Как же мы рады что доехали до самого дальнего городка Чувашии - Алатыря!
В Центре помощи детям-инвалидам во имя святителя Луки Войно-Ясенецкого прошел семинар для мам с детьми, страдающими детским церебральным параличом. Специалист из "Благотворительного фонда помощи неизлечимым больным имени Ани Чижовой" рассказала мамам с лежачими детишками, как надо укладывать и перемещать детей, чтобы у них развивался кругозор и навыки самопомощи при транспортировке и при укладывании. Оказывается, существует множество средств для этого: и обдукторы, и корсеты, и тяжёлые одеяла, и самодельные накладки от запрокидывания головы ... После прослушивания обстоятельного рассказа с примерами, мамы сами стали обкладывать одеялами и переносить друг- друга, чтобы научиться помогать своим чадам. Восхитила их настойчивость и безмерная любовь к своим детям, которых часто равнодушные люди называют презрительно "овощами". Ксения, ведущая семинара, постаралась внушить слушателям, что никогда не стоит терять надежду и веру в своего ребенка, а также обещала, по мере возможностей, помочь самоотверженным мамам. Ведь у неё самой такой же малыш. Вместе с ним проходя через немыслимые испытания, они добились неплохих результатов. Оттого у молодой женщины и появилось желание поделиться своим опытом с другими. Благодарим ведущих и участников семинара. Надеемся, что полученные знания и навыки облегчат им и их детям жизнь.
Шурочка пике ҫиесшӗн! Пулӑшӑр! Мы просим помочь, каждый месяц лечебное питание требуется на сумму 11 000 рублей, ПЕРЕПОСТ!!!
Шурочке 13 лет, ножки и ручки как ниточки, от недостатка мышечной массы голова от спастики часто запрокинута. Шурочка все время недоедает.Как же страшно когда твой ребенок постоянно вырывает, у нее не усваивается никакая пища, она слезными глазками ищет еду, она хочет кушать.
Шурочка живет в Батыревском районе, у нее большая семья: папа , мама, сестренка Ксюша, а еще и две взрослые сестренки близняшки. Шурочка — пике, настоящая красотка в сарафане, она окружена любовью и постоянной заботой, но каждый месяц более 30 бутылок лечебного пиатания Нутризон Энергия покупать для семьи накладно, это больше чем вся Шурочкина пенсия.
Вот как мама просит о помощи: «Моя дочь родилась в 39 недель. Роды были очень тяжёлые и она родилась уже в коме. Воды отошли за 3 дня до рождения и когда я это им сказала они мне не поверили, сказали что воды так не отходят. После родов 8 дней лежала в коме. Она не видит, не сидит, постоянно на руках потому что плачет. Ночью тоже не спит, только с лекарством засыпает. Раньше мы ели почти все через блендер, а сейчас не можем, вырывает. Мы стали очень худыми и врач посоветовал нутризон энергию. После этого мы уже начали лучше есть. Просим вас, откликнетесь, помогите нам»
Каждый может поддержать Шуру бутылкой молока - отправить нам 50 рублей с карты на сайте - . Или можно отправить со своего телефонного баланса 50 рублей, отправив СМС на номер 3443 со словами Кормим 50 (Кормим пробел сумма пожертвования). К вам придет СМС подтвердить платеж, просим подтвердить.
Не можем найти, нужна ваша поддержка и ПЕРЕПОСТ!!!
Мы ищем няню, да, нам нужна няня с медицинскими навыками, лучше если сестра милосердия, или медицинская сестра. Работа дома, нужно возиться с ребятишками, играть с ними, ухаживать. Оплату обсудим.
Что нужно будет делать: • выезжать к подопечным на дом; • осуществлять полный уход за детьми (кормление, купание, прогулки); • использовать медицинские инструменты и приспособления (катетеры, зонды, трахео-, гастростомы и др.), ухаживать за ними. Эта вакансия подойдет вам, если: • вы имеете медицинское образование не ниже среднего, сестры милосердия; • психологически устойчивы, быстро обучаемы и физически выносливы; • хорошим преимуществом является опыт ухода за детьми. Что мы предлагаем: • работу в нашем фонде; • рабочий график 8 часовой 5 дней в неделю, суббота, воскресение - выходной; • бесплатное обучение; • стабильность, уважение и поддержку руководства; • оформление по ГПХ, стаж; • работу в междисциплинарной команде уникальных специалистов. Ждём резюме и сопроводительное письмо на адрес:info@fondani.ru
Пост для рукодельниц и девочек!!! Волонтеры, не проходите мимо, Надо помочь провести АКЦИЮ!!!
В субботу 7 марта 2020 г. наш Фонд примет участие в весеннем фестивале DesignFest в ТРЦ Каскад. Мы ищем золотые руки, которые передадут произведение своего труда и таланта нашему Фонду. Собираем хенд-мейд вещи, сувениры, поделки, бижутерию, а также мыло ручной работы, сувениры из глины, дерева и многое, многое другое. Будем рады интересным, красивым и функциональным вещам. Каждая проданная вещь - это частичка в спасении тяжелобольных детей - подопечных Фонда им. Ани Чижовой. Также это прекрасная возможность познакомить со своим товаром жителей города и увеличить продажи.
А еще нам нужна команда волонтеров, кто сможет с 12 до 17 часов в субботу поработать на акции, что нужно будет делать: - привезти все из офиса в каскад и красиво расставить, - помогать проходящим людям понять что это не продажа, а помощь детям, - рисовать на красивых щечках детей и девочек сердечки. Никто от нашего стенда не должен уходить бессердечным! ВСЕМ дарим сердце!
Мы очень просим, найдитесь подружки, найдитесь волонтеры , нужно то 4 человека и тогда мы точно справимся.
Сбор вещей проходит по адресу г. Чебоксары, ул. Ярославская, д. 72, подъезд 3, офис 102, с 10 до 17 каждый день кроме субботы и воскресенья.
СРОЧНЫЙ СБОР НА 5 ГАСТРОСТОМ! ПЕРЕПОСТ по все группы!!!
Мы открываем срочный сбор на гастростомы для наших пяти подопечных. Раз в полгода необходимо менять это оборудование, стоимостью более 15 000 рублей. С помощью него дети едят: буквально в животе устанавливают шлюз, через который попадает еда. Это делают детям, у которых заруднен глотательный процесс и если годами запихивать еду через рот, то она не переваренная попадает в дыхательные пути, ребенок постоянно задыхается, болеет, его жизнь каждую минуту под угрозой. А с помощью этой простейшей трубочки дети отлично развиваются, могут кушать жиденькое немного чтоб получать удовольствие о вкуса и не зависеть от угрозы поперхивания и заражения.
Мы просим вас помочь ребятам с тяжелыми диагнозами из семей, где родители несут огромную нагрузку не только ухода за ребенком, но и материальную — им самим приходится покупать огромное количество расходников, питания, массажи, все что не дает государство.
Гастростомы срочно нужны
— Саше Яковлеву: « Саша второй ребенок, его рождение мы очень ждали. Но к сожалению он появился на свет раньше срока, на 26-27 неделе весом 890 грамм. Сразу после рождения у него случилось кровоизлияние 4 степени и его подключили к аппарату ИВЛ. В отделении реанимации он был 2 месяца и ещё 1.5 месяца мы вместе находились на довыхажвании в ППЦ. Саша перенес операцию по шунтированию головного мозга и лазерокоагуляцию сетчатки глаза. В возрасте 6 месяцев у него начались судороги и мы услышали диагноз синдром Веста. Мы неоднократно лечились в рдкб г. Чебоксары, но приступы не купировались. Перепробовали много препаратов, но в марте случился длительный эпиприступ и его поместили в реанимацию. Он лежал один 3 недели и разучился кушать, поэтому нам установили гастростому. На сегодняшний день Саша не сидит, не то переворачивается, не держит голову, но мы все его очень любим«.
— Софии Мясниковой: «Она 12-ый день задышала!!!И с того момента у неё началась борьба за вторую жизнь, бесконечные больницы, обследования, лекарства. Началось катастрофическое течение эпилепсии, сохранение каждодневных приступов, бессонные ночи. Дочка не могла ни есть,не глотать, ни сосать и ни на что не реагировала. За все эти 5 лет мы с дочкой консультировались у разных специалистов в разных клиниках. Во время всех этих консультаций Софии было поставлено множество ДИАГНОЗОВ. Врачи твердили постоянно, что у нее очень низкий реабилитационный потенциал. Несмотря на все трудности, испытания и боль, которую переносит каждый Божий день наша дочка София, сильный и настоящий боец, она очень хочет ЖИТЬ. Пока она плохо удерживает голову, не переворачивается, не сидит, игрушки не хватает…Но с каждой реабилитаций мы замечаем улучшения. Пусть они для кого-то маленькие достижения, но для нас-ОГРОМНЫЕ.Мы не хотим останавливаться на этом и очень хотим, чтобы наша София ЖИЛА БЕЗ БОЛИ.»
— Мише Филлимонову : «Родился он 22.04.2014 г в 8 месяцев , поэтому вес у него был маленький 1918 . Из-за маленького веса ,мы в больнице лежали около месяца. По началу было все хорошо, он вёл себя как обычный ребёнок, никаких признаков, но к 3 месяцам начали замечать странное поведение ребёнка. Он начал подёргивать голову, закатывать глаза ,был сильный тремор .. и нас направили на обследование . После МРТ нам поставили диагноз: порок головного мозга. К сожалению, как говорят врачи, помочь ему уже нельзя , самое главное это уход и питание . Ребёнок полностью лежачий, находиться на кормлении через гастростому»
Такие же истории тяжелой борьбы за жизнь Вовочки Андреева и Трофима Егорова. Но родители не опускают руки, они надеются на нашу помощь, на любую помощь чтоб спасти своего ребенка.
Помочь можно с карты перечислив на нашем сайте - .
Самое простая помощь - с баланса телефона. Можно отправить СМС на номер 3443 со словами Аня 200 (Аня пробел сумма пожертвования).
СРОЧНЫЙ СБОР НА 5 ГАСТРОСТОМ! ПЕРЕПОСТ по все группы!!!
Мы открываем срочный сбор на гастростомы для наших пяти подопечных. Раз в полгода необходимо менять это оборудование, стоимостью более 15 000 рублей. С помощью него дети едят: буквально в животе устанавливают шлюз, через который попадает еда. Это делают детям, у которых заруднен глотательный процесс и если годами запихивать еду через рот, то она не переваренная попадает в дыхательные пути, ребенок постоянно задыхается, болеет, его жизнь каждую минуту под угрозой. А с помощью этой простейшей трубочки дети отлично развиваются, могут кушать жиденькое немного чтоб получать удовольствие о вкуса и не зависеть от угрозы поперхивания и заражения.
Мы просим вас помочь ребятам с тяжелыми диагнозами из семей, где родители несут огромную нагрузку не только ухода за ребенком, но и материальную — им самим приходится покупать огромное количество расходников, питания, массажи, все что не дает государство.
Гастростомы срочно нужны
— Саше Яковлеву: « Саша второй ребенок, его рождение мы очень ждали. Но к сожалению он появился на свет раньше срока, на 26-27 неделе весом 890 грамм. Сразу после рождения у него случилось кровоизлияние 4 степени и его подключили к аппарату ИВЛ. В отделении реанимации он был 2 месяца и ещё 1.5 месяца мы вместе находились на довыхажвании в ППЦ. Саша перенес операцию по шунтированию головного мозга и лазерокоагуляцию сетчатки глаза. В возрасте 6 месяцев у него начались судороги и мы услышали диагноз синдром Веста. Мы неоднократно лечились в рдкб г. Чебоксары, но приступы не купировались. Перепробовали много препаратов, но в марте случился длительный эпиприступ и его поместили в реанимацию. Он лежал один 3 недели и разучился кушать, поэтому нам установили гастростому. На сегодняшний день Саша не сидит, не то переворачивается, не держит голову, но мы все его очень любим«.
— Софии Мясниковой: «Она 12-ый день задышала!!!И с того момента у неё началась борьба за вторую жизнь, бесконечные больницы, обследования, лекарства. Началось катастрофическое течение эпилепсии, сохранение каждодневных приступов, бессонные ночи. Дочка не могла ни есть,не глотать, ни сосать и ни на что не реагировала. За все эти 5 лет мы с дочкой консультировались у разных специалистов в разных клиниках. Во время всех этих консультаций Софии было поставлено множество ДИАГНОЗОВ. Врачи твердили постоянно, что у нее очень низкий реабилитационный потенциал. Несмотря на все трудности, испытания и боль, которую переносит каждый Божий день наша дочка София, сильный и настоящий боец, она очень хочет ЖИТЬ. Пока она плохо удерживает голову, не переворачивается, не сидит, игрушки не хватает…Но с каждой реабилитаций мы замечаем улучшения. Пусть они для кого-то маленькие достижения, но для нас-ОГРОМНЫЕ.Мы не хотим останавливаться на этом и очень хотим, чтобы наша София ЖИЛА БЕЗ БОЛИ.»
— Мише Филлимонову : «Родился он 22.04.2014 г в 8 месяцев , поэтому вес у него был маленький 1918 . Из-за маленького веса ,мы в больнице лежали около месяца. По началу было все хорошо, он вёл себя как обычный ребёнок, никаких признаков, но к 3 месяцам начали замечать странное поведение ребёнка. Он начал подёргивать голову, закатывать глаза ,был сильный тремор .. и нас направили на обследование . После МРТ нам поставили диагноз: порок головного мозга. К сожалению, как говорят врачи, помочь ему уже нельзя , самое главное это уход и питание . Ребёнок полностью лежачий, находиться на кормлении через гастростому»
Такие же истории тяжелой борьбы за жизнь Вовочки Андреева и Трофима Егорова. Но родители не опускают руки, они надеются на нашу помощь, на любую помощь чтоб спасти своего ребенка.
Помочь можно с карты перечислив на нашем сайте - .
Самое простая помощь - с баланса телефона. Можно отправить СМС на номер 3443 со словами Аня 200 (Аня пробел сумма пожертвования).
Команда десантников МБОУ "СОШ №38" г. Чебоксары высадилась на парашютах в паллиативном отделении. Всем женщинам и девочкам - цветы!!!! Приближается самый нежный, самый душистый от цветов и духов праздник. А вы поздравили своих самых близких дам? Всем бабулям закуплены подарочки, всем девочкам - косметика, всем коллегам - тюльпаны?
Сегодня мы всех ждём на втором этаже "Каскада" на нашу ярмарку. Нам передали расчудесные сувениры, заколки, цветочки - море подарков для женщин. Каждое переданное в дар от мастериц изделие можно купить за символическую сумму. И подарок будет и доброе дело сделаете! Сегодня мы собираем на утяжеленные одеяла для наших космонавтов. Уже есть первый покупатель!
Помните мы вам два месяца назад рассказали про Данила у которого умерла мама и который живет в деревне с бабушкой и испытывает трудности с едой и одеждой? Так вот , наш клич дошел до Москвы и мастерица Татьяна Жукова решила помочь семье. Она ведет страницу в инстаграмме #браслетдобрыхдел, на ней она продает свои браслеты и всю прибыль отдает на благотворительность. Два месяца она собирала 13 000 рублей и все их решила отдать на продукты для Дани и бабушки.
Она не только собрала деньги, она нашла подругу в Зеленодольске, которая в праздник все погрузила в машину и поехала в деревушку в Цивильском районе.
И смотрите как же это трогательно, бабушка лет сто цветов не получала в подарок, она даже не знает как реагировать, это же не только о Даниле подумали, а и о ее женском празднике!
Добрых людей больше! Всех еще раз в женским праздником!
Сообщение отредактировал fondani - Mar 10 2020, 09:30
Мы реально просим каждого - помогите нам спасти Соню от голода, сумма к сбору огромная - 420 000 рублей, мы не справляемся!!!!! Перепостите всем знакомым, попросите в группах, не должны дети голодать!
Сбор на лекарственное питание для Сони Соколовой, это Нутрилон Аминокислоты для детей с пищевой аллергией и непереносимость, в месяц нужно 15 банок — это 35 000 в месяц. Государство не дает это лекарственное питание, а НИЧЕГО другого Сонечка кушать не может, если ей это не купить — она умрет от голода на руках мамы и бабушки.
Все 13 лет семья Сони живет как на пороховой бочке — каждый месяц у них задача — собрать, найти , упросить, выпросить у людей эти 35 000 рублей. Жизнь о банки до банки, каждые два дня — СТРЕСС!
Соня родилась мертвой, ее задушила пуповина, врачи решили откачать и когда это сделали, конечно возникло море повреждений головного мозга, НО Соня научилась с ними жить, она даже разработала свою систему сигналов для бабушки, чтоб бабуля, которая неотлучно с ней, понимала когда что чешется, когда перевернуть, а когда крик детей надоел и надо форточку закрыть — целая азбука Морзе. У Сони хорошая и крепкая семья, все за одного, все родственники как могут помогают, но иногда руки опускаются и нужна помощь других людей. Бабушка просит нас помочь им выживать, не дать умереть от голода Сонечке.
Несколько месяцев назад врачи настояли на переходе от зондового кормления через трубочку в носе на гастростому, вроде решение правильное, весь мировой опыт говорит, что жизнь ребенка и его здоровье сразу улучшается, но что-то пошло не так — операция, вроде бы не сложная, прошла неудачно, у ребенка пошла из раны черная жижа, ей сделали еще одну операцию — опять что-то не задалось у врачей, сделали третью. Вот таким образом ребенок перенес за месяц ТРИ страшные операции и сейчас Соня постоянно ощущает боль, ей больно и пока она на обезболивающих. Если сейчас прекратить питание — у нее просто не будет сил выкарабкаться из этих операций.
Диагнозы Сони: Врожденный порок развития головного мозга- микроцефалия, кистозно- атрофическая дегенерация мозга.
Мы верим что мир не без добрых людей, давайте поддержим эту сильную семью и замечательную Сонечку, которая прошла страшные смертельные этапы и стремиться ЖИТЬ!
Поделитесь бутылкой молока, это всего 50 рублей! Можно поддержать сбор на сайте - . Можно с баланса телефона отправить спасительные 100 рублей: кинуть СМС на номер 3443 со словами Кормим 100 (Кормим пробел сумма пожертвования).
Друзья, для более обширного охвата аудитории нам нужны волонтеры, чтобы распространять информацию в «ВКонтакте». Требуются обычные люди для необычных и добрых дел! От вас нужно желание помочь и немного времени.
В настоящее время для нашего Фонда очень важно увеличить собираемость, у нас стали появляться тяжелые и большие сборы для спасение жизней наших детей, такие как сбор по лечебному питанию для Сони Соколовой (Нутрилон Аминокислоты) - 440 000 рублей и на функциональное кресло МайГоу для Раниса Махмутова - 300 000 рублей. Сил нашей группы недостаточно, мы все стараемся как можем, мы в тельняшках, но нас мало, очень мало чтоб помочь детям.
Пожалуйста, напишите в личные сообщения нашему координатору Анна Суркина - , и она расскажет как вы сможете помочь детям. Здесь немного времени потребуется и стараний, но пользу вы принесете грандиозную - спасете жизнь ребенка. Благодарим Вас за неравнодушие к жизни наших подопечных. Можно так же поставить плюсик под постов, вам Анна сама напишет, но тогда у вас должен быть открытый аккаунт.
ПРОСИМ ПОМОЧЬ ПЕРЕПОСТОМ!!! Открываем сбор на портативный аспиратор, без которого Димочка не может дышать даже 30 минут!
Аспиратор — это устройство, с помощью которого убирают застой жидкости из дыхательных путей, мы с вами ее непринужденно сглатываем, а вот Дима не может. Он и вся семья привязаны к дому и к стационарному аппарату, никакой весны и птичек Дима не увидит, да и до больницы Димочка не доедет сам, только на скорой помощи когда все уже плохо. Портативный аспиратор мы нашли за 19 000 рублей, просим помочь молодой семье.
Мама Дима — Кристина, вызывает восторг у нашего специалиста по ранней помощи Алины, своим настроем и сильным стремление развивать ребенка, она рвется обучаться сама и обучать Диму, она чувствует в нем потенциал и желание ЖИТЬ! Вот какую историю она рассказала про Димулю:
«Мой сын Дима родился 27 декабря 2018 года. Димочка появился на свет очень рано, на 27 недели с нарушением дыхательной системы и кровоизлиянием головного мозга 3 степени. Сыночек родился очень маленьким, меньше килограмма, его вес был всего 983 грамма. При рождении сыну поставили диагноз: неонатальный сепсис ( врожденный), тяжелое течение: врожденная пневмония, дыхательная недостаточность, церебральная ишемия 3 степени, внутрижелудочковое кровоизлияние 3 степени, судорожный синдром, кистозно-атрофическая дегенирация головного мозга, асфиксация в родах в тяжелой степени, крайне низкая масса тела, ретинопатия недоношенных заднеагрессивная форма и многое другое. С рождения Дима был подключен к аппарату ИВЛ, но спустя месяц произошло чудо и сын за дышал самостоятельно.
Димочка очень старается и каждый день борется с недугами. Мой сын перенес три операции и пять наркозов. Первая операция была когда Диме было всего 1,5 месяца на глазах ( была лазерная операция), а спустя две недели была вторая экстренная операция на головном мозге, был установлен шунт, т к на фоне ВЖК началась гидроцефалия. Третья операция была, когда Димочке было 5,5 месяцев, у него защемило межпаховую грыжу. Почти весь год, с маленькими перерывами, мы с сыном провели в больницах. Сейчас у моего сына сильная эпилепсия и дыхательная недостаточность, при этом слава богу Дима дышит сам, но для этого необходимо вовремя производить санацию дыхательных путей.
Т. к макрота собираются достаточно быстро. В августе 2019 года у Димочки был очень сильные приступы и мы попали в больницу , где так же обнаружили аспирационную пневмонию. На фоне противосудорожной терапии и пневмонии, макрота и сопельки стали отходить очень плохо, если раньше сын справлялся сам, то сейчас без аспиратора мы никак, Из-за этого требуется постоянная аспирация дыхательных путей.
Диме уже 1 год и 2 месяца, ему становится очень интересно разглядывать яркие игрушки, улицу. Но гулять больше 20 минут мы не можем, поскольку макрота собирается очень быстро, а когда у Димы приступы, то еще быстрее, к сожалению портативного аспиратора у нас нет.
Мы Вас очень просим помочь нам приобрести портативный аспиратор для Димочки, чтобы он смог увидеть МИР. Сейчас у нас проблема не то что мир посмотреть, а на лечение в другой город съездить, мы боимся отъезжать из дома без аспиратора.
Можно поддержать сбор на сайте фонда - . А еще легче - с баланса телефона, отправив СМС на номер 3443 со словами Аня 200 (Аня пробел сумма пожертвования), вам придет уведомление о согласии, нужно подтвердить.
СВЕРШИЛОСЬ!!! Мэрия г. Чебоксары решила начать кормить детей!
Конечно это делают все города России и малые города и поселения Чувашии уже как 2 года, но главное, что ДОШЛО!
Сегодня нам сообщили что на сайте г. Чебоксары, отдел образования, разместили проект постановления - мы его прикрепили. В нем волшебные слова - Родителям (законным представителям) обучающихся, имеющих статус «обучающийся с ограниченными возможностями здоровья», получающие образование на дому или в форме дистанционного обучения выплачивается компенсация за питание, исходя из стоимости завтрака и обеда (двухразовое питание) обучающегося в муниципальной общеобразовательной организации города Чебоксары, установленного постановлением администрации города Чебоксары.
Переведем: дети с ОВЗ, которые обучаются из-за болезни дома, будут получать компенсацию на питание в размере таком же, что и здоровые дети.
С ноября месяца 2019 года наша доблестная мама Георгия обошла всех чиновников, везде рассказывала о нарушении, спорила, ссорилась, доказывала, плакала. Четыре месяца борьбы - и ВСЕ, вы понимаете не только Георгий, а ВСЕ дети с ОВЗ будут получать компенсацию на питание в Чебоксарах. Сегодня наши юристы хотели ей медаль сварганить и вручить торжественно!
Мы понимаем что еще будут этот проект все рассматривать, принимать депутаты, изучать и вносить поправки. поэтому просим всех кто близко к этой теме - ускорьте этот процесс. Это свинство надо прекратить - кормить только здоровых, это разделение на касты, на нужных и не нужных людей - позор для города.
И еще раз - СЛАВА нашим мамам, они могут не только коней останавливать и в горящие избы входить, они могут сдвинуть такую гору, как администрация г. Чебоксары.
Дорогие маленькие ручки наших детей. Тоненькие, напряженные, пальцы скрюченные, большой пальчик внутри ладошки, когда смотришь на них - плачешь.
ПРОСИМ вас помочь нам исправить кому сможем и не допустить такой ситуации у малышей - помогите нам собрать деньги на ОРТЕЗЫ для 50 детей Чувашии. Мы собираем 165 000 рублей, не проходите, спасите РУЧКИ!
Это только кажется что руки для тяжелобольного ребенка не нужны, он же ничего не делает, просто лежит или сидит. И вот это мнение у наших работников МСЭ. Но мы то нормальные люди, понимаем, что дай волю ребенку трогать, сжимать, перебирать - мозг у него стремительно развивается, а главное он чувствует себя человеком, который может что то сам сделать, а не "травой" про которую многие на комиссиях говорят мамам.
За март, только с начала марта 6 детей выправили свои пальчики. Для некоторых это испытание, пальчики на столько сжаты, что разжимание для ребенка - не привычно, нет вы не переживайте, не больно. Именно - не привычно. Для малышей - это спасение на будущие и им надо привыкнуть что варежка им мешает. Конечно выглядит ортез странновато, но эта замечательная варежка одевается не на весь день, а делает она колоссальную работу - она останавливает деформацию руки.
Постепенно к годам 7 наши дети становятся с руками, но БЕЗРУКИМИ. Они НИКОГДА и НИЧЕГО не смогут больше держать. Все за них станут делать родители. Это называют врачи — вторичные повреждения для ДЦП. Они нереально страшные. У некоторых наших ребят в возрасте 15 лет — уже не руки, а ласты с полностью согнутыми и выгнутыми на 180 градусов ладонями.
Все это можно остановить, если ребенка с детства научить носить ортезы -это такие каркасы для кисти и пальчиков, они удерживают руку в правильном положении и не дают развиться деформации. Сейчас нашим детям Чувашская МСЭ не дает эти ортезы, не выписывают врачи, так и говорят — «а зачем писать , все равно не дадут». Все наши дети не получили их и руки продолжают деформироваться.
Мы решили сами взяться за эту проблему, обучили специалиста самым современным технологиям изготовления ортезов, закупили инновационный материал и теперь наши дети потихоньку одевают прекрасные «варежки» — это каркас, внутри перчатка из специальной дышашей ткани, а на самом ортезе мы приклеиваем фигурки машинок, стразы, чтоб ребенок радовался этим «варежкам».
Для одного ребенка набор ортезов на кисти и пальчики стоит 3300 рублей (все-таки руки у нас две)). Мы вас просим помочь нам изготовить для каждого ребенка такого помощника. Пусть ручки наших детей останутся рабочими!
Всего 33 человека по 100 рублей - и ручки одного малыша спасены!
Можно поддержать сбор с карты на нашем сайте - . Можно отправить СМС на номер 3443 со словами Аня 200 (Аня пробел сумма пожертвования) и подтвердить перевод. Можно помочь в распространении этого сбора, чтоб успеть помочь каждому малышу быстрее.
Как сейчас из всех утюгов трубят об удаленной работе, всем кто работает за компами повезло, у них есть возможность не выходя из дома продолжать работать в обычном режиме. Мы очень рады что наши подопечные смогли попасть в проект Фонд развития НТТ Kulibin.club Инклюзивный робоклуб " Алгоритмика и логика" - это образовательное пространство для детей с ОВЗ для занятий по образовательной робототехнике и программированию.
Итак, наши дети пройдут занятия: - малыши будут учится складывать автоматическую железную дорогу, - ребята от 7 лет уже прошли первое занятие по робототехнике, - и для ребят от 11 лет припасено самое удивительное - их научать разрабатывать сайты, а еще рисовать мультики и даже заниматься рекламой в интернете.
Причем для последней группы ребят это будет удаленно, они могут учится из дома. У нас подопечные по всей Чувашии, будут учится подростки из Алатыря, Новочебоксарска и Чебоксар.
А вчера приехали ребята из Канаша, Ядрина, Чебоксар и сами на глазах изумленной публики собрали робота и написали программу его работы.
Каждому ребенку был предоставлен набор для конструирования. Ребята быстро включились в процесс. С поставленной задачей создания модели вентилятора справились все. После этого произошла небольшая заминка: вентиляторы не работали. Оказалось, что самое интересное ждало ребят впереди: маленькие вентиляторы оказались программируемыми и у каждого конструктора была возможность управлять своим творением с компьютера. По желанию ребят лопасти крутились либо очень медленно, либо очень быстро. Так в игровой форме дети получили базовые знания конструирования и программирования. Занятие было ознакомительным и поэтому не очень длинным, что расстроило практически всех. Уходя, все обещали вернуться). Благодарим @Татьяну Копышеву за возможность нашим детям быть обычными, быть на равных с сложной техникой и за радость на лицах детей и родителей. И как последняя новость - запрет на проведения обучения офлайн, а дети так ждут, как же тяжело им это говорить. Они так мечтали вырваться из дома...
С 20 апреля по 20 мая «Центре интерьера и дизайна» выставка Виктории Никоновой «Глубина чувств»
20 апреля в ТРЦ «Каскад» Благотворительная ярмарка щенков
Горцы живут в СЗР. Завтра в столице Чувашии пройдет форум «Доступны ли Чебоксары?»
6 апреля в ТРЦ «Каскад» Благотворительная ярмарка щенков
Ещё в одной «дочке» Минстроя Чувашии – в Фонде капремонта – прошли обыски и задержания
Житель Марий Эл попался на пьяном вождении в Чувашии и лишился своего «Шевроле»
Водителя без прав будут судить за наезд на сотрудника ДПС
С 28 апреля речпорт открывает прогулочные рейсы по Волге
Суд оштрафовал чебоксарца, который оформил микрозаймы на троих незнакомцев
Продам - комнату в общежитии, Г. Чебоксары, пр. Тракторостроителей, д. 7
Продам - двухкомнатную квартиру, Водопроводная, 12А (Жилой дом, 12-14 эт)
Сдам на часы, сутки - однокомнатную квартиру, пр. Тракторостроителей, 38-1 (Жилой дом, 9-10 эт)
Продам - двухкомнатную квартиру, ул Энгельса, д 20
Mar 2 2020, 21:26 
