Синдром Приобретенного Имунно-Дефицита или СПИД. Никаких слов "вирус, заражение или инфекция" в расшифровке аббревиатуры нет.Чтобы понять значение этого термина, необходимо ввести понятия других терминов, непосредственно с ним связанных.
ДИАГНОСТИКА — раздел клинической медицины, изучающий содержание, методы и средства распознавания болезней и состояния больных для принятия соответствующих лечебных и профилактических мероприятий. В зависимости от целей диагностики, а также характера обследуемого объекта и применяемых диагностических методов различают следующие основные виды диагноза: клинический (прижизненный), патологоанатомический, эпидемиологический и судебно-медицинский.
СИМПТОМ - отклонение того или иного показателя жизнедеятельности организма от его нормальных значений или возникновение качественно нового, не свойственного здоровому организму явления.
В зависимости от способов выявления все симптомы разделяют на субъективные и объективные, явные и скрытые. Основным критерием диагностической ценности всякого симптома является его специфичность. Их достоверность увеличивается, когда обнаруживается два и более симптомов, патогенетически связанных между собой. В диагностике большинства заболеваний обычно ориентируются на совокупность специфических и неспецифических симптомов, составляющих характерную картину болезни.
СИНДРОМ - устойчиво наблюдаемая совокупность патогенетически связанных симптомов, имеющая особое диагностическое значение. Синдром — это НЕ болезнь, так как он может быть связан с различными конкретными заболеваниями. Например, такой синдром, как желтуха встречается при гепатите, холедохолитиазе, массивном гемолизе, опухоли головки поджелудочной железы и т. д.
Синдромы (греч. syndrome — стечение, скопление, бег вместе) в зависимости от соответствия симптомов морфологическим или функциональным изменениям подразделяют на анатомические и функциональные. К первым, например, можно отнести пневмоторакс и гепатолиенальный синдром, ко вторым — уремию, полиорганную недостаточность.
Таким образом СПИД - это функциональный синдром, не являющийся конкретной болезнью, а лишь совокупностью специфических и неспецифических симптомов, дополняющих характерную картину той или иной возможной болезни или патологического состояния организма. Такой синдром или СПИД наблюдается, например, после операции по пересадке органов, под воздействием принимаемых пациентом имунносупрессоров, подавляющих иммунитет, раке костного мозга или при хронической наркомании.
Миф о неизлечимом и смертельном СПИДе был создан в конце 80-х начале 90-х, когда для "лечения" СПИДа применялась только химиотерапия препаратами Ретровир® и Азидотимидин AZT на основе Зидовудина (допущен к применению в 1987 г.) в крайне высоких дозировках и длительном, в течении 6-12 месяцев курсе.
Естественно, все 100% пациентов, регулярно принимавших препараты AZT, являющийся сильнейшим клеточным ядом, умирали. Но не от СПИДа, как считалось, а от лечения. Пик смертности пришелся на 91-92 годы.
С середины 90-х дозировку AZT постепенно снижали в несколько раз, а в развитых странах вообще перестали применять, как высокотоксичный препарат с крайне тяжелыми и смертельными побочными эффектами.
Фарминдустрия разработала множество новинок и комплексных препаратов, прошедших клинические испытания и рекомендованные ВОЗ. Новые препараты оказались менее токсичны, по сравнению с Зидовудином, хотя некоторые из них впоследствии были ВОЗ запрещены (Ставудин и Тимидин) к использованию, но до сих пор применяются в России развивающихся странах вместе с Зидовудином из-за относительно низкой стоимости.
У новых препаратов ВААРТ по-прежнему, основная проблема - опасные для здоровья и жизни необратимые побочные эффекты при регулярном и длительном приеме даже в малых дозах.
Сообщение отредактировал Hardwar - Dec 4 2018, 07:24
Традиционно под СПИД подразумевают состояние, развивающееся на фоне ВИЧ-инфекции. Не дурите людям мозги
В функционировании иммунной системы могут возникнуть нарушения, которые ведут к развитию заболеваний, характерных, прежде всего, для этой системы: - ошибки в распознавание чужих и своих антигенов приводит к аутоиммунным процессам; - извращенный иммунный ответ, что приводит к аллергическим процессам; - неспособность организма развивать нормальный иммунный ответ для подавления болезнетворных организмов - паразитов, что приводит к развитию иммунодефицитов.
Никаких "традиций" подразумевающих связь функционального синдрома иммунодефицита с патогенной вирусной инфекцией не было и нет. Причин возникновения иммунодефицитов великое множество и их вирусная причина - пока одна из недоказанных гипотез с 30-летним стажем, постулаты которой оказались ложными или несостоятельными. Например, преимущественно половой путь заражения, неизлечимость, высокая смертность при заражении и т.п.
Именно поэтому Всемирная Организация Здравоохранения составила список СПИД ассоциированных заболеваний. Они все хорошо изучены и имеют однозначную причину возникновения. Низкий иммунитет, очевидно может привести безоружный организм к болезни и смерти практически от любого паразита, но гарантированно и всегда убивает пожизненная химиотерапия препаратами ВААРТ, что и было продемонстрировано в начале 90-х прошлого века.
Самой поздней стадией ВИЧ-инфекции является синдром приобретенного иммунодефицита (СПИД). Действительно СПИД не болезнь, это конечная стадия болезни.
Конечная стадия или исход болезни могут быть следующими: 1. полное выздоровление - например, после травмы или паразитной инвазии в легкой форме. 2. неполное выздоровление с остаточными явлениями (изменения во внутренних органах, костях и т.п. связанные с особенностями заболевания или методикой лечения. 3. переход болезни в патологическое состояние, например, цирроз печени, порок сердца, почечная недостаточность и.т.п. 4. Смерть пациента - при недостаточности или исчерпании компенсаторных и восстановительных механизмов.
Функциональные синдромы по определению не могут принадлежать какой-то одной болезни, тем более вирусной инфекции с неясной этиологией. Как было показано выше синдром иммунодефицита может быть следствием приема иммуносупрессоров при пересадке органов или хронической наркомании.
Гипотеза о ВИЧ как единственной причине СПИДа может привести к ошибке в диагностике СПИД - ассоциированных и хорошо изученных заболеваний и ошибке в назначенном лечении. Пациент начинает принимать различные сильнодействующие лекарства на фоне длительной химиотерапии ВААРТ с многочисленными побочными эффектами и рискует быть "залеченным" до патологического состояния и смерти.
Конечная стадия или исход болезни могут быть следующими: 1. полное выздоровление - например, после травмы или паразитной инвазии в легкой форме. 2. неполное выздоровление с остаточными явлениями (изменения во внутренних органах, костях и т.п. связанные с особенностями заболевания или методикой лечения. 3. переход болезни в патологическое состояние, например, цирроз печени, порок сердца, почечная недостаточность и.т.п. 4. Смерть пациента - при недостаточности или исчерпании компенсаторных и восстановительных механизмов.
Функциональные синдромы по определению не могут принадлежать какой-то одной болезни, тем более вирусной инфекции с неясной этиологией. Как было показано выше синдром иммунодефицита может быть следствием приема иммуносупрессоров при пересадке органов или хронической наркомании.
Гипотеза о ВИЧ как единственной причине СПИДа может привести к ошибке в диагностике СПИД - ассоциированных и хорошо изученных заболеваний и ошибке в назначенном лечении. Пациент начинает принимать различные сильнодействующие лекарства на фоне длительной химиотерапии ВААРТ с многочисленными побочными эффектами и рискует быть "залеченным" до патологического состояния и смерти.
Вам гражданин прямой путь в академики ВРАЛ, однозначно
Вам гражданин прямой путь в академики ВРАЛ, однозначно
Дык, выдвигайте, в чем проблема? За три года ни одного, так называемого "ВИЧ-диссидента" не было номинировано в "академики ВРАЛ". Я лишь фтыкаю факел знаний конспектирую факты, широко доступные в научной литературе. Есть ошибок или искажений?
Невозможно объяснить, почему врачи назначают для профилактики СПИДа препараты химиотерапии AZT и Зидовудин, несущие смерть здоровым людям, у которых нет никаких жалоб и симптомов, кроме положительного результата теста на ВИЧ. (Кэри Муллис, лауреат Нобелевской премии за разработку метода полимеразной цепной реакции ПРЦ)
В 1987–1992 годах AZT являлся единственным медикаментом в МИРЕ, лицензированным для лечения людей с диагнозом "ВИЧ/СПИД"
Однако AZT, известный также как «Зидовудин» (Zidovudine) или «Ретровир» (Retrovir), изначально предназначался для борьбы не с ВИЧ, а с раковыми клетками. Препарат был разработан доктором Джеромом Горовитцем (D-r. Jerome Horowitz) в 1964 году во время выполнения исследований для Национального института рака США. Как и при любой химиотерапии это лекарство использовалось для угнетения и разрушения делящихся раковых клеток, которые вызывали образование злокачественных опухолей.
К сожалению, AZT не являлся избирательно цитотоксичным, то есть не обеспечивал "местного воздействия" на опухолевые клетки и уничтожал все делящиеся клетки организма путем разрушения белков, необходимых для копирования клеточных ДНК. Вместо целевого воздействия на опасные опухолевые клетки AZT, как при ковровой бомбардировке, уничтожал подряд все клетки организма пациента.
По этой причине дальнейшие исследования препарата были прекращены, за AZT не стала браться ни одна фармацевтическая компания. Материалы об исследованиях препарата 20 лет пылились на полках Национального института здоровья США.
После провозглашения в 1984 году борьбы с "эпидемией СПИДа" в исследовательских учреждениях Института рака США проводились испытания антивирусных свойств всех лекарств, которые имелись тогда в наличии. Коллективными усилиями предприимчивых остапов AZT стал официально утвержденным средством для лечения ВИЧ/СПИДа. AZT был лицензирован в США в рекордно короткие сроки в 1987 году как антиретровирусный препарат.
Операция прошла успешно, однако пациент умер. Как до сих пор полагают наивные обыватели, "ученые не стали бы изобретать такое средство, если бы болезнь не была вызвана вирусом." На самом деле AZT стал, возможно, первым в истории медикаментом, вызывающим иммунодефицит, для лечения которого он, собственно, и предназначался — вместо желаемого подавления репликации ВИЧ он убивает иммунную систему и организм в целом.
Лишь после четырех лет лицензионного использования, в 1991 г. было установлено, что AZТ обладает токсичностью, превышающей в 1000 раз значение, официально указанное компанией-изготовителем Burroughs Wellcome и на которое была ссылка в Настольном справочнике врача. (Physicians Desk Reference) в 1986 году. При отпускной цене препарата в десятки тысяч долларов на одного пациента в год компания-изготовитель пыталась сохранить дозировку максимально высокой. Однако к 1993 году дневная дозировка AZT из-за высокой токсичности и тотальной смертности пациентов большинством врачей была снижена с 1200 мг до 300-500 мг. Пациенты стали умирать жить дольше...
"ФИНАЛИСТЫ - 2017": Ольга Ковех. Терапевт, главный врач ВИЧ-диссидентских групп и сообществ. Отрицает ВИЧ, вирусный гепатит, пневмоцисту, а также пользу вакцинации (ибо вакцины – это клеточный яд). Лично консультирует ВИЧ-положительных людей по вопросам здоровья в ВИЧ-диссидентских группах.
Hardwar, угу, вы ей об этом скажите, что она - неправильный "так называемый ВИЧ-диссидент".
Цитата
Терапевт, главный врач ВИЧ-диссидентских групп и сообществ... Лично консультирует ВИЧ-положительных людей по вопросам здоровья в ВИЧ-диссидентских группах.
--------------------
Господь на своем суде ВАКовский список учитывать не будет.
Лично консультирует ВИЧ-положительных людей по вопросам здоровья в ВИЧ-диссидентских группах.
Если она врач-терапевт, почему бы не зарабатывать на вич\спид истерии, аналогично СПИД-центрам? Они аналогично консультируют, определяют вич-статус. Не навреди - закон для практикующего врача!
- доктор, в результате вашего лечения у меня отказали почки, печень а теперь разрушен и костный мозг. Есть какие-нибудь хорошие новости? - хорошая новость в том, что у вас осталось не так уж много органов, которые могут отказать.
Огромное конкурентное преимущество для любой фармацевтической компании и опасность для пациентов - это возможность компании производить, реализовывать лекарство и одновременно управлять процессом диагностики. Проблема очевидна: любой шарлатан сможет тогда одной рукой создавать оборудование или технологию, на основе которых ставился диагноз, манипулируя этим процессом, а другой — продавать пациентам лекарство от этой же болезни. Компании Burroughs Wellcome, оказавшейся первой в стартапе ВИЧ\СПИД бизнеса удался и этот прием.
На ранней стадии "борьбы со СПИДом" у Burroughs Wellcome имелась исключительная монополия на ВИЧ-тесты, которые производила дочерняя компания Вэлкам Диагностикс (Wellcome Diagnostics). В августе 1984 г. "Велкам" организовала производство тестов на антитела к ВИЧ. В 1985 году британский рынок сбыта тестовых систем оценивался в 4 миллиона фунтов стерлингов, а мировой — свыше 200 миллионов долларов. Второе поколение ВИЧ-тестов «Велкозим ВИЧ моноклонал» (Wellcozyme HIV Monoclonal) было выпущено компанией "Велкам" осенью 1987 года.
Медицинское оборудование, к которому относятся и тесты на ВИЧ, не подвергается столь жестким проверкам, как фармацевтические препараты. Не предусмотрены, и клинические испытания, экспертное обозрение. Производство компанией тестов на ВИЧ-антитела вызвало грандиозный скандал: все поняли замысел — продавать АЗТ всем получившим ВИЧ-положительный статус лишь на основе результата этих тестов. Даже если будет доказано, что ВИЧ являлся причиной СПИДа, и от AZT была бы хоть какая-то польза, сам факт, что одна фармацевтическая компания получила на десятилетие одновременный контроль над установлением диагноза и лечением болезни, являлся очевидным нарушением.
Постоянный хайп и пропаганда "борьбы со СПИДом" не оставляют большинству людей и врачей альтернативы, кроме как верить в то, что героические ученые вначале обнаружили ВИЧ — причину СПИДа, а затем посредством неимоверных усилий нашли средство для предотвращения эпидемии смертельного вируса.