Если у вас есть знакомые кто может нам помочь сделать интернет -магазин - напишите нам! ПЕРЕПОСТИТЕ ВСЕМ свои МОЛОДЫМ знакомым, студентам!
Конечно это уже не программирование, так как надо его сделать в шаблоне Битрикса, у нас есть возможность на один бесплатный шаблон интернет -магазина. Нам нужен человек больше даже с дизайнерским уклоном, там даже школьник 3 класса разберется, но вот подобрать картинки, все красиво подписать, написать тексты пояснения, либо спросить у наших специалистов как их сделать. Это работа на день, два, но мы страдаем без такой помощи.
В этом интернет -магазине будут продаваться работы мастеров, которые безвозмездно передали их в дар, все средства с продажи будут поступать как пожертвования на кампании детей.
Товары будут тоже необычные, мы решили продавать развивающие игрушки, предметы, которые помогут родителям. Про каждый товар надо сделать описание: как применять, в чем помогает, что развивает. Конечно мы опубликуем имя мастера, так как это его дар и его помощь ребенку.
Каждый папа знает где находится мотор в машине и как его ускорять. А каждая мама знает где у ребенка крупная моторика, а где мелкая))) Но вот как их развивать - не каждая. Мы рекомендуем мамам у кого дети от 2 до 5 лет пройти скоростное обучение за 2 минуты: совершенно простейшие способы развития крупной моторики подручными средствами. Наш игротерапевт Елена на себе покажет секретики, которые мы может быть все делаем, но не знаем в чем их прелесть.
Пока все на самоудалении, мы продолжаем работать удаленно и через видеозанятия общаться с родителями Если у вас есть вопросы как развивать ребенка? Есть проблемы - пишите, может быть следующее видео мы сделаем по вашему запросу.
Как развивать крупную моторику простыми средствами: мячи и мягкие игрушки. Игровая терапия.
Начинаем глобальную подготовку к самой большой акции для нашего фонда. И мы ищем волонтеров, которые сидя дома помогут нам в информировании о ней.
Нужно будет по списку общаться с небольшими предприятиями, по телефону узнавать как лучше донести до них информацию, чтоб они не пропустили, получили и ознакомились. Если у вас есть время на следующей неделе, по 2-3 часа в день - напишите нам.
Акция позволит нам выстроить партнерские отношения с предпринимателями, когда они не просто помогли и забыли, а реально помогают тому про кого все знают, видят решение проблем ребенка, участвуют копеечкой в большом социально ответственном деле республики.
Можно выделить даже всего один день - нам важен каждый час вашей помощи. надеемся на большой отклик! Можно поставить плюс в комментариях.
Мы рады сообщить, что у нашего фонда появился первый амбассадор добрых дел - Вера Кириенко. Ее аккаунт в инстаграм — @verasuharik.
Амбассадор в благотворительности - это известный, публичный человек, который помогает приобщать как можно большее число людей к посильной помощи нуждающимся.
Вместе мы действительно можем менять жизни детей к лучшему!
Ах, как же тепло раньше было встречаться и пить чай - часик для себя, вынырнуть из постоянной боли и ухода за ребенком. Вот было времечко... Ситуация с пандемией добавляет всем нам тревожности, усиливает наши страхи и опасения. Так или иначе затрагивает всех нас. Особенно наши подопечные семьи. Особенно наших родителей. Им сейчас очень непросто. Наш фонд всячески поддерживает их.
Одной из самых важных становится психологическая поддержка наших семей. Эта работа ведётся психологической службой постоянно. Мы проводим групповые встречи, индивидуальные консультации, совершаем выезды в семью уже в течение трёх лет. С марта месяца из-за невозможности проведения живых встреч мы проводим онлайн группы для наших родителей. Раз в неделю мы встречаемся в Zoom . В течение пары часов мамы делятся друг с другом своими переживаниями, находят поддержку в теплом кругу, общаются. Им так этого не хватает! Простого понимания, внимания, заботы, совсем немного личного времени. Два часа для себя. Для того, чтобы выдохнуть, позволить своему телу расслабиться, напитаться ресурсами. Тогда можно будет продолжить свой путь дальше и снова быть рядом со своими детьми, со своей семьёй. Мы рады, что даже среди огромного количества домашних бытовых хлопот наши мамы находят возможность закрыться в комнате, настроить звук и погрузиться в свой внутренний мир. Пусть в дверь уже пятьдесят раз постучали дети и поскреблась кошка, они знают, что это их пространство. Пространство для того, чтобы сделать себя немного счастливой и отдохнувшей:)
С этой новой недели у нас начинает выходить к семьям няня, в этих условиях это почти на грани мужественного поступка, куча предосторожностей. Но ситуация у некоторых семей критическая: мама одна, нет рядом родителей, если и есть подружки - доступ ограничен, мама уже за два месяца вымоталась как мочалка. Начинается кризис по всем фронтам: срывы, ничего не успевает, некому сходить в аптеку. ВСЕХ кто хочет поддержать наших измотанных мам, поддержите оплату труда нянь, это спасительный круг для многих семей - .
А вы знаете что у наших подопечных детей есть ПАСПОРТ, а у некоторых кому за 14 лет - ДВА!
Нашим подопечным общение с другими людьми дается крайне непросто. Многие из них совсем не могут говорить, не могут показать, что у них болит, что им не приятно или наоборот нравиться.
Чтобы ощущать себя в этом мире более уверенно, им необходимы специальные средства. И одно из них – коммуникативный паспорт. Он содержит в себе разностороннюю информацию о ребенке в понятной и простой форме: как он или она общается; что любит, а что нет; как можно успокоить; как понять, что ребенку больно.
«Чтобы я начал с вами общаться нужно взять меня за правую руку аккуратно, не спеша и погладить ее» - это одна строка из коммуникативного паспорта, но зная это наладить верный контакт с ребенком будет легче и быстрее.
Коммуникативный паспорт – это источник информации, он отражает индивидуальность ребенка, это ключ к пониманию того, что нужно самому ребенку. Прочитав его, понимаешь, что ребенок любит конкретные вещи, чтобы ему было приятно и интересно, нужно сделать именно вот так, а не как-нибудь иначе, понимаешь, как его можно успокоить. Когда у ребенка есть коммуникативный паспорт, общение с ним врачами, медицинскими сестрами, специалистами, педагогами, новыми людьми в окружении выстраивается комфортнее, легче и доступнее, что особенно важно в ситуациях, когда рядом с ним нет тонко чувствующих и понимающих все потребности своего ребенка родителей.
Пока наш игровой терапевт Елена Кортунова составляет эти паспорта удаленно, долго по крупицам собирает пушинки и детальки знаний как живет наш человечек, описывает его мир, чтоб все узнали и поверили после изучения паспорта - перед ними ЧЕЛОВЕК со своим миром, это не "трава", это не "все равно ничего не понимает" - именно так часто слышали наши мамы от чужих людей, это ЛИЧНОСТЬ, к которой надо подыскать ключик.
Открываем сбор на лечебное питание для Ульяночки Нутридринк. Сумма сбора 78 000 рублей, мама в отчаянии. Очень страшно, когда твой ребенок страдает, а ты не можешь ему помочь просто из -за денег. Каждый месяц большая часть пенсии уходит на это спасительное средство. Мама Надя с Ульяной живут вдвоем, у них больше никого нет и пенсия это их единственное средство к существованию.
А знаете что больше всего любит Улечка? Огромное удовольствие и улыбку на лице вызывает прыжки с мамой на фитболе, мамочка держит Улю на руках и вместе с ней подпрыгивает, а еще голоса по телефону, необычные голоса из пластиковой коробочки, тихие спокойные разговоры. Уля неприхотливый ребенок, все ее счастье - это мамочка.
Мама Надя рассказала почему так случилось что Ульяночка стала «особенной»: «Моя доченька родилась 30.10.2013, на 43 неделе! Врачи тянули время, ждали заведующего отделения из отпуска, кесарево мне не хотели делать, говорили, что все хорошо и повода для беспокойства нет! 30.10.2013 мне в 8 утра, сделали прокалывание пузыря, я все не могла родить, в 7 вечера по моему настоянию мне поставили капельницу и только в 9 вечера я начала рожать! Дочка у меня родилась с отеком головного мозга, после родов мою дочку забрали в реанимацию, Ульяна находилась в реанимации 15 дней и все эти дни переживаний, слезы, бессонные ночи, тревожные дни, прогнозы врачей, что Ульяна умрет на днях, а я плакала и молилась, чтобы моя доченька жила! Нас выписали из реанимации и перевели в ОПН!
Теперь мы живём с диагнозами! Тяжёлое перинатальное поражение головного мозга, синдром гипервозбудимости, мультикистозная энцефалопатия, судорожный синдром, церебральная кома в анамнезе, асфиксия тяжёлой степени в родах, задержка НПР, ВПР ЦНС: аномалия Денди — Уолкера. Гипоплазия мозолистого тела. Гидрома правой лобно-телесной области. И кучу сопутствующих диагнозов!
Спасибо заранее! Спасибо всем волонтёрам, всем волшебникам, спасибо, что наших детей, вы любите, так же как и своих, спасибо, что не проходите мимо нас!»
Помочь Ульяне можно поддержав сбор с банковской карты - .
Также вы можете сделать пожертвование другими способами: Можно отправить с баланса телефона - СМС на номер 3443 со словами Аня 200 (Аня пробел сумма пожертвования).
Либо на расчетный счет по реквизитам: Благотворительный фонд помощи детям с неизлечимыми заболеваниями имени Ани Чижовой, ИНН 2130168880, КПП 213001001, Р/сч: 40703810229040000013, БИК 042202824, Банк получателя: Филиал «Нижегородский» АО «АЛЬФАБАНК» в г. Нижний Новгород.
Номер нашего кошелька на Яндекс - 410015512754616.
Детская коляска...Это простое словосочетание у многих вызывает чувство нежности, надёжности и умиления, но к сожалению не в наших случаях. Несмотря на то, что коляски для наших особенных деток это целая жизнь и являются одним из самых важных реабилитационных средств для лечения ребенка, у 80 процентов наших подопечных коляски не выполняют свою главную роль: обеспечивание правильного положения тела в течении дня, что дает возможность не только заниматься, но и оказывать положительное влияние на состояние здоровья ребенка.
Например этой маленькой крошке с первого фото государство выдало коляску, в которой она просто утонула (глубина сиденья настолько велика,что ноги в коленях даже согнуть нельзя ) и это только один из минусов этой коляски. Чем грозит ребенку такая коляска - вывихи ног, жуткий сколиоз, постоянно напряженные руки и ноги - посидите хоть часик с вытянутыми ногами. А главное - АДСКАЯ БОЛЬ. И в будущем это можно будет исправить только сложной и ДОРОГОЙ операцией. Все понимают, что эту коляску купили на государственные деньги, это форма ЛЕЧЕНИЯ, это как вместо таблеток от запора выдать таблетки от поноса.
Это значит, что все, что выписывали ранее МСЭ в документе, который называется ИПРА - было так описано, что привозили вот такие пыточные кресла. Конечно совсем непонятно, как контролируется качество работы МСЭ. Вот, если врач накосячит - подают в суд, в аптеке дадут не то лекарство и доведут до повреждения организма - в суд. И только все сотрудники МСЭ многие лета спокойно ходят на работу и выписывают вот такие зловещие болевые коляски и никто, честно, за многие годы - НИ ОДИН сотрудник не поинтересовался судьбой ребенка. Помогла ли ему коляска? Понравилась? Лечит или калечит?
У нас назрел вопрос - зачем нужно МСЭ? Ребенку все выписывают врачи, можно эти рекомендации сразу передать в ФСС на проведение закупки нужных ТСР. Зачем кто-то с доисторических времен содержит структуру, которая безразлична к ребенку, почему никто не измеряет уровень доверия или качество работы этой экспертизы?
Никакой настоящей экспертизы эта организация давно не проводит. Собирается своим коллективом и переписывают все из назначений врачей, срезая при это якобы "не положенное". Ни разу не обратили внимание при выписке: а в лифт пройдет то что вы выписываете? а лифт есть? а в деревне дороги есть, чтобы коляска проехала? а мама поднимет эту коляску? На все эти вопросы нам говорят - нет таких пунктов в Приказе 998н - это страшенный документ с закрытым перечнем характеристик всех ТСР, который похоже писали дремучие дедушки, и он до сих пор применяется в России.
Каждый день каждый сотрудник МСЭ должен знать, что где-то плачет ребенок от боли. Эта боль от выданных вами колясок. Море детских слез и слез матерей наверное сравниться с Черным морем.
Мы очень хотим, чтобы Общественная палата РФ, ОНФ — Народный фронт ввела контроль за МСЭ, проводила экспертизы последствий их "работы", интересовалась мнением родителей. Контролируют всех: школы, больницы, магазины, но только эту священную корову никто не трогает.
Для всех кто хочет посмотреть разницу правильной посадки ребенка и не правильной - мы приложили видео. В главной роли Даня, будущий Данила Козловский, голос за кадром- эрготерапевт Ксения
Как коляски повреждают ребенка (рассказ эрготерапевта фонда им. Ани Чижовой Ксении Орловой)
Чего больше всего не хватает человеку, оказавшемуся запертым в четырех стенах? Лучей солнца на лице и ладонях, ветра в волосах, приятного чувства легкой усталости в ногах после прогулки?
Вика, как и многие сейчас, вынуждена сидеть дома. Однако если все остальные уверены, что еще нагуляются в парках, когда карантин снимут, то у девочки такой уверенности нет. Вика растет, нагрузка на мышцы увеличивается, но они без постоянных тренировок оказались неподготовленными. Долгая нагрузка на ноги причиняет Вике невыносимую боль.
С каждым днем ее мечты о том, чтобы передвигаться самой, без боли, тают, а навыки ходьбы — отмирают.
Сейчас девочке очень нужна специализированная дорожка для занятий дома. Тренажер должен невысоко подниматься, медленно двигаться и, главное, иметь поручни. Если не начать тренировки в ближайшее время, девочка рискует на всю жизнь сесть в инвалидное кресло. Однако семья Вики не в состоянии купить тренажер самостоятельно.
Девочка появилась на свет непросто: затяжные роды, кровоизлияние в мозг, 3 недели в реанимации с постоянно повышающимся гемоглобином. Малышке диагностировали гидроцефалию. В год ей сделали операцию: установили люмбоперитонеальный шунт. Однако Вике такое лечение не подошло. В 3 года ей сделали операцию в нейрохирургии им. Поленова в Санкт-Петербурге, но все снова закончилось дисфункцией шунта. Потом уже в Москве была третья операция, а потом неутешительный окончательный диагноз: ДЦП и гидроцефалия.
5 лет назад во время реабилитации Вика ходила на специализированной беговой дорожке, и это очень ей помогло. Но сейчас, без занятий, девочке становится хуже. ВИКУ поддержала платформа Добро.Майл.Ру, сейчас в Одноклассниках можно увидеть кампанию Вики, и на Майл .ру - давайте поможем перепостами!
А еще мы ищем бегунов, триатлонистов и ходунов знаменитых - поддержите ВИКУ! Станьте для нее поддержкой, поддержите в своих соцсетях желание девочки ходить.
Поддержать сбор с банковской карты можно вот здесь - . Также вы можете сделать пожертвование другими способами: Можно отправить с баланса телефона - СМС на номер 3443 со словами Аня 200 (Аня пробел сумма пожертвования).
Либо на расчетный счет по реквизитам: Благотворительный фонд помощи детям с неизлечимыми заболеваниями имени Ани Чижовой, ИНН 2130168880, КПП 213001001, Р/сч: 40703810229040000013, БИК 042202824, Банк получателя: Филиал «Нижегородский» АО «АЛЬФАБАНК» в г. Нижний Новгород.
Номер нашего кошелька на Яндекс - 410015512754616.
У службы ранней помощи "Бережное гнездышко" появились новости, с каждым подопечным специалисты начали прорабатывать задачи развития. И вот оказывается нашим ребятишкам очень важно в начале поработать над философским словом - сосредоточение.
Одной из задач в развитии наших подопечных малышей является формирование зрительного сосредоточения и фиксация взгляда на лице взрослого и на предмете. Эта задача важна, как для эмоционального, так и для интеллектуального развития. Они стимулирует раннюю эмоциональную привязанность и играет важную роль в процессе обретения информации о мире и чувствах. Когда ребенок видит глаза и лицо родителя, в его мозгу возникают ассоциации: между пищей и кормильцем, между голосами и людьми, между улыбкой и ощущением любви или счастья и т.д. Этот этап имеет важное значение в развитии способности успокаиваться, увлекаться, идентифицироваться с другими людьми и реагировать на различные виды контакта.
Наш специалист Алина вместе с мамой Димы занимается над этой задачей и использует для этого игровые приемы: игры лицом к лицу, потешки, прибаутки, предметы и игрушки ярких цветов, пальчиковый театр. Дима улыбчивый мальчик, он гулит, лепечет, когда ему что-то нравится. Он любит, когда мама его обнимает, гладит, разговаривает с ним и играет. Диме нравится слушать сказки и играть в них с пальчиковым театром, он пытается фиксировать взгляд на каждом персонаже.
Больше всего Диме понравился персонаж «мишка», он большой и яркий. Персонажи приходят к Диме не с пустыми руками, то с шишками, то с мыльными пузырями, то с фонариками. Димочка способный мальчик, мы не останавливаемся на достигнутом и идем дальше!
Всех кто может поддержать работу нашей службы мы очень просим подписаться на ежемесячное пожертвование, даже 50 рублей в месяц дают нам уверенность в будущем и в своей работе - .
Вот мы сейчас все сидим или посидели на карантине и уже многие измучились от такого затворничества. А вот теперь представьте, что у большинства наших детей такой карантин почти постоянно. Потому что выехать им из квартиры иногда просто невозможно. Бывает на пути ребенка в коляске и мамы всего четыре ступеньки, но из-за них ребенок очень редко может выйти погулять. Когда есть папа или еще какой помощник. А это бывает очень редко. Вопрос должен решаться просто: для наших подопечных детей должна быть обустроена БЕЗБАРЬЕРНАЯ СРЕДА. Но обустраивается она очень медленно, гораздо медленнее шикарной Московской набережной. Хотя стоит это все не так и много. И главное - дети имеют на это право. Вот живет в Чебоксарах девочка София 7 лет. И вот ей 4 ступеньки очень долго мешали выходить гулять. Мама с помощью наших юристов написала заявление со всеми важными ссылками на законы в УК. УК даже не спорила - пообещала установить пандус в течение 30 дней. Но не торопилась. Только после жалобы на УК в администрацию города в октябре 2019 года был наконец установлен пандус. А мама недавно нам похвасталось видео, которое сюда и прикрепляем. Хорошо, что в этом деле сотрудники администрации Чебоксар быстро убедили УК, что спорить тут бессмысленно. В 2019 году несколько подобных дел решилось только после вмешательство прокуратуры. Значит осознание растет!-) Сейчас мы проводим опрос среди родителей по доступной среде. Как и ожидалось - у большинства проблемы: выйти из дома с ребенком очень сложно. Чтобы быстрее решить их нужно, чтобы работали наши юристы: выясняли обстоятельства дела, писали заявления, запросы, жалобы. Давайте поддержим работу юристов небольшим донатом, тогда у наших подопечных детей будет больше возможностей выходить из дома. Поддержать можно тут:
ВСЕМ САЛЮТ от наших ребятишек: - Евушка сейчас в Казани на операциях по замене шунта, наша звездочка перенесла за несколько месяцев много операций, она терпит. Мама попросила срочно доставить блендер, чтоб радовать ее едой вкусненькой. Держим кулачки за Еву, пусть она быстрее возвращается домой. - Артемка Тимофеев получил расчудесную большую укладочную подушку и сейчас учится ее применять, - Женя получил от вас лечебное питание без которого он моментально теряет вес и не может удерживать спину и руки. Несколько месяцев спокойствия есть в запасе.
Наши дорогие помощники, в самое сложное время вы отважно продолжаете помогать детям, детям, которые не месяц и не два находятся на ИВЛ и трубках - а всю жизнь из-за своих заболеваний, детям, которые тоже хотят выйти из карантина, в котором они живут ВСЮ ЖИЗНЬ,
Мама Раниса Гулия полгода назад попросила нас помочь им в сборе средств на уникальное функциональное кресло, в котором может сидеть ребенок с тяжелыми ортопедическими проблемами. Это кресло позволит ее сыну чувствовать себя человеком. Не пролежать всю оставшуюся жизнь на кровати, а сидеть, смотреть на мир, учится, а главное оно не позволит разрушаться организму Раниса.
Очень тяжело сбор шел по Ранису, и тут случилось чудо - нам встретились неравнодушные ребята Рамиль Гариев и Айрат Загриев и целое сообщество их друзей Полезные люди Казани @poleznyeludi. Они срочно в течении 3 дней смогли поднять всех на уши и собрать недостающие 75% сбора!
А еще помогла вся родня Раниса - и УРА! ВСЕ СОБРАНО!
Все в пост потрудились, собрали Ранису на дорогостоящее кресло, а сегодня празднуют Ураза Байрам - Пра́здник разгове́ния. Желаем в этот праздник доброй и благополучной жизни в окружении верных друзей и любящих людей, мира и радости, света, вдохновения, веры, любви и гармонии.
Дедушка Мороз выполнил свое обещание, проездом с Арктики в Антарктиду, остановился на несколько часов на узловой станции в Канаше, чтобы проведать Вадимку. У Вадимки есть лучший друг Мишка, который также был приглашен в гости, мальчик щедро делится со всеми своим теплом, своей частичкой счастья. Ну а куда без Лулушки больничного клоуна, ведь ее курочка все знает, все расскажет и покажет в какую дверь постучаться Деду Морозу. Вот обрадовались Вадимка и друг, когда увидели, Деда Мороза, настоящий говорит Вадимка,, потрогав бороду.
Вадимка очень умный мальчик, несмотря на тяжелый недуг, скромный, смышленый не по годам. Дед Мороз спрашивает: "Давай, Вадим, споем песенку, какую будем петь?" "Конечно, - говорит, - мою любимую Сердцеедка, сердце-сердцеедка.."
В свои 7 лет Вадим поет:
"Ты красивая малая, но ты знаешь, что дело не в красоте. И на все их комплименты у тебя давно иммунитет. "
Вместе с Дедом Морозом успели потанцевать, запустить салюты, поиграть. Вадимка очень ждал подарков, особенно Скиччерс, Дед Мороз угадал, чему точно обрадуется мальчик. Как же он любит полакомиться большой большой шоколадкой, но понимает, что нельзя, был рад фруктам и любимым актимелем, не забыл сразу же поделился со своим другом.
Дед Мороз пообещал Вадимке, что когда он состарится и ему будет тяжело носить мешок с подарками, он подарит Вадимке свои рукавицы рабочие, чтобы Вадимка также дарил свое тепло и частичку счастья детям, ну а пока, говорит: "На тебе шапку, чтобы оберегала тебя, не наморозила твои ушки и голову."
Благодарим всех за помощь и сбытие ОГРОМНОЙ мечты, Дашутка Саблина за подарки!
Мы присоединились к большому проекту компании - "Помощь рядом".
Смысл проекта - это помощь Яндекс.Такси в доставке грузов или специалистов НКО, чтоб мы смогли приезжать к нашим семьям и грузы доставлялись вовремя.
Это так кстати - сегодня у нас начала работать няня Оля, она помогает одиноким мамочкам, дает передышку на 3 часа в неделю чтоб мама успела сбегать в аптеку, в магазин за продуктами.
И сегодня мы уже начали развозить расходные материалы, зонды, укладочные подушки, питание по семьям с помощью водителей Яндекс.Такси.
С 20 апреля по 20 мая «Центре интерьера и дизайна» выставка Виктории Никоновой «Глубина чувств»
20 апреля в ТРЦ «Каскад» Благотворительная ярмарка щенков
Горцы живут в СЗР. Завтра в столице Чувашии пройдет форум «Доступны ли Чебоксары?»
6 апреля в ТРЦ «Каскад» Благотворительная ярмарка щенков
С начала года 29 жителей Чувашии заразились «мышиной болезнью»
Флагманский кроссовер JAECOO J8 покоряет Чувашию
Чувашия выставила всего два клуба для участия в чемпионате и Кубке ПФО
На достройку школы в Садовом выделили еще 250 млн рублей
Власти назвали плюсы объединения Алатыря, Канаша и Шумерли с районами
Сдам - Кладовку, Чебоксары, Миначева, 17 (Жилой дом, 10-16 эт)
Продам - дом, Яблоневая
Продам - двухкомнатную квартиру, Воинов Интернационалистов, поз. 1А (Жилой дом Агат, 10-16 эт)
Продам - двухкомнатную квартиру, Воинов Интернационалистов, поз. 1А (Жилой дом Агат, 10-16 эт)
May 16 2020, 11:03 
