В Чебоксарах собирают деньги на лечение тяжелобольного 11-классника гимназии № 1
Несколько месяцев назад у одиннадцатиклассника гимназии № 1 Владислава Салмина обнаружили тяжелую болезнь – острый лимфобластный лейкоз B II.
«С сентября юноша находится на лечении в Москве в Центре детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Рогачева. Лечение длительное и стоит немалых денег. Сейчас Владу срочно требуется дорогостоящее лекарство»,
Стоимость лечения составляет 3 млн 600 тыс. рублей.
Редакции Cheb.ru в гимназии подтвердили информацию.
UPD. Изменились реквизиты для помощи!
Семья обратилась за помощью в Благотворительный фонд "Подари жизнь". 5 февраля сюжет про Влада был показан по НТВ.
С
сегодняшнего дня реквизиты для помощи меняются: чтобы помочь Владу,
отправьте сообщение на номер 6162 с суммой пожертвования (например: 300)
Огромное спасибо всем тем, кто не остался в стороне и выслал помощь на реквизиты мамы!Мы верим, что вместе у нас всё получится!!!
А широкоизвестные и весьма небедные однофамильцы не могли скинуться?
А мне вообще непонятно, почему в такой стране как Россия, кто-то должен скидываться на лечение детей. Этот вопрос часто задают чиновникам всех уровней, в том числе президенту. Ни один внятного ответа не дал.
Об этом можно долго рассуждать, но когда в семье беда, и время играет на опережение, до споров ли? С миру по нитке, как говорится. Пусть хоть 50 рублей, но и то помогут.
Сообщение отредактировал Vasilii Barinov - Feb 4 2023, 12:18
А мне вообще непонятно, почему в такой стране как Россия, кто-то должен скидываться на лечение детей. Этот вопрос часто задают чиновникам всех уровней, в том числе президенту. Ни один внятного ответа не дал.
Согласен. Вопрос этот вечный. Про политику можно спорить вечно, и даже угодить лет на 8-9 за дискредитацию. Сейчас же если есть возможность помочь, то я считаю это надо сделать. Жизнь каждого бесценна!!!
А мне вообще непонятно, почему в такой стране как Россия, кто-то должен скидываться на лечение детей. Этот вопрос часто задают чиновникам всех уровней, в том числе президенту. Ни один внятного ответа не дал.
В принципе, положить 100 рублей в копилку на конкретного ребенка и посчитать проблему решенной гораздо легче, чем добиваться от нашего государства выделения общественных денег на лечение всех пациентов с тяжелым диагнозом.
Первое безопасно, быстро и наглядно. Второе чревато, медленно и не факт, что получится. Однако, реальный путь решения проблемы именно второй. Иначе скоро будем по СМС собирать деньги на бинты для перевязки.
Парню нужна помощь "здесь и сейчас". У него нет времени ждать. Были мы в этом центре. 3500 приём+ 46000 (46 тысяч) один анализ. Расходы на проживание и дорогу считать не будем.
Сообщение отредактировал П.А.П. - Feb 5 2023, 11:40