно. Есть лекарства, которые поступают в Россию под более чем 100 торговыми марками. "Что, тратить время на перечисление всех?" - задает риторический вопрос эксперт.

"Российская газета" - Столичный выпуск №5502 (126)

Сообщение отредактировал Milli - Jun 17 2011, 09:22

--------------------
Всё будет хорошо! Я узнавала ©
Ищу Митрохиных из Шумерли
Profile CardPM
  0/0  

ОтветитьTopic Options
1 чел. читают эту тему (1 Гостей и 0 Скрытых Пользователей)
0 Пользователей:
Быстрый ответ
Кнопки кодов
 Расширенный режим
 Нормальный режим
    Закрыть все тэги


Открытых тэгов: 
Введите сообщение
Смайлики
smilie  smilie  smilie  smilie  smilie 
smilie  smilie  smilie  smilie  smilie 
smilie  smilie  smilie  smilie  smilie 
smilie  smilie  smilie  smilie  smilie 
smilie  smilie  smilie  smilie  smilie 
smilie  smilie  smilie  smilie  smilie 
         
Показать все

Опции сообщения