А насчет зарегистрированной вакцины в РФ, это отличная защита от гэйтсовской вакцины. СВОЯ вакцина. Тем более вакцинация ДОБРОВОЛЬНАЯ в России. Пока сознание людей такое, что полностью отказаться от вакцин сложно - сразу обвинят власти в безответственности и халатности к здоровью населения.
Верю в разум людей и вижу, что уже многие изучают исследования, а также составы прививок. И понимают, что для сохранения своего здоровья и здоровья ребенка лучше отказаться от них.
Брифинг по первой в мире одобренной вакцине COVID-19 состоялся в Москве Российская федерация министр здравоохранения России Михаил Мурашко и руководитель Исследовательского центра Гамалеи Александр Гинзбург проводят брифинг в Москве в среду, 12 августа, на следующий день после того, как первая в мире вакцина против covid-19 была официально зарегистрирована в России. Так называемая GAM-COVID-Vac-это двухкомпонентная вакцина на основе аденовируса человека. Он был разработан исследовательским центром Гамалеи и испытан на грызунах, приматах и двух группах добровольцев, по 76 человек в каждой. Первая вакцина COVID-19, зарегистрированная в России, должна стать общедоступной по всей стране с 1 января 2021 года. В перечень противопоказаний к применению российской вакцины входят беременность, повышенная чувствительность к компонентам вакцины, тяжелая аллергия, наличие острых инфекционных и неинфекционных заболеваний. О государственной регистрации первой в мире вакцины против COVID-19 было объявлено президентом России Владимиром Путиным во время встречи с членами правительства страны 11 августа.
Кто нибудь верит этому пустобрёху Пу еще... и в том числе про то что вакцинирование будет добровольным ?
Это интервью академика Чучалина, который совсем недавно в силу несогласия с позицией Минздрава в отношении вакцинации от ковида ушел из Российского совета по этике РФ, председателем которого он был. Чучалин высказался по поводу рисков испытаний вакцины от коронавируса. Вот ключевые моменты из интервью: Профессор раскритиковал сообщения о готовности вакцины и об успешном прохождении клинических испытаний. По его словам, существующие вакцины официально не зарегистрированы и не прошли необходимых процедур разрешения, поэтому говорить об их существовании неэтично и даже преступно. На первом месте всегда стоит безопасность. Оценить безопасность вакцины не представляется возможным, поскольку нельзя спрогнозировать ее влияние на людей без проведения испытаний. И без взвешивания всех научных фактов это определить невозможно. Разработчики вакцины не прошли весь необходимый путь, утвержденный законодательством РФ и международным научным сообществом. Таким образом, грубо нарушен один из этических принципов медицины – не навреди. Это эксперимент, но эксперименты на человеке – это грубейшее нарушение международного Нюрнбергского кодекса.
«Мы должны сделать лекарство, а не бомбу замедленного действия» nkj.ru
Сообщение отредактировал Росс - Aug 12 2020, 11:36
--------------------
Люди холопского звания - сущие псы иногда. Чем тяжелей наказание тем им милей господа.. "Если между свободой и безопасностью народ выбирает безопасность, в итоге он теряет и то и другое"
Профессор раскритиковал сообщения о готовности вакцины и об успешном прохождении клинических испытаний.
Статья от 5 июня, о завершении доклинических испытаний сообщили в августе - о какой готовности вакцины и прохождении клинических испытаний сообщалось в июне?
В теме критики зарегистрированной в РФ вакцины от коронавируса сосредоточимся на том факте, что Российская школа успешного создания вакцин имеет более чем столетнюю историю. Многие из этих вакцин уникальны и используются во всем мире. Поэтому нет никаких оснований считать, что имея столь большой опыт, квалифицированные кадры и финансирование государства, российские медики не смогли бы справиться с задачей. Поэтому основной причиной критики следует считать корыстные интересы зарубежных разработчиков вакцин, отставших в своих исследованиях и таким образом пытающихся очернить российский продукт. Обратим внимание, что АОКИ, требующая отмены регистрации вакцины, состоит из представителей зарубежных фармацевтических корпораций. Этим демаршем они попросту лоббируют свои разработки и ожидаемую прибыль, которой теперь они запросто могут лишиться.
Цитата
В отношении критики российских властей за столь быструю регистрацию вакцины от коронавируса отметим, что это явилось результатом наличия большого количества добровольцев, откликнувшихся на призыв испытать на себе препарат. Целью создания российской вакцины были не коммерческие интересы за рубежом, как у большинства конкурентов, озаботившихся соблюдением всех международных формальностей для исключения проблем с будущими продажами, а защита граждан собственной страны, заинтересованных в как можно более быстром введении препарата в использование. Появление в России собственной вакцины исключает возможность давления со стороны иностранных фармкомпаний на российскую фармотрасль, с целью склонения закупок иностранных аналогов для массовой вакцинации, посредством распространения резонансных инфоповодов, связанных со второй волной коронавируса и обвинений российских властей в недостаточной подготовленности к ней.
Регистрация вакцины, которая была сделана — это ее регистрация для дальнейших испытаний, которые необходимы по российскому законодательству. Вот формулировка этой регистрации: «Эта вакцина зарегистрирована для проведения пострегистрационных клинических исследований, — то есть таких клинических исследований, которые как раз начнутся после этой регистрации. — результаты которых являются основанием для оценки отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения лекарственного препарата при подтверждении его государственной регистрации[B]». То есть, прошедшая регистрация была необходима для начала испытаний. Только и всего. А вы думали, что испытав ее на 38 добровольцах, в том числе Катерине Тихоновой, ее пустят в серию?
Фаза 1 и 2 клинических испытаний вакцины были завершены 1 августа 2020 года. Все добровольцы хорошо перенесли испытания, не было зарегистрировано непредвиденных и серьезных нежелательных явлений, вакцина индуцировала формирование высокого как антительного, так и клеточного иммунного ответа. Ни один участник нынешнего клинического испытания не заразился коронавирусом после введения вакцины. Высокая эффективность вакцины была подтверждена высокоточными тестами на антитела в сыворотках крови добровольцев (в том числе проводили анализ на антитела, которые нейтрализуют коронавирус), а также способностью иммунных клеток добровольцев активироваться в ответ на S белок шипа коронавируса, что говорит о формировании и антительного и клеточного иммунного ответа в результате вакцинации. Третья фаза клинических испытаний начнется 12 августа с участием более 2 000 человек в России, ряде ближневосточных стран, включая ОАЭ и Саудовскую Аравию, и странах Латинской Америки, в том числе в Бразилии и Мексике. Вакцина получила свидетельство о регистрации от Минздрава России 11 августа, и в соответствии с правилами, принятыми во время пандемии, может использоваться для вакцинации населения в России. Массовое производство вакцины, как ожидается, начнется в сентябре.
Симоньян вам еще не такую "правду" выложит. Весь мир смеется, даже корейский Кимыч засомневался в этой вакцине. Впрочем, сентябрь недалеко. Лжи жить недолго.
Центр имени Гамалеи сегодня заявил, что россияне могут быть обеспечены вакциной от коронавируса через 9-12 месяцев. Так что нетерпеливым губу раскатывать не стОит. А заявление главного трепача это политическая вакцина, мало относящаяся к реальности. P.s. Вакцину для клинических испытаний вполне могут производить. Как сообщают, ее апробирование длится не менее 3-х месяцев. Но что эти испытания покажут, пока никому не известно.
Сообщение отредактировал ufhbr - Aug 15 2020, 21:23
Массовая вакцинация от коронавируса начнется в России примерно через месяц, сообщил РИА Новости директор Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи Александр Гинцбург "Массовая вакцинация будет с некоторой задержкой, только из-за того, что основная масса наработанной вакцины пойдет на пострегистрационное исследование. После этого остальная продукция пойдет на гражданский оборот. Задержка две-три недели, может быть, месяц", — сказал он.
Сообщение отредактировал Sergey67 - Aug 16 2020, 14:45