Девочки, у кого есть малыши, просим помочь с пюрешками. Нам очень срочно нужны овощные: тыквенные, фруктовые, так же можно с курицей. Одна баночка стоит около 50 рублей, но для родителей нашей Алевтиночки каждая копейка на учете - Алечка у нас на аппарате АВЛ, требуется очень много расходников. Алевтиночка человек серьезный, она молчала, вернее не могла говорить больше года своей жизни. Вот вы мама и представьте - вы ни разу не слышали голос своей кровиночки. Две недели назад Але установили голосовой клапан и теперь она учиться говорить!!! Мама и папа плакали по телефону от радости, это огромное счастье!! Давайте поможем семье быть счастливой, а Алечке сытой! Пюрешки можно приносить к нам в офис со вторника с 9.00 до 17.00. Мы просим всех мам - перепостите сообщение во все мамские чаты. Офис ул. Ярославская, 72, офис 102, подъезд 3, тел. 89876636261
ИЩЕМ верстальщика для помощи в создании книги памяти. Этот необычный человек может уметь верстать не только книги, но и сайт, главное - по-дизайнеровски взглянуть на содержание и картинки. Наша мама Аня создает книгу памяти про дочу Викушу, туда войдут ее рассказы, фото Вики и семьи, потом мы все это напечатаем и мама сможет подарить всем родным и знакомым книгу про Вику. Делается книга в специальной программе ridero.ru, мама уже все расположила на страницах в нужной последовательности, и вот нужно помочь разместить все красиво. Кто сможет помочь, очень просим откликнуться!
Сегодня у нас сложный пост, мы ищем уникального человека, человека понимающего толк в общении в властью. Причем он должен быть нашим волонтером, узнать наши проблемы, проникнуться нашим духом, НО в то же время познакомиться со всеми сотрудниками профильных министерств, Общественными палатами, представителями федеральных структур. Мы хотим потихоньку договариваться об участии Чувашии в Российских проектах, а для этого мало нашего желания, нужно желание власти. Приведем пример: есть проект "Открытая реанимация", но действует он лишь в небольшом количестве регионов, так как чтоб он заработал, нужно со всеми все согласовать. Нам, сотрудникам фонда, честно, сложно переключаться от постоянной войны за выбивание подгузников к глобальным проблемам человечества, да и злые мы стали видимо...Вот и ищем улыбчивого позитивного человека, которым сможет быть в нашей команде и раз в неделю становиться нашим послом к властям. Возраст не важен, главное спокойное здравое мышление, позитивный настрой, ну и суперюзер всех соцсетей. Может быть у вас есть знакомый с таким талантом?
Отвлекитесь от всего. Это очень страшный призыв о помощи!!! Только мы с вами можем помочь матери не потерять ребенка в таких мучениях. Кирюша нуждается в нашей помощи СРОЧНО!!!
Кирилл похож на скелет, у него ножки и ручки — как паутинки, у него совсем не усваивается еда, никакая, все бесполезно. Ему срочно нужна гастростома и лечебное питание, иначе в 21 веке Кирюша умрет от голода. Мы знаем семью Кирилла уже 3 года, вот кажется только мальчишка улыбался на фото для паспорта, а сейчас это совсем другой человек, ему тяжело поворачивать голову, у него напряжены все руки и ноги, ему больно. Состояние настолько ухудшилось, что врачи выписали аспиратор, так как в горле застаивается мокрота и ее нужно вовремя убирать, иначе сразу пневмония. Лечебное питание для Кирюши выписали как для взрослого, это Нутризон с пищевыми волокнами, он супер дорогой и в месяц маме нужно будет его покупать на 17 000 рублей, а пенсия в России на ребенка — 11 000. Это питание не дают по государственным льготам. Вот что делать матери? Смотреть как ребенок корчиться от голода? Сумма сбора очень большая - 238 000 рублей, в нее входит лечебное питание на год, гастростома и отсасываетель. Вот рассказ мамы: «Кирилл родился 15 мая 2002 года, беременность протекала хорошо, но из-за того, что Кирилл был крупным ребенком – весил при рождении 4,5 кг, роды протекали тяжело. До 9 месяцев Кирилла кормила грудью, силы у него еще были. Но из-за родовой травмы у Кирилла часто были головные боли – врачи сказали, что это из-за высокое внутричерепного давления. В 3 года нам поставили диагноз — ДЦП . С самого раннего детства Кириллу было тяжело держать голову. Наша семья – это я, Кирилл и дочка Милена, ей 8 лет, она закончила 2 класс. Она с удовольствием остаётся с Кириллом, когда я работаю в огороде, очень его любит. Сейчас Кириллу 17 лет, ему все тяжелее усваивать даже протертую пищу, из-за этого он в последнее время похудел и ему врачи выписали специализированное лечебное питание. Так же врачи сказали, что нам очень нужен отсасыватель мокроты, чтобы мокрота, которая скапливается, удалялась.» Каждый рубль даст возможность Кириллу жить, можно перечислить на нашем сайте - . А можно с телефона отправить СМС по номеру 3443 со словами: Аня 200 (АНЯ пробел сумма пожертвования).
Мы публикуем доклад Нюты Федермессер на совете по правам Человека. В ее докладе фотографии, которые не рекомендуется смотреть впечатлительным людям. Именно такие же фотографии сделали мы когда были в Кугесьском детском доме для умстенно отсталых детей. И конечно мы побоялись их опубликовать, а Нюта не побоялась. Благодарим ее. Когда мы на совещаниях спорим, убеждаем всех, что так быть не должно - нам не верят. ПОСМОТРИТЕ!!!! Закон о распределенный опеке лишит права директора детского дома на диктатуру, сейчас он БОГ, он закрыл двери и не пускает нашу организацию, не пускает Сестер милосердия в отделение МИЛОСЕРДИЯ, где находятся дети с паллитивным статусом. Он нарушая все правила, не допускает в это отделение НИКОГО! Так же поступает директор Дома Малютки, там есть специальное отделение для тяжелых детей, ЗА СТЕКЛОМ! Что там происходит? Как они там? Есть ли у них колготки? укладывают ли их правильно в подушки? Кормят ли их там? Нет ни одного ответа. ЭТО ГУЛАГ, Нюта сто тысяч раз права! Смотрите и не говорите - "не верю", "директор старается как может", вот эти все слащавые слова для нас - просто снятие ответственности что где-то в нечеловеческих условиях в 21 веке живут рядом с вами дети.
Текст доклада без фотографий ...
Презентация с фотографиями (осторожно, не смотреть впечатлительным) ...
У нас на попечение новый малыш, его срочно нужно одеть ВСЕМ МИРОМ! Ему 3 годика, рост 100, он не ходит, но много и упорно ползает и поэтому все колготки улетают. НУЖНЫ колготки, бриджи (чтоб коленки были закрыты), носочки, футболочки, толстовки. Просим приносить чистое! Ждем в офисе: Ярославская, 72, офис 102, подъезд 3. С 9 утра до 17 часов будни. ПРОСИМ ПЕРЕПОСТА в чаты мамочек.
Кто завтра сможет помочь нашей семье с переездом в другую квартиру? Семья маленькая: мама и наша Машуня . Мама одна не справиться... Нужно помочь разобрать вещи, мебель, желательно подписать коробки. Напишите в комментарии кто сможет!!! Даже на часик если придете, работка найдется!
Это наша будущая сенсорная комната в паллиативном отделении. Все оборудование приобретено, саму комнату освободили из под склада и пора начинать монтаж. Мы ищем бригаду маляров для покраски двух стен длиной 2,5 и 7,8 метров белой краской в два слоя для показа красивый фильмов проектором. Наши дети увидят море, горы, падающий снег и летающих бабочек! А так же нужен электрик, который по стене длиной 4,5 метра проведет провод и сделает розетки для подключения проектора и трех световых занавесок и столбов. А еще нужен тот кто подключит и настроит нам проектор, кто прикрепит к потолку занавеси световые, кто смонтирует столб световой и соберет кровать и водяной матрас. Это могут быть совсем разные люди, или одна бригада на один день. Но все паллиативное отделение ждет и дети тоже...
Радуйся! Вчера в воскресный хмурый и прохладный день мы большим коллективом в 75 человек отправились в паломническую поездку. По следам проекта прошлого года, когда мы съездили с нашими семьями в 4 поездки по православным святыням, мы очень искали, кто же поможет в этом году нам осуществить мечту: посетить заповедную древнюю православную святыню - женский Макарьевский монастырь. И вы представляете! Нашими молитвами такая компания нашлась. ООО "Аспен Хэлс" в лице Ладыгина Тимура Александровича. Причем ее представитель, Максим Зайцев, сам пришел и предложил, а потом вместе со своей коллегой Лирой Гилязиевой написал проект и выиграл корпоративный конкурс. Все филиалы России большой фармацевтической компании проголосовали за НАС!!! И вот мы поехали , а потом поплыли на пароме к нашей долгожданной цели - к величественному монастырю с белоснежными стенами прямо на берегу Волги. Вы представьте наше удивление, что всем хозяйством там занимаются монахини в преклонном возрасте, с огромным сердцем, добрыми глазами и работящими руками. Все наши родители, братья и сестры подопечных, волонтеры и сестры милосердия решили - а давайте мы все вместе поможем сестрам монахиням! Получилась поездка благотворительная во всех смыслах: мужчины работали с сеном, тягали снопы, женщины и ребятишки собрали ведра "полосатых друзей картошки", волонтеры и сестры милосердия очистили новую картошку для семян. НА СЛАВУ ПОТРУДИЛИСЬ! Да еще и ребята на берегу Волги построили шалаш, научились разводить костер. Игуменья Михаила каждому ребенку уделила внимание, подарила подарок, приласкала, родители смогли исповедоваться, все вместе причастились. Стены Свято-Троицкого Макарьевского Желтоводского монастыря хранят много тайн, там тихо, светло, очень красиво и спокойно. Наши ребятишки бегали и пели песни внутри, и матушки их не понукали, а наоборот - хвалили за радость! Наш подопечный Даня так вдохновился, что как только слышал песни и молитвы сразу засыпал, а для него это редкость, уснуть днем. Для каждой нашей семьи такая поездка - огромное счастье и редкость, для некоторых это единственная возможность за год выехать из дома. А тем более не просто поглазеть, а поучаствовать в общем благородном деле. Посмотрите, как светятся глаза у детей! Мы побывали в райском месте! Благодарим весь коллектив огромной компании "Аспен Хэлс", благодарим корпус Сестры милосердия Чувашии, благодарим наших сотрудников, ну и все наши семьи, которые отважились поехать в холод и дождь. Раскрываем тайну, как в этот счастливый уголок может попасть каждый: - добираетесь до Лысково, а нужно успеть к 8.15 на паром, чтобы успеть на воскресные службу к 9 часам. - берете с собой милостыню, а именно: рис, гречку, рыбные консервы, масло подсолнечное, сахар в дар. - успеваете на службу, ну и потом поможете стареньким монахиням в огороде. И так отлично, с пользой для других и для своей души проведете день.
Дети долго терпели, мамы долго мучались, но так жить нельзя. ПРОСИМ ВАС, НАЖМИТЕ ПЕРЕПОСТ! Сбор 221 000 рублей и спасение сразу для 8 детей!
Мы открываем сбор на приобретение приспособлений для мытья сразу для восьми детей: Амосову Роману, Гречишкину Евгению, Давыдову Вадиму, Золотовой Дарьи, Орлову Даниилу, Смирнову Ярославу, Ураковой Анастасии, Федорову Максиму. Это приспособление необходимо для детей, так как они не могут сидеть, лежать в ванной им больно, у них выгнуто тело или не держится голова. Представьте какая мука для них мыться, для всех детей — это счастье, плескаться, плавать, а для наших — зверское испытание. Особенно тяжело эти пытки проходят для больших ребятишек, мама держит тебя всю процедуру на руках, согнувшись, а вес у детей уже под 30-40 кг. Спина надорвана, ребенок кричит от боли — и так каждую неделю!
Выбранное нами приспособление уникально: это мягкая ткань с креплениями для головы, рук и ног, ребенок как бы полусидит, все моется и сушится. Стоимость меняется исходя от веса и роста ребенка, но вот на 8 детей необходимо собрать 221 000 рублей. Мы просим вас помочь нашим детям и мамам прекратить испытывать боль, а начать с удовольствием купаться как все дети.
Каждая мама постаралась написать про своего ребенка:
Амосов Роман
Роме 7 лет основной диагноз дцп, в следствии этого заболевания есть сопутствующие моменты. Рома как любой ребенок любит одни и те же вещи, конфеты, красивые игрушки ,интересные книжки и мультики. Единственное отличие и притом существенное, ходить Рома не может.
Гречишкин Евгений
Женя родился, рос и развивался как обычный здоровый ребёнок. Ходил в школу, гулял,играл с друзьями, ходил в различные секции. У Жени есть младший братик Паша.Он очень ждал его рождения и помогал маме за ним ухаживать. Но 13 июля 2018 года случилась беда. Женя переезжал пешеходный переход на велосипеде и его сбила машина. Водитель его просто не заметил. С 13.07 по 23.08 он был в коме. Всё это время он находился в реанимации. Была операция трепанация черепа, была установлена трахеостома и гастростома. С 15 января 2019 года по 8 марта 2019 года Женя проходил реабилитацию в городе Москве в НИИ хирургии и Травматологии. Там была проведена операция краниопластика индивидуальной титановой пластиной. Сейчас Женю начали присаживать в коляску ,он лучше поддерживает глазной контакт, начал прислушиваться когда с ним общаешься.
Давыдов Вадим
Вадим родился в 2007 году,, недоношенным, вес при рождении был всего 1327 гр. После рождения 3 месяца пролежал в больнице. Сейчас ему 12 лет, он самостоятельно не ходит, не стоит, не разговаривает. Мы с мужем очень любим сына, его любит сестренка.У Вадими ДЦП и эпилепсия.
Золотова Дарья
Мама Даши, Кристина — одна, на ней три ребенка, отец после инсульта. Все очень страшно! Кристина потеряла своего любимого, муж внезапно умер от аневризмы год назад. А в это время наша мама Кристина была в положении, вы только представьте какой это стресс — ты счастливая, любимая, ждешь долгожданного ребенка и все обрывается, в один день ты остаешься одна, с больным ребенком, которого уже тяжело поднимать чтоб донести до ванны или пересадить в кресло, денег нет, такое только в кино показывают, а тут рядом. Люди ломаются, не выдерживают, но Кристина спит мало, ест на бегу, ничего для себя не успевает, но руки не опускает. Вот как она рассказывает о всех стараниях поднять Дашу на ноги: У Даши органическое поражение головного мозга, эпилепсия, которая мучает ее на протяжении всей жизни. Все эти годы мы жили в надежде, что сможем побороть эту страшную болезнь, но все безуспешно. Мы неоднократно возили дочку в Москву, подбирали препараты в НИИ Педиатрии , лежали в Научно практическом Центре медицинской помощи детям, Санкт-Петербурге в Научно- исследовательском психоневрологическом институте им.Бехтерева, регулярно проходим лечение в своей Городской Детской больнице , принимали несколько раз гормоны и всякий раз жили в надежде на каждый новый препарат. Мы перепробовали все препараты ,которые зарегистрированы в РФ, заказывали в Германию, но++результата нет.
Орлов Даниил
Данил родился в в полной семье,от первой беременности 27 .05.2010года ,8/9 по апгар ,3600 вес,54 см.после родов сначало было все хорошо, успела его покормить один раз грудью,потом забрали на прививки.И все…остановка сердца, реанимация, судороги и ухудшение состояния, месяц пробыл в реанимации с диагнозами: врождённая пневмония, фетальный гепатит, эписиндром, ппцнс смешанного генеза.Следующий месяц провели в патологии, учились заново глотать,сосать,кормила через трубочку ,выписались в 2 месяца,целый месяц учила кушать с бутылочки, потом опять больницы каждый 2-3 месяца.позже после обследований в разных больницах начали добавлять диагнозы:ДЦП,спастический тетрапарез 3 степени,внутренняя симметричная гидроцефалия,эпилептическая корковая дизентеграция ,ЗНПР,ОНР,аллалия,контарктупы тазобедренных суставов,субатрофия зрительного нерва,белково-энергетическая недостаточность,псевдобульбарный синдром.Лечение получали не только в Чувашии,были и в Туле,в Москве,в Казани.В 2012 году эпиактивность ушла и 4 года мы прожили без лекарств эпиактического характера
За это время ребенок начал ходить с поддержкой,купили ходунки специализировнные с поддержкой осанки, начал переворачиваться сам, но жевать так и не научились,до сих пор кушает все в перемолотом виде. в 2015 году сделали операцию по Ульзибату,после которой Даниле стало легче сидеть и стоять,он начал развиваться лучше,пока опять не начались судороги, теперь уже 2 года мы боремся за жизнь!Нам нельзя никакой реабилитации,все может спровоцировать на сильнейшие судороги,чаще начали болеть:бронхиты,пневмония ,постоянные отиты,но мы боремся!Сейчас Данилу 9 лет,весит он 16 кг с ростом 116,он очень любит гулять и купаться,а ещё обожает когда ему читают книги, очень позитивный,любит внимание окружающих,почти всем улыбается!Данил очень старается!
Смирнов Ярослав
Ярослав, 6 лет. Родился с диагнозом диффузное поражение головного мозга, также со временем поставили диагноз: Синдром Веста. До четырех месяцев Ярославка научился переворачиваться и держать голову, начал смотреть, но, к сожалению, началась эпилепсия и как следствие : ребенок на сегодняшний день даже голову не держит. Он очень часто болеет вследствие ослабленного иммунитета. Мы очень стараемся оберегать его. Очень большой проблемой для нас является процедура принятия ванны. Каждый раз есть риск, что я его не удержу и он просто уйдет под воду и начнет захлебываться. Я очень стараюсь подобное не допускать, но тяжело прогнозировать в какой момент начнется эпиприступ. Сидение для ванной — это решение данной проблемы и мы будем получать удовольствие от процесса купания в воде.
Уракова Анастасия
Моей Настене 16 лет. Она у меня единственный и любимый ребенок. Я ее воспитываю одна. Так получилось, что она родилась особенным ребенком. 14 ноября 2002 года Настёна родилась с обвитием пуповины вокруг шеи, в тяжелой асфиксии. Отсутствовало самостоятельное дыхание, сразу переведена на ИВЛ. Из-за этого пострадал мозг и теперь у нас букет диагнозов: ДЦП, эпилепсия, грубая задержка НПР и так далее. За 16 лет многое пережито и хорошего и плохого. Ростом она у меня маленькая 110 см. и весит 14 кг. В апреле месяце этого года Настя заболела двусторонней пневмонией тяжелой степени. Пневмония дала осложнения: синдром дыхательных расстройств, белково-энергетическая недостаточность, иммунодефицитное состояние. Чтобы такого больше не повторялось врачи рекомендовали лечебное питание для набора веса, лечения белково-энергетической недостаточности, поднятия иммунитета, восстановления защитных сил организма и мешок Амбу для вентиляции лёгких когда будет испытывать кислородное голодание и задыхаться. До этого я старалась сама покупать оборудование, расходники, лекарства, которые не даёт государство, теперь мои финансовые возможности исчерпаны и я прошу помощи.
Федоров Максим
Мой Максим родился 04 июля 2008 года на 31 неделе беременности весом 1910 г и ростом 41 см. 7 дней был под аппаратом ИВЛ и находился в кювезе. На 2 сутки от рождения сделали операцию по переливанию плазмы, т.к билирубин был очень высокий и не снижался.
А дальше начался просто кошмар.С каждым днем состояние ребенка ухудшалось (это я позже поняла что это осложнения на прививку).Начались подергивания правой руки с поворотом головы в сторону и замиранием взгляда, пропал блеск в глазах, перестал удерживать игрушки, уже не следил за ними, не переворачивался. Ребенка парализовало , лежал как «бревно» и не двигался, постоянно плакал и кричал, успокаивался и спал только при укачивании на руках.
8 мес. нам поставили диагноз симптоматическая генерализованная эпилепсия синдром Веста. Приступы были частые, иногда проходили с потерей сознания.Этот синдром спровоцировал развитие ДЦП вследствие сильных спазмов. Каждый приступ ввел к шагу назад. До 3-х лет больницы стали вторым домом.
С возрастом этот диагноз перешел в другую форму. Сейчас приступов нет, но эпиактивность сохраняется.
Скоро Максиму будет 11 лет и все это время, с 8 мес. он на противосудорожных препаратах.Сейчас Максим весит 13 кг и рост 120 см. Ребенок полностью лежачий, голову не держит, не переворачивается, руки и ноги не работают, не видит и не разговаривает, постоянно только ноет и плачет.Успокаивается только музыкой (у него свои песни, не все слушает ) и купанием. Он С малых лет очень любит воду.Ребенок растет и с каждым разом купать его все труднее. На твердое его не положишь, ему очень больно, руки согнуты, ноги перекрещены, голову не держит, самостоятельно не сидит. Нам очень нужно регулируемое складное приспособление для купания с подголовником и с удерживающим поясом для тела.
Можно помочь с любой карты на нашем сайте - А можно перечислить с телефона отправив СМС на номер 3443 со словами: Аня 200 (Аня пробел сумма пожертвования)
Сегодня в Новочебоксарской газете "Грани" выйдет целая страница, посвященная нашему Фонду и нашим детям! Мы уже давно сотрудничаем с уникальной городской газетой, вот в Чебоксарах нет такой "своей" газеты про местные новости, а новочебоксарцам повезло. Мы рады что сотрудники газеты сами всегда предлагают публикации, благодарим Александр Клейман за глобальную работу и весь коллектив ГРАНИ Новочебоксарск! Все СМИ, все блогеры и все инстаграмщицы - пишите про добрые дела! Мы готовы вам все рассказать, организовать встречи с семьями, у нас масса тем для вашего пера и фотоаппарата.
Май и июнь был просто сумасшедшей концентрацией мероприятий и дел. Никто и не думал, что можно столько всего организовать, но нам кажется что это ваша постоянная поддержка дает такие силы. За два теплых месяца все вместе мы помогли материально оборудованием и лечебным питанием 22 детям Чувашии, собрали 545 000 рублей! Наши специалисты службы социально-психологической помощи совершили 75 выездов на дом, 12 выходов в паллиативное отделение. Провели 6 занятий с детьми, 5 занятий с родителями по Профориентации, 3 встречи с родителями детей -ангелов, 3 встречи группы поддержки для мам.
А теперь расскажем самое тяжелое, мы за два месяца смогли провести 4 серьезных больший мероприятия: - Семинар для родителей по обучению подбора инвалидных колясок, участников 27, - Семинар для врачей ЛФК, специалистов ФСС и МСЭ по обучению подбору и детализированному описанию инвалидных колясок, участников 15, - Семинар для родителей по обучению добиваться правильного описания инвалидных колясок врачами в ИПРА и получению их в ФСС, участников 18, - Мастер -класс для учителей Чувашии "Разработка специализированных индивидуальных программ развития детей с ТМНР", участников 143.
Мы совместно с семьями съездили в православную паломническую поездку в Макарьевский женский монастырь, участников 75.
В июне завершился наш первый этап большого проекта "Обеспечение укладочными подушками подопечных", за апрель - июнь наши красавицы швеи сшили 63 укладочные подушки (каждая в среднем стоит 2500 рублей), уже 58 подушек подобраны и переданы детям.
Наши бедненькие юристы, погрязшие в драке со всей чиновничьей машиной, за эти два месяца работали над 70 делами. Основная часть дел - это правильное оформление ИПРА, чтоб наши дети получили все что им полагается от государства, да еще и нужного качества.
И есть еще маленький секретный результат - нам удалось защитить одного малыша от попадания в детский дом! Это для нас очень теплая победа!
Есть и внутренние успехи: - 4 сотрудника Фонда прошли стажировку в Детском Хосписе "Дом с маяком", г. Москва, под руководством Лидии Мониавы, вернулись полными планов и идей, - руководитель Фонда наш доктор-клоун Лулуша участвовала в международном фестивале "Доктор -клоун", г. Москва, показала наших!
Мы просим каждого, кто помог нам финансово, проверить наш отчет, обратите внимание каким способом вы отправляли средства, и конечно посмотрите лист Расходы -
Нам в команду СРОЧНО нужен ГЛАВНЫЙ по тарелочкам! Вернее это отдел закупок и распределения. Работа оплачиваемая, нужно приходить в офис на 3 часа в день, лучше во второй половине дня. Что нужно делать вместе с нами: - вести учет поступивших расходников, оборудования, - связываться с родителями и договариваться о доставке с волонтерами из нашей секретной группы - вести документацию по получению родителями пакетов, - обсуждать с родителями то ли доставили, если что заменять, - вести учет склада, - просто помогать, если пока нет задач, по задачам координатора, на мероприятиях. Нужно круто владеть таблицами, соцсетями, вайберами!!! Вот кажется что небольшие задачи, но неделю если этого не делать, весь офис будет завален лечебным питанием, расходниками, одеждой, памперсами, оборудованием, а родители будут ждать! ОЧЕНЬ ЖДЕМ!
СОС!!! У нас сильно упали сборы!!! Ребята, мы вас просим, помогите нашим ребятишкам, ПЕРЕПОСТ - это ваша помощь. У нас пошел вал заявок, помогите нам справиться. Срочный сбор, Ульяночке нужен аспиратор!! Вот такой крик матери матери мы получили: «У Ульяны постоянно копится мокрота, раньше я помогала ей вырвать мокроту, а сейчас мокрота постоянно, моя доченька задыхается, сейчас мы в больнице и нам отсасывают мокроту в отделении, а когда мы вернёмся домой мне нечем спасать мою доченьку, не чем отсасывать мокроту! Она просто захлебнется в мокроте! А моя доченька, хотя она и «особенная», но она моя, я дышу, живу ею! И поэтому я обращаюсь к вам за помощью, помогите пожалуйста приобрести нам Аппарат для удаления мокроты «Армед»! Мне без Вашей помощи не справиться! »
Сумма сбора 17 000 рублей, мама в отчаянии. Очень страшно, когда твой ребенок страдает, а ты не можешь ему помочь просто из -за денег.
Мама Надя рассказала почему так случилось что Ульяночка стала «особенной»: «Моя доченька родилась 30.10.2013, на 43 неделе с тяжелыми врожденными нарушениями. И вот все время со дня рождения мы боремся за то, чтобы Ульяне было легче.
Мы живём с очень сложными и многочисленными диагнозами! Тяжёлое перинатальное поражение головного мозга, синдром гипервозбудимости, Мультикистозная энцефалопатия.Судорожный синдром Церебральная кома в анамнезе, Асфиксия тяжёлой степени в родах.Задержка НПР, ВПР ЦНС: аномалия Денди — Уолкера. Гипоплазия мозолистого тела. Гидрома правой лобно-телесной области. И куча сопутствующих диагнозов!
Спасибо заранее! Спасибо всем волонтёрам, всем волшебникам, спасибо, что наших детей, вы любите, так же как и своих, спасибо, что не проходите мимо нас!»
Каждый может помочь копеечкой, это легко сделать с карты на нашем сайте - , Либо с телефона отправить СМС на номер 3443 со словами: Аня 200 (Аня пробел сумма пожертвования).
Порадуемся нашим детям и вашим геройской помощью им: - наша Алечка вот так встречает волонтера, пересчитывает баночки, "Что привезли?". Мы все вместе собрали для нее питание, волонтер отвез в далекую деревню и Аля с мамой на два месяца спокойны, еда есть! - Дашуня несколько раз в день пьет лечебное питание, которые с помощью вас приобретено, Даша сама держит трубочку, у нее теперь есть силы - благодаря ВАМ, - а Дианоча, самая улыбчивая девочка на свете, очень обрадовалась, когда волонтер принес ей от нас всех подарок - аквадисцилятор. Теперь бабушке не нужно несколько раз в месяц бегать в больницу и перетаскивать в больших бутылках воду! Бабуля будет рядом! Все родители постоянно просят нас передать низкий поклон и благодарность каждому! Передаем и кланяемся!
11 мая - Благотворительная ярмарка щенков и собак в ТРЦ «Каскад»
4 мая в ТРЦ «Каскад» Благотворительная ярмарка щенков
29 апреля в ТРЦ «Каскад» Благотворительная ярмарка щенков
С 20 апреля по 20 мая «Центре интерьера и дизайна» выставка Виктории Никоновой «Глубина чувств»
Мусорный контейнер скатился и поцарапал авто. Ущерб возместит регоператор
Обязательный вывоз снега из чебоксарских дворов обсудят 30 мая
На забор и благоустройство еще семи чебоксарских школ потратят 304 млн рублей
Мэрия упростит себе эвакуацию брошенных машин
На Радоницу пустят дополнительные автобусы к кладбищам
Продам - четырехкомнатную квартиру, Цивильская, 17 (Жилой дом, 9 эт)
Продам - однокомнатную квартиру, пр. Г.Айги, 20 (Жилой дом, 9 эт)
Продам - трехкомнатную квартиру, Первомайская, 53 (Жилой дом, 5 эт)
Продам - трехкомнатную квартиру, Гагарина, 16 (Жилой дом, 5 эт)
Jun 22 2019, 19:05 
