Цитата(bdfyjdfvfhbyf @ Feb 16 2011, 09:16)
а к генетику кто нибудь ходил? и анализы нужно сдавать только на инфекции?
Нашла статью:
Посещение генетика, специалиста, занимающегося выявлением возможности рождения на свет ребенка, имеющего наследственные патологии, путем исследования генома плода, крайне желательно для пар, планирующих беременность. Даже в том случае, если зачатие уже произошло, визит к этому специалисту не будет лишним. Обязательно обратиться к генетику должны пары, у которых уже рождался ребенок с генетическими отклонениями или семьи, где уже выявлялись наследственные заболевания.
В случае если у женщины уже были беременности, закончившиеся самопроизвольными выкидышами или мертворождениями также желательна консультация у такого врача во избежание повторения таких ситуаций. Обратиться к генетику необходимо, если на ранних сроках будущая мама принимала лекарства, проходила химиотерапию, либо подвергалась каким-либо негативным воздействиям окружающей среды, таким, как например, радиация или излучение. Если женщине более 35 лет также лучше подстраховаться - рождение ребенка в этом возрасте может быть сопряжено со многими трудностями, поэтому лучше свести риск их возникновения к минимуму.
Если брак кровнородный, велика вероятность, что малыш унаследует едва ли не все заболевания, имеющиеся у членов семьи. Для сведения этого риска к минимуму стоит сходить на прием к генетику. Он также способен выручить пары, для которых крайне важен пол ребенка. Во-первых, существует ряд генетических отклонений, которые наследуются только детьми определенного пола, поэтому лучше заранее спланировать пол ребенка, если есть такая вероятность. Кроме этого, пол ребенка может быть важен для пар, принадлежащих той или иной культуре. Например, на Востоке рождение мальчика считается чудом, и женщина, родившая мужу сына достойна всяческой похвалы, тогда как рождение девочки - целая трагедия для восточных мужчин. Если у пары существуют такие же или подобные предубеждения, во избежание неприятных ситуации им лучше обратиться к генетику - уже на седьмой неделе можно определить пол ребенка, сделав биопсию хориона.
Самый первый этап генетического исследования - построение генеалогического древа позволяет врачу в первом приближении выявить заболевания и патологии, которые может унаследовать малыш. Исходя из этого, строится дальнейшая стратегия по предупреждению развития нежелательной наследственности у ребенка.
В основном контроль за развитием плода производится с помощью регулярного проведении УЗИ. Высокая точность результатов, которые дает это исследование, а также абсолютная его безопасность позволяют проводить его несколько раз за беременность. Обязательными на данный момент являются три раза - 9-11 неделя, 17-20 неделя и 30-32 неделя беременности. Если прогноз генетика не очень благоприятны, то УЗИ проводится чаще.
Кроме этого, регулярно берется кровь женщины на анализ, в том числе наличия генетической патологии. Такие грубые нарушения, как синдром Дауна или расщепление нервной трубки выявляются именно таким способом с высокой степенью точности. При возникновении подозрений на развитие патологий у плода проводятся более точные анализы - инвазивное исследование, суть которого заключается в получении клеток плода и исследовании их на предмет генетических отклонений. Процедура инвазивного исследования небезопасна, в 2-5% случаев она провоцирует самопроизвольное прерывание беременности, ее назначают только при наличии особых показаний, например, если мать старше 35 лет, или у одного из родителей выявлено изменение числа хромосом.
--------------------
По венам баб течёт трагедия