Представляем вам небольшое занятие от нашего специалиста ранней помощи Екатерины Егоровой. Мы уже рассказывали о службе ранней помощи "Бережное гнездышко". Задача специалиста службы - не прийти и пассивно нанести "добро" ребенку и семье, это не массажисты, а научить всю семью постоянно находится в процессе реабилитации и развития, использовать любой момент, перестроить свою комнату и квартиру, постараться сделать так, чтоб малыш каждую минуту своей жизни развивался.
Катя показывает небольшое упражнение для малышей, которые только начинают учиться держать голову. Важно в этом упражнение - интерес ребенка, малышу должно быть интересно! Если что-то делается через плач, нежелание ребенка - это почему-то блокируется мозгом и все старания специалиста бесполезны. Можно сравнить это с натягиванием резинки - тянут, тянут, ура, дотянули до края!. Специалист уходит и резинку отпускает - тыдыщь и все как и было ранее.
Посмотрите как Катя бережно перекладывает малыша, только один поворот со спины на животик - минута, не рывком, ребенок не мешок. Здесь важно все: Катя показывает ребенку как удобнее переворачиваться самому если он сможет или захочет, формирует автоматически правильное движение.
Всем мамочкам со здоровыми малышами до 3 месяцев - очень рекомендуем посмотреть, ну а наши подопечные малыши могут и до 3 лет учиться держать голову.
Занятие с малышами на животе. Специалист Службы ранней помощи "Бережное гнездышко" Екатерина Егорова
Не каждый так сможет. Мы все - слабаки по сравнению с детьми с ДЦП. ОЧЕНЬ вас просим - перепостите во своим друзьям, поставьте ❤🙏🏻🙏🏻🙏🏻!
Мы открываем сбор на специальный велотренажер для Настя. Каждый день, по несколько часов Настя занимается чтоб встать на ноги. Это как спортсмен, только он за рекорды и славу, а Настя для жизни. Мы с вами можем дать шанс красавице!
Настя Иванова – девочка из Новочебоксарска. Ей почти одиннадцать лет. Мама Насти рассказывает, что беременность протекала на фоне хронического заболевания сердца. Настя родилась на 28 неделе, но развивалась хорошо. Она вовремя начала держать голову и переворачиваться. Но беда пришла откуда не ждали.
В 6 месяцев Настюша заболела пневмонией, а потом инфекция затронула и ее мозг. После болезни Настя развиваться перестала, и начался регресс в развитии. Позже ей поставили диагноз ДЦП и другие сопутствующие диагнозы, которые всегда страшно слышать родителям.
Сейчас приходится передвигаться на коляске. А Насте необходимы физические упражнения. Она мужественно выполняет все, что рекомендуют доктора, хотя приходится затрачивать много сил на их выполнение. Иначе мышцы будут ослабевать, нужно постоянно поддерживать их в тонусе.
Мама Насти: «Наша мечта - это большой, надёжный специализированный велосипед, чтобы Настя могла ездить не только на коляске, но и сама проявляла активность, тем более, что это доставляет ей огромную радость. Кроме того, врачи рекомендуют нам велосипед для правильного развития и тренировки мышц. У нашей семьи пока нет возможности его приобрести, и мы очень надеемся на помощь отзывчивых людей. Я понимаю, что сейчас очень непростое время для всех и заранее благодарю тех, кто найдет возможность откликнуться на нашу просьбу о помощи.»
Настю поддержал федеральный портал ПЛАНЕТА.РУ, мы просим вас, не проходите мимо, у Насти мало времени, пока она ребенок у нее хорошие шансы и мы с вами можем ей их дать. Поддержать можно на портале Планета.Ру - .
Самый необычный специалист нашей выездной службы - музыкальный терапевт Марина Французова, дает рекомендации по организации белого шума для наших подопечных. Это полезно и для любого малыша: какую музыку можно использовать как фон для малыша, какая музыка его развивает, а какая наносит непоправимый вред и даже БОЛЬ.
Марина решила сделать подкаст про музыку для больных детей, подкаст кто не знает - это серия видеозанятий, объединенных общей темой. Занятия будут небольшими - от 3 до 5 минут, чтоб мама быстро смогла просмотреть и вернуться к подсказке когда захочет. Мы обязательно будем публиковать все новые занятия Марины.
Хотим пригласить подписать на наш канал в ютюб всех мам детишек с ОВЗ, это сделать очень легко - когда вы откроете занятие Марины, то нажмите - подписаться на канал Фонда. Эта функция доступна всем у кого есть адрес на почте gmail. Вы станете получать сообщения о выходе нового занятия, если пропустите сообщения в группе.
Рекомендации музыкального терапевта фонда им. Ани Чижовой Марины Французовой
СРОЧНЫЙ СБОР на лечебное питание для нашего пупсика - Алевтиночки Узун, девочки в две ладошки. Питание закончилось и Аля начала голодать, мы нашли Инфантрини у поставщика, закупка срочная!!! 🙏🏻🙏🏻🙏🏻 Сумма сбора - 27 000 рублей на лечебное питание на 3 месяца ЖИЗНИ! Мы в вас верим, нажмите перепост, помогите Але!
Крохотуля, просто малюсенький пупсик с глазками пуговками и сейчас она не может жить без лечебной белковой смеси. Аля родилась весом 2 кг и синей. Врачи и мама не надеялись, то она останется с нами, ее положили в реанимацию и там она провела одна почти целый год. Целый свой первый год без МАМЫ! Даже когда Алю перевели с мамой к нам в паллиативное отделение, она первое время больше обращала внимание на проходящих мимо нее медсестер. Мамы она не знала. Алечка пережила столько заболеваний, что их перечисление — убористым шрифтом два листа. Сейчас она на аппарате ИВЛ, есть через гастростому, НО — она стала держать игрушки, гулить, интересоваться звуками, любоваться мамочкой.
У Алевтины большая семья — три брата, папа, дедушка и бабушка. Они справятся и Аля сейчас поехала к ним, первый раз — ДОМОЙ!!! Давайте мы поможем Але правильно питаться, поправляться, расти и радовать всю семью. Лечебная смесь Инфантрини пока не выдается государством бесплатно, а ее маленький организм другие смеси не принимает. На месяц потребность в питании — 9 тысяч рублей, это вся пенсия, а наша звездочка на ИВЛ и трахеостоме, гастростоме, это значит просто огромное количество расходников, которые нужно покупать ежемесячно родителям.
Давайте всем миром накормим Алевтиночку - .
Можно поддержать сбор с баланса телефона, отправив СМС на номер 3443 со словами Аня 300 (Аня пробел сумма пожертвования).
Для отправки сразу на расчетный счет по реквизитам: Благотворительный фонд помощи детям с неизлечимыми заболеваниями имени Ани Чижовой, ИНН 2130168880, КПП 213001001, Р/сч: 40703810229040000013, БИК 042202824, Банк получателя: Филиал «Нижегородский» АО «АЛЬФАБАНК» в г. Нижний Новгород.
Можно отправить средства сразу в нашей группе, наверху есть кнопка Пожертвовать.
ЗАВТРА, вечером, в 19.00 мы приглашаем всех на квартирник. Формат необычный - онлайн, каждый из вас сможет открыть нашу группу, подписаться и смотреть трансляцию. В живом режиме для вас будет петь Роман Загуменный, под гитару, самые любимые песни, от которых щемит сердце и хочется подпевать всей семьей.
Роман будет петь песни нашей молодости, каждый знает слова и сможет попеть всей семьей, прочистить горлышко. Можно будет выбрать песни (в комментарии приложили список), написать Роману, попросить спеть вашу самую любимую. Это так классно: объединиться и петь песни всем вместе, никого не стесняясь.
Мы проводим квартирник в рамках мировой благотворительной акции #ЩедрыйВторник. Акция во всем мире проводится 5 мая во вторник, цель акции - поддержать, объединиться всем тем, кто помогает самым незащищенным группам, тем, кому тяжелее всего в дни пандемии.
Чтоб смотреть трансляцию - ничего не нужно, можно смотреть и слушать с телефона, открываете нашу группу, подписываетесь, и вам придет сообщение о начале трансляции. И поем вместе!
Итак, завтра, во вторник, в 19 часов вечером, ВСЕХ ждем на наш квартирник! Зовите всех, родню, друзей, сделайте подарок всем, кто уже очень устал, всем кто понимает, что есть те, кому еще хуже, те, кому нужно наше плечо поддержки в эти дни.
Этот сбор нужен был уже как два года назад, сроки все вышли. РЕБЯТА, ну неужели еще год ребенок с семьей будет мучиться? ПЕРЕПОСТИТЕ, поддержите Сережу! И обязательно прочитайте статью - это шедевр, такое пишут не часто.
Давайте кто как сможет, может у кого есть выходы на строймагазины, может кто то финансово поможет, но так больше нельзя.
Открываем сбор для Сережи. Ему уже восемь лет, он с мамой живет в очень далекой деревушке Коровино и они с мамой наметили план как Сережа пойдет ногами. У Сережи серьезное заболевание, которое сковывает его — ДЦП, спастическая диплегия, он не может ходить, но вот голова у него работает отлично и он знает что нужно очень много работать над собой чтоб встать на ноги.
Про Сережу недавно вышла в большом издании статья - , благодаря журналу «Такие дела» вся страна узнала про нашего друга. Но сбор там ведется на всю работу фонда, не для помощи Сереже. Мы решили помочь семье выживать в совершенно неприспособленном месте для жизни и реализовывать план «ВСТАТЬ НА НОГИ».
Сейчас Сергей получил от государства вертикализатор, он стоит в нем несколько раз в день, привязанный, терпит. А следующий обязательный, как сказали врачи, инструмент — это велотренажер. Так как Сергей сам не может пока крутить педали и держаться в сидении, мы подобрали ему электрический велотренажер, в котором можно заниматься сидя в кресле, можно настраивать скорость педалей, крутить ими туда и обратно, стоит такой велотренажер 39550 рублей. Мама рассказывает, что когда он так занимается всего-то две недели в реабилитационном центре — ноги его крепнут, поэтому если занятия проводить каждый день — мышцы будут развиваться.
Мама с Сережей проживают в стареньком полуразрушенном домике, есть газ, но нет горячей воды, есть баня, но водить туда Сергея становится тяжело. А еще наступает этап, когда Сергей почувствует себя взрослым и ему будет неприятно что мама моет его как маленького. Поэтому мечта семьи это душевая кабина. Так как нет горячей воды, то нужно будет приобрести электрический бойлер, мы подобрали его на 50 литров стоимостью 20 000 рублей. А душевую кабину подобрать оказалось сложнее всего: чтоб Сережа сам в нее заполз, нужен низкий подиум, так как ему сложно сесть, нужно управлять включением воды внизу, нужно чтоб стекла были матовые, чтоб Сергей чувствовал себя без стеснения. Такая душевая кабина стоит 35 000 рублей.
Можно конечно подумать почему семья сама не может все это купить, но прочитав статью вы все поймете, а если нет времени — мы коротко опишем как живет эта семья. Мария — многодетная мать и вдова, она одна поднимает троих детей, две дочки уже выросли, Сережа младшенький. Мария живет только на пенсию, работать она не может, так как ухаживать за сыном больше некому, да и в их деревушке работы нет. Помощников у нее нет, иногда приезжает с учебы в техникуме дочка. Зато у них есть мы с вами.
Помочь Сереже стоять и семье можно вот здесь -
Можно поддержать сбор с баланса телефона, отправив СМС на номер 3443 со словами Аня 300 (Аня пробел сумма пожертвования).
Для отправки сразу на расчетный счет по реквизитам: Благотворительный фонд помощи детям с неизлечимыми заболеваниями имени Ани Чижовой, ИНН 2130168880, КПП 213001001, Р/сч: 40703810229040000013, БИК 042202824, Банк получателя: Филиал «Нижегородский» АО «АЛЬФАБАНК» в г. Нижний Новгород.
Ребята, нам нужны ваши связи. СОС!!! СОС 3 раза!!!
Мы ищем выходы на звезд, хотим предложить им стать партнером фонда, или как сейчас это принято называть - амбассадором. Нам очень нужна поддержка от знаменитых и влиятельных людей, поддержка хоть раз в месяц, но на постоянной основе.
Звездам тоже так легче - определиться кому ты помогаешь, чем хорошо помогать фонду - не надо каждый раз тратить время на проверку информации, да и дети и семьи все как на ладони, все живут в одной Чувашии. Поэтому мы ищем партнеров, которые жили в Чувашии, чтоб наши дети были им как родные.
Что мы просим - внимательно посмотрите этот список, да придется пройти по ссылкам: 1. 2. 3. 4. 5.
Это знаменитые люди с большой аудиторией, мы очень надеемся что кто-нибудь из них захочет помочь нашим детям, начнет привлекать внимание к теме тяжелобольных детей Чувашии.
Посмотрите, нет ли у вас знакомств с этими звездами, может быть есть прямые выходы на них и вы сможете нам помочь донести наше предложение.
Не советуйте написать им, мы писали, натыкались на менеджеров, на прайсы, это не наш вариант. Мы ищем товарища, партнера, посланника, помощника. Мы уверенны что с вашей огромной помощью выходы прямые мы найдем.
Если мы пропустили "золотых" представителей из Чувашии - помогите нам их найти, напишите в комментариях, особенно если у вас и есть выход на этих звезд.
У нас очень критическая, острая ситуация, сборы упали, потребности в расходниках, лекарственном питании, оборудовании только растут. Все медицинское выросло на 25% в цене, некоторое оборудование пропало из-за повышенного спроса. Мы бьемся как рыбы об лед, раньше нас поддерживали юридические лица, теперь видимо их надо спасать. Надежда только на простых людей, которые как и во все страшные времена все вытягивали на своих плечах.
Ребята - просим вас помочь нам, поднимите свои связи.
Сегодня актуальны совместные занятия с детьми дома, чем бы таким еще заняться..... Мы предлагаем занятие развивающее ритм, внимательность и даже музыкальный слух для детей и родителей, заодно можно научить их щелкать пальцами. А еще это задорно, сразу с массажем мягких и не очень мест. Присоединяйтесь! Занятие проводит наш специалист музыкальный терапевт Марина Французова.
Занятие для братьев и сестер от музыкального терапевта Марины Французовой
Хотим рассказать об очень тяжелом для всего мира и для нас этапе МАРТ -АПРЕЛЬ 2020 года в виде отчета.
Это был этап когда сорвались все планы, полетели как фанера над Парижем все мероприятия, сдулись все начинания. Этап который открыл всем силу интернета, открыл канал который раньше мало кто замечал и использовал, научил пользоваться гаджетами даже тех, кто брезговал вайбером и перезванивал.
За эти два нервозных месяца мы успели мало, но что-то вместе с вами смогли: - смогли помочь 22 тяжелобольному ребенку лечебным питанием, лекарствами, оборудованием, - смогли собрать 836 000 рублей, что конечно пошло на закрывание самых срочных, жизненно важных сборов, - мы провели 16 семинаров для родителей и детей, из них половина удаленно, - специалисты провели 19 психологических консультаций, 94 консультации по подбору укладочных подушек и ТСР, - юристы работали с 67 семьей по подготовке документов, В марте мы успели открыть службу ранней помощи детям от 0 до 3 лет "Бережное гнездышко" и оказали 12 консультаций,
Первый раз мы участвовали в мероприятии от партнеров онлайн, это был первый опыт благотворительной акции онлайн - собирали средства на КВИЗ игре.
Наши подопечные продолжали обучение с Фонд развития НТТ Kulibin.club, учились удаленно виртуальной робототехнике, сайтостроению и программированию. В конце мая будет мощный турнир программистов, мы верим что наши ребята всех порвут.
Мы зафиксировали самый маленький платеж - 7 рублей, Господи, как же тяжело человеку, но он помог, все прям как в притче про Иисуса и две лепты от вдовы - мы ценим любую помощь. Просим вас - посмотрите наш отчет, внимательно поищите ваш платеж, если что-то потеряли - напишите нам, найдем - .
Благодарим вас за постоянную поддержку фонда и наших подопечных детей. Даже в самое тяжелое время вы нас не оставили, спасибо!
Давайте все вместе! Времени совсем мало, питание закончилось, ждать нельзя! Мы вас просим - перепостите во все группы, поддержите этот сбор, мы так надеемся на вас!!!
Мама терпела как могла, вся семья из последних сил старалась самостоятельно покупать лечебное питание, но настал предел: все что дает государство на Трофима — уходит на питание, а еще есть гастростомы, расходники, лекарства, массаж и просто жизнь! В месяц 13 800 рублей уходит на 11 банок лечебного питания, а пенсия 11 000!
Еще до рождения Трофима мама знала что у него проблемы с желудочно-кишечным трактом, но она не сделала аборт, она уже его любила. Операции на новорожденном прошли тяжело и ребенок несколько раз был на грани смерти, это конечно все сказалось и на его мозге, но Трофимушка выкарабкивается и если его кормить лекарственным питанием Пептамен Юниор, он потихоньку набирает вес. Семья богатая на детей, их у мамы Кати трое, все стараются ради Трофима, работает только папа на непростой работе — он спасатель.
Просим всех помочь спасти Трофима от голода. Вот рассказ мамы Кати: На 30 нед. беременности на УЗИ обнаружили порок ЖКТ у ребенка: артрезия 12 перстной кишки. Сразу на вторые сутки после рождения(в 38 нед.) была сделана первая операция. На 2 сутки после неё начался сепсис, двс-синдром. Усиленная антибактериальная терапия помогала плохо (кололи сразу 4 атбиотика одновременно). Отказали почки,поставили искусственную почку, начался токсический гепатит, печень была во всю брюшную полость, передавливала кишечник. В связи с этим: парез кишечника, нарушения свёртываемости крови, в следствии чего кровоизлияния всех внутренних органов,в том числе мозга. Речь шла только о спасении жизни, в течении месяца было 33 переливания плазмы крови. Но, к сожалению, произошло резкое кровотечение в брюшную полость. Еще месяц в реанимации. Кишечник стал отказывать — гнойно-некротический коллит. В 2 ,5 мес. сделали 2 операцию.. Поставили обходную петлю. В 3 мес. перевели из реанимации в патологию новорожденных. Когда состояние стабилизировалось нас выписали домой. Специалисты подобрали нам смесь Peptomen, которая позволяет медленно набирать вес и удерживать его. Сейчас Трофим весит 8 кг, при росте 87 см. Ему поставлен диагноз-Тяжелая белково- энергетическая недостаточность.Спастических тетрапарез 3-4 степени. Он очень улыбчивый мальчик и хочет жить! Наша семья за два с половиной года исчерпала все финансовые ресурсы.
Всем, кто готов поделиться с Трофимушкой бутылкой молока - можно отправить даже 50 рублей с карты - . Сейчас важна каждая копеечка.
Всем, кто готов поделиться и помочь, можно отправить с баланса телефона - СМС на номер 3443 со словами Аня 200 (Аня пробел сумма пожертвования).
Для отправки сразу на расчетный счет по реквизитам: Благотворительный фонд помощи детям с неизлечимыми заболеваниями имени Ани Чижовой, ИНН 2130168880, КПП 213001001, Р/сч: 40703810229040000013, БИК 042202824, Банк получателя: Филиал «Нижегородский» АО «АЛЬФАБАНК» в г. Нижний Новгород.
Номер нашего кошелька на Яндекс - 410015512754616.
Представляем первое выступление будущей рок группы "Птенчики". Наши ребята вместе на занятиях с музыкальным терапевтом создали чудо - совместно разучили песню, сделали своими руками главных героев песенки. Работали не покладая голоса и рук! Ставим лайки - лучшие аплодисменты для нас.
Подопечные фонда им. Ани Чижовой под руководством Марины Французовой исполняют совместно песню.
НУЖЕН ДЕД МОРОЗ!!! Смотрели мультик про дед Мороза и Лето? Это про наш случай. Мы ищем волшебников.
В нашем фонде есть мальчик Вадим с очень редким-редким заболеванием тирозинемия - орфанное заболевание. Это заболевание, возникает в следствии дефекта обмена веществ. Как правило, заболевание является врожденным, при котором организм не способен эффективно расщеплять аминокислоту тирозин. Основными симптомами этой болезни являются поражение печени.
Вадиму сейчас 7 лет, должен был пойти в этом году в школу, но пришлось поехать в Москву на лечение, так как активизировалось гепатобластома (злокачественная опухоль печени), врачи посчитали ее неинкурабельной. С Москвы отправили к нам в паллиативное отделение, на данный момент выписали домой, пока ребёнок стабилен и не нуждается в обезболивании. Да, все очень грустно, очень страшно и важна РАДОСТЬ!
Вадим очень общительный, жизнерадостный мальчишка, ему очень нравится проводить время с мамой и с папой на даче. Он очень любит собирать лего конструктор и мечтает о трансформерах Скичерз. Со слов мамы: "Как услышал, что я слово "скичерз" сказала , то сразу воодушевился, голос стал бодрым, видимо очень ему нужен друг Трансформер". Мечта у Вадима САМАЯ детская, чтобы пришел Дед Мороз к нему в гости У кого есть возможность приобрести конструктор который выбрал мальчик а также Машинку -Транформер напишите в комментариях, мы с Дедом Морозом подарим мальчику.
Можно купить подарок и написать нам, или же можно перечислить на подарок средства - , напишите "Подарок". Дедушка Мороз хочет поехать уже в выходные к Вадиму.
Друзья, мы выходим на финишную прямую по обеспечению наших детей укладочными подушками, этими мягкими чудо-средствами, которые хоть немного делают жизнь наших деток приятнее.
Сейчас готова уже половина последней большой партии. Позже мы будем подбирать, шить, раздавать подушки, но уже не в таком количестве. А сейчас весь офис пестрит от их многообразия и это немного волнует, потому что подушки здесь, а детки где-то там. Просим вас помочь нам с доставкой этих мягких чудо-средств.
Сейчас своих мягкишей ждут детки в Алатыре, Ибреси, Канаше, Красных Четаях, Шемурше, Урмарах и в Батыревском районе. А так же в Альгешево и Новоюжном районе Чебоксар. Не проходите мимо и захватите подушку, если вам по пути.
Просим звонить и писать координатору фонда Ольге на номер 89913991018 (вайбер, вотсап), если у вас есть возможность помочь и желание сделать доброе дело маленькому особенному человечку.
Мы практически два месяца не бываем в офисе, мы забегаем за оборудованием, быстро что-то набиваем, убегаем. НО. Арендатор собирается взять с нас за эти два месяца всю сумму аренды сполна.
Можно его понять, можно всех понять, всем тяжело, но оказалось что тяжелее всего тем, КТО ПОМОГАЕТ ДРУГИМ. Казалось бы давайте хотя бы в страшное время дадим скидку, либо отнесемся по человечески к тем кто помогает, но пока помогают бизнесу, помогают банкам, помогают крупным магазинам. Ни одной меры поддержки нам не дали, ни одной. Фонды и НКО в России на самом растреклятом последнем месте.
Мы пишем письмо ВРИО главе нашей республики чтоб он нас поддержал, помог найти нам помещение в государственной собственности, чтоб мы смогли воспользоваться льготами, мы верим что достучимся до него.
Пока нас и нашу службу помощи детям с неизлечимыми заболеваниями поддержал фонд "Нужна помощь", он ведет сбор по всей стране, вся Россия собирает на помощь детям из Чувашии, одна из статей расходов - аренда.
Сегодня в федеральном журнале "Такие дела" вышла статья про нашего лучика Витюшу, почитайте как живут наши семьи - .
Ребята мы вас просим - подпишитесь на ежемесячный платеж, это самая большая помощь для нас, это всего 50 рублей в месяц вашей капли добра и вы спасаете огромное дело и приносите пользу 330 семьям с тяжелобольным ребенком Чувашии.
БОЛЬШАЯ БЕДА, впереди только страх за ребенка. Где найти средства на самое важное? Сложно представить что чувствует мать понимая что скоро беда. СОС!!!! ПОМОГИТЕ и УСЛЫШЬТЕ НАС!
И снова мы к вам, наши дорогие помощники. Есть у нас пять маленьких красотулечек, которые едят через трубочки. Через маленькие неказистые трубочки в животиках, называемые гастростомами. На самом деле таких деток больше, но сейчас пришла пора менять трубочки именно этой великолепной пятерке (где вратарь, ребята?)
И коль уж на ум пришла хоккейная тема, давайте вспомним: кто не играет в хоккей? Правильно, трус. Так что это как раз про наших ребят - смелее и выносливее их просто не бывает. Сколько они пережили за свои еще пока коротенькие жизни… многим такое и в страшном сне не снилось.
Сейчас, например, наша маленькая Ева в Казани, в нейрохирургическом отделении и вчера ей сделали очередную за этот год операцию, и вторую за месяц. И это человечище терпит и боль, и вынужденные страдания от голода перед операцией, и курсы антибиотиков, и ого-го сколько всего еще. А мама Аня всегда рядом, обнимает свою малышку и страдает еще больше, чем доченька (все мамы поймут). А ведь у Евы могло и мамочки не быть рядом, а только казенные стены и сменные нянечки… но это совсем другая история.
И у каждого из этих карапузов история своя. А любая история, как известно, это прошедшее время, тут уж ничего не изменишь. Но мы с вами счастливые люди, потому что мы можем помогать этим деткам, делать их жизнь легче и лучше, сейчас и завтра. Ведь, если задуматься, именно отдавая, делая добро и даря радость ближнему, человек становится счастливее. Только представьте: вам дарят прекрасный подарок, вас распирает от радости, все супер, а теперь представьте, что вы дарите подарок вашему любимому человеку и видите, как светятся от радости его глаза... согласитесь, по-настоящему счастливы вы будете именно во втором случае, так уж заложено в нас природой.
А еще давайте вспомним, кого мы называем ближними? Есть версия, что это те, кто в нас нуждается. Так вот сегодня в нас очень нуждается эта малышня. Их питательные трубочки изрядно поистрепались и их срочно надо менять, прям вот очень срочно, потому что без них они просто не могут есть. И мы очень просим, помогите этим деткам. Подарите им малюсенькую радость, не кило конфет, а всего лишь комфорт, когда не больно, не щиплет, не везут на экстренную процедуру по замене гастростомы, когда все хорошо и спокойно.
Всем кто хочет помочь нашим маленьким ближним - можно отправить любую сумму с карты - . А вечером, садясь ужинать, подумайте о том, что сейчас эти детки тоже ужинают и вы именно тот человек, благодаря которому это возможно, пожелайте им приятного аппетита, а они сделают тоже самое где-то там, в своих сердцах, на совершенно другом, недоступном для нас уровне.
Сумма сбора 54000 рублей. Также вы можете сделать пожертвование другими способами: Можно отправить с баланса телефона - СМС на номер 3443 со словами Аня 200 (Аня пробел сумма пожертвования).
Либо на расчетный счет по реквизитам: Благотворительный фонд помощи детям с неизлечимыми заболеваниями имени Ани Чижовой, ИНН 2130168880, КПП 213001001, Р/сч: 40703810229040000013, БИК 042202824, Банк получателя: Филиал «Нижегородский» АО «АЛЬФАБАНК» в г. Нижний Новгород.
Номер нашего кошелька на Яндекс - 410015512754616.
С 20 апреля по 20 мая «Центре интерьера и дизайна» выставка Виктории Никоновой «Глубина чувств»
20 апреля в ТРЦ «Каскад» Благотворительная ярмарка щенков
Горцы живут в СЗР. Завтра в столице Чувашии пройдет форум «Доступны ли Чебоксары?»
6 апреля в ТРЦ «Каскад» Благотворительная ярмарка щенков
Ещё в одной «дочке» Минстроя Чувашии – в Фонде капремонта – прошли обыски и задержания
Житель Марий Эл попался на пьяном вождении в Чувашии и лишился своего «Шевроле»
Сельчанин и его 15-летний сын напали на пожилую бабушку и ограбили ее
С 28 апреля речпорт открывает прогулочные рейсы по Волге
Суд оштрафовал чебоксарца, который оформил микрозаймы на троих незнакомцев
Продам - комнату в общежитии, Г. Чебоксары, пр. Тракторостроителей, д. 7
Продам - двухкомнатную квартиру, Водопроводная, 12А (Жилой дом, 12-14 эт)
Сдам на часы, сутки - однокомнатную квартиру, пр. Тракторостроителей, 38-1 (Жилой дом, 9-10 эт)
Продам - двухкомнатную квартиру, ул Энгельса, д 20
Apr 30 2020, 11:09 
