Сообщений: 7 888
Из: кружка любителей выжигания имени графа Суворова
Немного хороших новостей ) Мерк и Пфайцер объявили о разработке лекарства от ковида.
Цитата
An experimental antiviral pill developed by Pfizer reduced the risk of death and hospitalization by 89% in patients who were newly diagnosed with Covid-19 in a large study
Цитата
UK authorizes Merck antiviral pill, 1st shown to treat COVID
--------------------
"Даровать населению незыблемые основы гражданской свободы на началах действительной неприкосновенности личности, свободы совести, слова, собраний и союзов". Николай II, манифест от 17 октября 1905 г.
В сша стоимость 10 капсул- 700$. Опять же эффект не доказан
Сейчас речь идёт о 18 долл. за курс лечения. В UK разрешили к использованию. Думаю месяца через три эффективность будет понятна. Это по лекарству от Мерка. Мне кажется, что лекарство от Пфайцера перспективней.
--------------------
"Даровать населению незыблемые основы гражданской свободы на началах действительной неприкосновенности личности, свободы совести, слова, собраний и союзов". Николай II, манифест от 17 октября 1905 г.
Pfizer обошла Merck по эффективности пероральных лекарств от COVID-19. Американский фармгигант финальные данные по эффективности Паксловида – 89%. Результаты предварительные прогнозы, показатели не изменились. У конкурентов результаты гораздо хуже. Изначально считалось, что Молнупиравир от Merck снижает риск летальных случаев и госпитализации на 50%, но последняя стадия клиники снизила планку до 30%. Даже одобрение от FDA препарат со скрипом и минимальным перевесом голосов. В Pfizer решили не мелочиться и максимально широко провести клинику, препарат даже доедет до России. Правда, ни одного одобрения от регуляторов у компании нет, стоимость лекарства тоже неизвестна. Сомневаемся, учитывая ценовую политику компании, что лечение будет по карману всем. Но лучше дорого, чем вообще никак.
И на этом о хорошем хватит. Единственное эффективное средство против любого вируса, это специфические имуноглобулины, вырабатываемые самими организмом, если таковая возможность у организма есть. Мне не известно по состоянию на сегодня ни одного лекарственного средства обладающего достаточной подтвержденной эффективностью против хоть какого-нибудь вируса. Почему сарс-ков2 должен стать исключением? Опровергайте на здоровье, буду рад.
--------------------
Вниманию любителей обращения на Вы! В интернете исторически сложилась традиция обращения на Ты. И сложилась она ещё до того, как многие из вас родились. Не ты традицию создал, не тебе её ломать!
«Р-Фарм» завершает переговоры с MSD по получению лицензии на производство и продажу молнупиравира и планирует в начале 2022 года завершить трансфер производства препарата на одной из своих площадок, сообщил Vademecum основной владелец «Р-Фарма» Алексей Репик. Молнупиравир (ТН Лагеврио) – первый пероральный препарат против COVID-19, уже одобренный к применению в Великобритании и Европе. «Р-Фарм» будет производить его в России до стадии готовой лекарственной формы.
22 декабря 2021 года Минздрав России зарегистрировал препарат для лечения новой коронавирусной инфекции «МИР 19», разработанный по поручению руководителя ФМБА России Вероники Скворцовой в ФГБУ «ГНЦ Институт Иммунологии» ФМБА России. ГНЦ «Институт Иммунологии» ФМБА России под руководством Директора - члена-корреспондента РАН профессора Мусы Рахимовича Хаитова – разработал этиотропный высокоспецифичный противовирусный препарат для терапии COVID-19 - «МИР 19». Название препарата расшифровывается, как «Малая интерферирующая РНК», а действие основано на применении микроРНК, блокирующих определенные сайты РНК-вируса, те сайты, которые отвечают за копирование молекулы вируса. «Сегодня мы получили на высокоспецифичный противовирусный препарат «МИР 19», особенностью которого является то, что он работает на генном (посттранскрипционном) уровне, а именно, избирательно подавляет активность жизненно важных последовательностей РНК вируса, при этом не затрагивая геном человека. Расшифровка генома вируса SARS-COV-2 позволила установить оптимальные мишени внутри него. Оптимальной био-мишенью является самая консервативная последовательность РНК вируса, кодирующая фермент - РНК-полимеразу вируса. Без этого фермента вирус утрачивает способность размножаться внутри организма,» - отметила руководить ФМБА России заслуженный деятель науки, профессор Вероника Игоревна Скворцова. «Для выбора миРНК учеными Института иммунологии ФМБА спроектировано in silico 15 тыс. последовательностей миРНК, из которых были отобраны последовательности с высокой теоретической эффективностью, отличающиеся от генома человека и сходных с геномом SARS-CoV-2. Синтезировано и исследовано 15 последовательностей, из которых был отобран 1 вариант миРНК, соответствующий Nsp12 – сайту РНК-полимеразы. Этот жизненно-важный для вируса сайт был проанализирован в более чем 800 геномах от всех значимых линий SARS-CoV-2. Установлена полная идентичность «МИР 19» и мишени в геноме всех известных линий вируса, включая Омикрон. Не выявлено ни одной мутации. Что делает препарат универсальным против разных вариантов SARS-CoV-2», - добавила Вероника Игоревна. «Главными компонентами препарата служат синтетические молекулы малых интерферирующих РНК (миРНК), которые внутри инфицированной клетки организма нацеливаются на геном патогена и способствуют его деградации. Главной сложностью при создании препарата было доставить эти молекулы РНК к месту действия - внутрь инфицированной клетки, куда самопроизвольно они не проникают. Для этого коллектив ученых «Института Иммунологии» ФМБА России создал специальный носитель, представляющий собой разветвлённый пептид, который при контакте с молекулами РНК формирует нано-комплексы. Такие нано-комплексы способны преодолевать барьер в виде клеточной стенки и оказывать антивирусный эффект уже внутри клетки», - подчеркнул директор ГНЦ «Институт Иммунологии» ФМБА России Муса Хаитов. Доклинические исследования выявили выраженный противовирусный эффект препарата в отношении SARS-CoV-2 (снижение вирусной нагрузки в 10 тыс. раз) и его низкую токсичность. Результаты опубликованы в ведущем мировом высокорейтинговом журнале по иммунологии “”. Разрешение на I фазу клинических исследований получено 30 декабря 2020 года. В течение первой фазы исследований была показана безопасность и хорошая переносимость препарата у здоровых добровольцев. 11 марта 2021 года ГНЦ «Институт Иммунологии» Федерального медико-биологического агентства получил . 14 апреля 2021 года было получено официальное разрешение на проведение II фазы клинических исследований, которая началась с 26 апреля 2021 года в клинических центрах ФМБА России в Москве и Московской области, а также в г. Санкт-Петербурге и Ленинградской области. В ходе клинических исследований была доказана безопасность и эффективность препарат «МИР 19». Что касается безопасности - препарат не оказывает влияния на организм человека, мишенью является именно вирус, в связи с этим не было установлено развития побочных реакций у пациентов. При изучении эффективности препарат исследовался в стационаре в «красной зоне», у пациентов со средней степенью тяжести COVID-19, где была доказана эффективность препарата в сравнении со стандартной терапией. По итогам завершения второй фазы клинических исследований, которая показала высокодостоверные преимущества препарата «МИР 19» перед стандартной терапией, был сформирован и направлен отчет для процедуры регистрации препарата. «Зарегистрированный препарат предназначен для ингаляционного применения в условиях стационара. В готовом виде препарат «МИР 19» вводится ингаляционно с использованием медицинских небулайзеров. В состав препарата входит катионный дендримерный пептид для адресной доставки препарата в верхние и нижние дыхательные пути» - отметил Муса Хаитов. Все стадии производственного процесса препарата «МИР 19» осуществляются на площадке ФГУП «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов» ФМБА России. Препарат разработан на основе платформы по созданию препаратов, функционирующих на основе механизма интерференции РНК. Разработки ведутся в Институте под руководством директора М.Р. Хаитова уже более 15 лет. За это время созданы препараты для терапии вируса гепатита С, бронхиальной астмы, аллергического ринита. Препараты показали свою эффективность и безопасность.
«КОВИД-глобулин» для лечения коронавируса прошел клинические исследования «КОВИД-глобулин» для лечения коронавируса прошел клинические исследования Разработка холдинга «» Госкорпорации Ростех в ходе клинических испытаний подтвердила эффективность, безопасность и способность нейтрализовывать коронавирус. По итогам исследований препарат «КОВИД-глобулин» постоянное регистрационное удостоверение Минздрава России. «КОВИД-глобулин» создан на основе плазмы крови людей, уже перенесших COVID-19, и содержит антитела к коронавирусу. Введение препарата помогает организму не допустить перехода заболевания в более тяжелую форму и побороть инфекцию. Согласно результатам двойного слепого плацебо-контролируемого сравнительного исследования, у 7 из 10 пациентов, получавших «КОВИД-глобулин» в составе комплексной терапии, снижался риск перехода заболевания в более тяжелую форму. Наибольшая эффективность «КОВИД-глобулина» была продемонстрирована при использовании на ранних стадиях заболевания. В 70% случаев терапия предотвращала развитие таких осложнений, возникающих на фоне коронавирусной инфекции, как появление цитокинового шторма, почечной недостаточности, тромбоэмболических осложнений, развитие острого респираторного дистресс-синдрома, увеличение степени поражения легких и ухудшение клинической симптоматики. «Сегодня мы можем с гордостью объявить об успешном окончании испытаний препарата для лечения коронавируса – «КОВИД-глобулина». Первый в мире препарат специфического антиковидного иммуноглобулина успешно прошел две заключительные , доказав свою безопасность и эффективность. Разработка «Нацимбио» значительно расширяет возможности российских медиков в борьбе с COVID-19. Теперь в их арсенале есть обе возможные формы иммунизации от коронавируса: активная – вакцина и пассивная – иммуноглобулин», – сказал генеральный директор Госкорпорации Ростех Сергей Чемезов. Принцип действия «КОВИД-глобулина» основан на свойстве антител нейтрализовывать актуальные, то есть циркулирующие в данный момент, штаммы коронавируса. Антитела связываются с белком на поверхности вируса, не позволяя ему проникать в клетки, и блокируют тем самым его распространение в организме. «Для производства «КОВИД-глобулина» используется только плазма доноров с высоким титром антител к COVID-19. Препарат характеризуется высокой степенью очистки и вирусбезопасности, а также более высокой концентрацией антител по сравнению с исходным сырьем. Разработанная нами технология позволяет выпускать «КОВИД-глобулин» с определенной стандартизированной концентрацией вируснейтрализующих антител в каждом флаконе, что обеспечивает эффективность применения препарата», – подчеркнул генеральный директор «Нацимбио» Андрей Загорский. Терапия с использованием препаратов на основе антител широко практикуется в мире и неоднократно доказала эффективность в лечении различных инфекций, таких как гепатит B, клещевой энцефалит, столбняк и пр. В составе холдинга «Нацимбио» Госкорпорации Ростех разработку и производство этих препаратов осуществляет научно-производственное объединение «». В продуктовом портфеле «Микрогена» представлены «Иммуноглобулин человека нормальный», «Альбумин» и другие лекарственные средства на основе плазмы крови, включая специфические иммуноглобулины, линейку которых дополнил «КОВИД-глобулин».
В Хельсинки разработали спрей, который не дает коронавирусу проникнуть в организм. Сейчас ведутся исследования, может ли разработка быть использована для постконтактной профилактики. Представьте, что вы можете попрыскать в нос спрей и спокойно отправиться в клуб, ресторан или в спортцентр, не боясь заразиться коронавирусом. Вирусолог из университета Хельсинки утверждает, что в ближайшем будущем это станет возможно. В лаборатории в столичном районе Мейлахти обнаружили молекулу, которая блокирует спайк-белки SARS-CoV-2 и защищает человека от заражения в течение нескольких часов. Для этого достаточно нанести содержащее молекулу вещество на слизистую носа. Это может показаться утопичным, но научной группы университета Хельсинки в декабре вызвала интерес в международных научных кругах. Мякеля уже зарегистрировала компанию для возможного коммерческого производства спрея против коронавируса. Биологическая защитная маска Еще в начале пандемии в лаборатории профессора задались вопросом, можно ли заражение коронавирусом предотвратить с помощью технологии связывающих белков. Год назад аспирантка Анна Мякеля начала искать молекулу протеина, которая могла бы помешать проникновению коронавируса в организм человека. К лету прошлого года из 10 миллиардов возможных молекул нашлась та нужная, которая била бы прямо в Ахиллесову пяту коронавируса. И называется она TriSb92. Вирусы проникают в клетки человека с помощью расположенных на их поверхности шипообразных спайк-белков. Но у коронавирусов – как у разных вариантов SARS-CoV-2, так и у вируса SARS, вызвавшего в начале двухтысячных эпидемию атипичной пневмонии, – в этих белках есть слабое место. По словам Мякеля, молекула TriSb92 сжимает или связывает похожее на трезубец острие белка и не дает ему пробраться в клетки. Поэтому попавший на слизистые вирус не вызывает заболевания. Анна Мякеля называет это своеобразной биологической защитной маской. Во время опытов на животных она показала себя очень эффективной. TriSb92 защищала лабораторных мышей от коронавируса на протяжении восьми часов. В аналогичных условиях все мыши, не получившие спрея с молекулой, заразились коронавирусом. Не отменяет вакцинации В отличие от иммунной защиты, которую дают вакцины, назальный спрей защищает человека сразу же после использования. Кроме того, прививки не снижают до нуля вероятность заразиться коронавирусом, а лишь облегчают течение болезни. Спрей же именно исключает возможность подхватить ковид, зато время его действия намного короче, чем у вакцин. Мякеля говорит, что их разработка не отменяет необходимость вакцинации, но может помочь избежать ограничений на социальное взаимодействие. Если все посетители заведений или участники мероприятий заранее воспользуются спреем, то риск распространения коронавируса будет практически исключен. Спрей, говорит Мякеля, можно было бы применять перед походом на групповые спортивные занятия или перед посадкой в самолет. По словам исследовательницы, средство можно производить просто и быстро в больших количествах, а действующего вещества нужно очень мало. Во время опытов количество молекул, которое давалось мышам, измерялось в микрограммах, а вирусная нагрузка намного превышала показатели обычной жизни. Пока непонятно, когда спрей может появиться в аптеках. Это будет зависеть от того, признают его лекарственным средством или нет. А пока ученые из Хельсинки выясняют, может ли молекула TriSb92 помочь при постконтактной профилактике ковида. Подобные лекарства уже существуют для вируса иммунодефицита человека: если принять таблетку в течение 24 часов после риска заражения, вирус не проникает в тело человека. Так же, как утверждает Мякеля, может быть и с коронавирусом: если попрыскать спрея в нос в течение суток после общения с коронаинфицированным, то можно избежать собственного заражения.
Минздрав РФ выдал Федеральному медико-биологическому агентству (ФМБА) России разрешение на проведение III фазы испытаний препарата от коронавируса "Мир-19", следует из разрешений на проведение клинических исследований. Согласно реестру, испытания пройдут на базе 11 медицинских организаций, в них примут участие 1 274 пациента. "Мир-19" Минздравом РФ 22 декабря. Препарат разработан ФМБА и предназначен для профилактики или лечения коронавирусной инфекции через ингаляционное или интраназальное введение. В ФМБА утверждают, что он прекращает репликацию вируса и предотвращает самые тяжелые формы развития коронавирусной инфекции, а также пневмониты и острые респираторные дистресс-синдромы на ее фоне. Сейчас исследования препарата проводятся только в стационарах. 21 января агентство подало заявку на регистрацию "Мир-19" для амбулаторного применения.
Продам - однокомнатную квартиру, Чебоксары, Асламаса 32
Сдам на часы, сутки - однокомнатную квартиру, Радужная, 10 (Жилой дом, 16 эт)
Сдам - однокомнатную квартиру, Пролетарская, 15 (Жилой дом, 9 эт)
Nov 5 2021, 15:34 
