За весеннее настроение и красоту благодарим двух девочек визажиста Алину и маникюриста Карину! Спасибо что в выходные дни нашли время и порадовали наших мамочек в паллиативном отделении! Алина так расчувствовалась, что написала ночью: "Мне интересно, положена ли реанимация не малышам, а их мамам? будь я психологом, я бы назвала это "реанимация женских душ"! Меня поразила эмоциональная сдержанность, как будто девушки глубоко скрыты в себе и никого туда не подпустят. Мне, как человеку весьма эмоциональному, таких еще называют "душа нараспашку", было вначале немного сложно тишина, такая пронзительная тишина на этаже, да и во всем здании! казалось, мы негромкими разговорами, потревожили эту гладь...странно чувство Судьбы девушек такие разные, но всем нужна поддержка. ведь некому пожаловаться! в голове заботы лишь о ребенке. Постоянный, бесконечный круг забот. Хорошо, когда есть на кого положиться... а если нет?" Наши уважаемы мастера не просто приходят, они берут на себя немного заботы, заботы о наших мамах. Благодарим!
Все Женины друзья сейчас заканчивают 6 класс, вытаскивают велики с балконов, надувают шины — скоро же лето и можно гонять! Вот прошлым летом Женя так же как все — гонял на велике, а сейчас ему нужна гастростома, он неподвижен и только недавно научился понимать речь мамы.
13 июля, вечером, когда было еще яркое солнце, прям на пешеходном переходе Женю сбил на полной скорости водитель. Женя месяц был в коме, сломано все, жизнь сломана. А дома вечером его ждал младший брат Паша, когда он родился, Женя как взрослый заботился о нем и брат его очень сильно любит. Теперь братишка ухаживает за Женей. Сейчас Жене нужна наша помощь — ему несколько раз в год нужно менять гастростомы, стоимость каждой от 15 000 рублей. Семья сама не справиться.
Вот как мама рассказывает обо всем: «Женя родился, рос и развивался как обычный здоровый ребёнок. Ходил в школу, гулял,играл с друзьями, ходил в различные секции. У Жени есть младший братик Паша.Он очень ждал его рождения и помогал маме за ним ухаживать. Но 13 июля 2018 года случилась беда. Женя переезжал пешеходный переход на велосипеде и его сбила машина. Водитель его просто не заметил. С 13.07 по 23.08 он был в коме. Всё это время он находился в реанимации. Была операция трепанация черепа, была установлена трахеостома и гастростома. С 15 января 2019 года по 8 марта 2019 года Женя проходил реабилитацию в городе Москве в НИИ хирургии и Травматологии. Там была проведена операция краниопластика индивидуальной титановой пластиной. Сейчас Женю начали присаживать в коляску ,он лучше поддерживает глазной контакт, начал прислушиваться когда с ним общаешься.» Каждый может помочь Жене жить, даже 50 рублей помогут, перевести можно на нашем сайте - , С телефона можно отправить СМС на номер 3443 со словами: Аня 200 (Аня пробел сумма пожертвования).
Наш суд - самый "экономный" суд в мире! Слава богу наши дети с самыми тяжелыми диагнозами стали доживать до 18 лет. Причем жизнью по-своему медленной, но интересной, насыщенной любовью окружающих. Есть только одна проблема - ровно в 18 лет эти дети должны сами получать пенсию, ставить везде подписи и согласия. Понятно, что многие из них не знают что такое ручка и не умеют писать, принимать решения, за них это продолжают делать родители. Для этого нужно через СУД признать ребенка недееспособным. Государство утвердила льготу для наших родителей Есть ч. 2 ст. 284 ГПК РФ - она в т.ч. и про освобождение от судебных издержек в случае решения вопроса о недееспособности человека с ОВЗ. Вроде все однозначно. Но ни фига подобного! Все равно все суды относят оплату экспертизы на заявителя. Сами судьи и суды нарушают закон РФ. Говорят мол денег не хватает. Судам и судьям. 2500 р с ребенка. Мы даже не знаем что отвечать, но нарушать закон и брать деньги с самых замученных родителей только за формальное действие - это как-то "не по-человечески".
Здравствуйте, добрые, неравнодушные, самые лучшие ЛЮДИ на планете Земля!!! А Вы знали, что есть такая замечательная группа Детского клуба "ЛАСТОЧКА" - ?! Они организовали сбор!!! И вот вчера от участников этой группы и коллектива Детского клуба в офис Фонда приехали 3 коробочки добра!!! Да, да, ДОБРА, так как все, кто откликнулся, вложил самую лучшую частичку себя и остались не безучастны к подопечным деткам Фонда!!! А там: всегда нужные впитывающие пелёнки, самые мягкие ватные диски, пушистые ватные палочки, нежные влажные салфетки, антибактериальный гель для ручек мам и деток, детский кремик, вкусная смесь "Малютка", так необходимая "Малоежка", свежевыжатые детские соки и фруктовые, и не только!, пюрешки!!! Спасибо, Вам, дорогие Волшебники!!! Да возвернётся Вам всё хорошее сторицей!!! ❤
СРОЧНО!!! СОС!!! ТРОФИМУ НУЖНА ЕДА!!! Вся семья Трофима зависит от нашей помощи, давайте не пройдем мимо. Просим всех помочь спасти Трофима от голода! Мама терпела как могла, вся семья из последних сил старалась самостоятельно покупать лечебное питание, но настал предел: все что дает государство на Трофима — уходит на питание, а еще есть гастростомы, расходники, лекарства, массаж и просто жизнь! В месяц 13 800 рублей уходит на 11 банок лечебного питания, а пенсия 11 000!
Еще до рождения Трофима мама знала что у него проблемы с желудочно-кишечным трактом, но она не сделала аборт, она уже его любила. Операции на новорожденном прошли тяжело и ребенок несколько раз был на грани смерти, это конечно все сказалось и на его мозге, но Трофимушка выкарабкивается и если его кормить лекарственным питанием Пептамен Юниор, он потихоньку набирает вес. Семья богатая на детей, их у мамы Кати трое, все стараются ради Трофима, работает только папа на непростой работе — он спасатель.
Вот рассказ мамы Кати: На 30 нед. беременности на УЗИ обнаружили порок ЖКТ у ребенка: артрезия 12 перстной кишки. Сразу на вторые сутки после рождения(в 38 нед.) была сделана первая операция. На 2 сутки после неё начался сепсис, двс-синдром. Усиленная антибактериальная терапия помогала плохо (кололи сразу 4 атбиотика одновременно). Отказали почки,поставили искусственную почку, начался токсический гепатит, печень была во всю брюшную полость, передавливала кишечник. В связи с этим: парез кишечника, нарушения свёртываемости крови, в следствии чего кровоизлияния всех внутренних органов,в том числе мозга. Речь шла только о спасении жизни, в течении месяца было 33 переливания плазмы крови. Но, к сожалению, произошло резкое кровотечение в брюшную полость. Еще месяц в реанимации. Кишечник стал отказывать — гнойно-некротический коллит. В 2 ,5 мес. сделали 2 операцию.. Поставили обходную петлю. В 3 мес. перевели из реанимации в патологию новорожденных. Когда состояние стабилизировалось нас выписали домой. Специалисты подобрали нам смесь Peptomen, которая позволяет медленно набирать вес и удерживать его. Сейчас Трофим весит 8 кг, при росте 87 см. Ему поставлен диагноз-Тяжелая белково- энергетическая недостаточность.Спастических тетрапарез 3-4 степени. Он очень улыбчивый мальчик и хочет жить! Наша семья за два с половиной года исчерпала все финансовые ресурсы. Пенсия по инвалидности уходит на лекарства и массаж. Мы просим поддержать нас в этой не простой борьбе. Помочь можно перечислив даже 50 рублей с карточки на нашем сайте - Или самое простое - с телефона отправить СМС на номер 3443 со словами: Аня 200 (Аня пробел сумма пожертвования).
Мы ищем волшебников!!! Очень просим найдись волшебник, можно без голубого вертолета, но пусть он подарит нам два маленьких раскладных столика. Столики продаются в МегаСтрое и нужны вот именно эти, малюсенькие, самый верхний за 1010 рублей. У нас есть многодетная и очень малообеспеченная семья, живут они 8 человек в двухкомнатной квартире, кухня прям только для холодильника. Вот мы нашли такие столы, чтоб прикрепить их рядом с подоконником, чтоб дети смогли сесть и покушать как все дети - за столом. Папа с руками, прикрепит все сам, но вот нужно их подарить. У нас есть куратор этой семьи, она разберется как забрать и передать, просим пишите Елена Сергеева. Очень ждем волшебника !!!
Совсем вроде мы рядом - 80 км, но как далеки по уровню. Россия очень интересная страна: буквально соседние регионы могут круто отличаться по развитию паллиативной помощи детям, вот как будто разные страны и континенты. Мари Эл начал развивать паллиативную помощь детям буквально год назад, всего две койки да и то в неврологическом отделении детской больницы. Никаких условий для долгого нахождения, все в зачаточном состоянии, врачи по крупицам собирают информацию что делать, как оказывать паллиативную помощь. Это даже нарушает всякие нормы по закону и регламентам России, очень мало мест. Врач выездной службы разрывается, нет ни психологической поддержки, ни юридической, ни социальной. НЕТ ВОЛОНТЕРОВ!!! Да, оказывается есть города где люди не помогают, а может быть и не знают что могут помочь. Наш фонд съездил в гости к мамам, чьи дети получили паллиативный статус, и которые создали группу активных неравнодушных мам. Им нужна наша помощь - расшарьте всем своим знакомым из Йошкар-Олы, попросите вступить в группу, чтоб видеть обращения за помощью, чтоб появились волонтеры в Йошкар-Оле! Вот группа - Если вы знаете мам с детками у которых тяжелые неизлечимые заболевания и они проживают в Мари Эл - просим передайте им контакт Татьяна Кузнецова , она состыкует их с врачами паллиативной службы. На фото видны мамы, как и наши, красавицы! Ну а мы как всегда пируем! Накормили, обогрели, спасибо Татьяна Кузнецова А всем девочкам из Йошкар-Олы желаем, чтоб все вместе вы добились чтоб паллиативная служба работала в Паша Жаб - ЙУД КЕЧЕ МУЧКО! (перевод Режиме дня - КРУГЛОСУТОЧНО)
ПОМОГИТЕ ЯРОСЛАВУ НЕ БОЛЕТЬ! ПЕРЕПОСТ! Открываем сбор на Дезар -3, это бактерицидный облучатель для Ярославчика. Без него наши дети страдают от постоянных заболеваний, любая бактерия может нашего Ярослава привезти к пневмонии, реанимации. Ярослав мучается от частых приступов эпилепсии, каждый приступ — это шаг назад, это удар по иммунитету. А вот каждая болезнь и простуда — это учащение приступов, такой порочный круг. Его можно разорвать хоть как-то уменьшив болезни Ярославчика. Бактерицидный ультрафиолетовый облучатель (рециркулятор) — спасение для наших ребятишек, он позволяет обеззараживать воздух в присутствии людей, причем он убивает на 99,9% все вирусы, гриппы и даже страшные стафилококки. Каждому нашему ребенку нужен такой аппарат. Он позволит окрепнуть, уменьшит частоту заболеваний, так постепенно и иммунитет вырастет, Ярослав сможет приезжать к нам на праздники, гулять Рассказ мамы Марины: «Родился с диагнозом тотальная лейкомаляция, эпилептическая энцефалопатия, синдром Веста. До четырех месяцев Ярославка научился переворачиваться и держать голову, начал смотреть, но, к сожалению, началась эпилепсия и на сегодняшний день ребенок даже голову не держит. Перепробовали много препаратов, разные методики, но эпилептические приступы не проходят и состояние ребенка не становится лучше. Он очень часто болеет в следствие ослабленного иммунитета. Мы стараемся его оберегать. Пытаемся изолировать от возможных источников вирусов. Ежедневно занимаемся гимнастикой, массаж, стараемся подольше бывать на свежем воздухе, что очень проблематично по причине внезапных приступов. Ярославка любит воду. Очень любит сидеть в ванной под музыку (научно доказано, что Моцарт положительно влияет на гиперчувствительный слух больных детей). Очень надеемся, что аппарат Дезар поможет уберечь ребенка от вирусов». Мы всех очень просим поддержать маму с Ярославом, просто нажмите кнопку ПЕРЕПОСТ! Можно помочь с любой карты на нашем сайте - , А можно с телефона отправить СМС : Аня 200 (Аня пробел сумма пожертвования)
Если вы НКО, ассоциация или просто группа неравнодушных граждан, то вам очень пригодится этот пост.
Ванечка Ургант со своими друзьями создал шикарную платформу @club158729781 (ProCharity), на ней можно найти незаменимую помощь: сделать дизайн, найти юриста, разработать маркетинговый план, сделать сайт .Это просто кладезь людей с громкими именами, которые бесплатно будут работать, помогать вашему делу.
Мы, например, нашли на ней замечательную Таню Швецову — . Таня буквально за три дня создала нам листовку для сбора на лечебное питание для Саши.
Саша поставил рекорд — за год лечебного питания, которое мы с вами ему помогали покупать, он поправился, у него вырос гемоглобин и выросли еще некоторые части тела, он стал двигаться, весело реагировать на людей, ну просто волшебство!
Но всем понятно — один месяц перебоя с поставкой и все, откат назад к скелетному образу неминуем.
Всем передаем контакт Тани, обращайтесь!
И всем, кто хочет помочь Саше оставаться в той же форме, можно помочь —
У нас объявление для всех родителей, у кого дети с двигательными нарушениями, для врачей ортопедов, ЛФК, работников ФСС, МСЭ, реабилитационных центров Чувашии, пожалуйста передайте им. 22,23 мая, в будущую среду и четверг, мы проводим грандиозное обучение как подбирать коляски. Привезут крутейшее оборудование от компании ОТТО БОКК и приедут врачи, умеющие его настраивать.
Программа семинара “Основные принципы подбора технических средств реабилитации (ТСР) для детей с серьезными двигательными ограничениями.”, срок проведения 22-23 мая 2019 год.
Место проведения: актовый зал БУ “Городская детская клиническая больница”, г. Чебоксары, ул. Тракторостроителей, 12. Оборудование ТСР: коляски пассивные, активные, вертикализаторы предоставляются компанией “ОТТО БОКК”.
Ведущие семинара: Антонова Людмила Владимировна, врач ЛФК и спортивной медицины, эрготерапевт, специалист по подбору ТСР, преподаватель Санкт-Петербургского медицинского - социального института, член “Русской профессиональной ассоциации эрготерапевтов”, прошла обучение и стажировку в европейских университетский клиниках, г. Москва Теряева Марина Борисовна, руководитель центра Комплексный центр для детей с нарушениями развития «Солнечный круг» г. Тольятти, сертифицированный эрготерапевт, Срубилина Анастасия Михайловна, специалист по подбору ТСР, врач ЛФК, г.Москва
Программа семинара: 22 мая: 9.00 - 11.00 Лекция для родителей. 23 мая: 9.00 - 11.00 Лекция для врачей ЛФК, ортопедов, сотрудников протезно -ортопедического предприятия, сотрудников МСЭ, сотрудников ФСС - “Новые разработки ТСР, критерии выбора, как подобрать размер и комплектацию
Милана и Шина. Многим нашим ребятишкам показано зловещее ортопедическое устройство - Шина Виленского. Ее надевают ночью, когда малыш спит. Это палка, которую закрепляют между бедрами ног и тем самым не позволяют им смыкаться. Вот мы вместе с вами подарили "подарочек" для Миланы из Красночетайского района. Она успешно научилась сама по утрам из него вылезать! Без этого устройства у девочки постепенно перестал бы правильно работать позвоночник, начались серьезные болезненные проблемы в тазобедренных суставах. Советский доктор Виленский придумал ее почти 50 лет назад и до сих пор весь мир применяет для лечения дисплазии его конструкцию! Вот слова мамы Миланы: "Спасибо Фонду Ани Чижовой, дарителям, волонтёрам за всё что вы делаете для наших деток, что не оставляете нас один на один с нашей бедой. Отдельное спасибо за шину Виленского, которая так необходима для моего ребенка в лечении дисплазии" А вот и наша героиня со своей ненавистной палкой.
Вчера нам играли на домре. Мамы с детьми благодаря нашей любимой помощнице Марина Мегель посетили уникальный концерт лауреата всех возможных международных и российских конкурсов, ведущей исполнительнице в России на малой домре КРИСТИНЫ ФИШ! Это такой маленький инструмент, а его слушается целый оркестр, по звуку очень похож на нашу балалайку, но игра настолько виртуозна, что завораживает. Конечно Кристина не смогла отказаться и с удовольствием пофоткалась с нашими ребятами и мамами. Мы все благодарим и Кристину и Марину за чудо музыки и отдыха, которые они подарили нашим родителям. И вот для вас благодарность от мамы: Девочки, огромное Вам спасибо за всё 🙏💐. Вы все с доброй душой и улыбчивые 😘 Отдельное спасибо всем тем,кто организовал для нас мамочек такой сюрприз 🙏Выйти на такое мероприятие оказалось для меня лично большим успехом. Отдохнула душой и сердцем. Концерт нереально крутой 🤗💐👏 Сама Кристина Фиш просто с доброй душой, улыбчивая и жизнерадостная🤗Дай Бог Вам всем здоровья и Храни Вас Господь 🙏. Материнский низкий Вам поклон 🙏. Кстати,нашему сыну тоже очень понравилось 🤗🙏
Срочно нужна помощь волонтеров-автомобилистов! Наступает лето ! А для наших ребят это хорошая возможность вырваться из четырех стен и начать познавать мир с его цветами, запахами, настроением и звучанием.
Сегодня, в СУББОТУ в 16.00 арт-музыкальную встречу мы будем проводить в зооуголке в парке Николаева.
Записались 4 семьи, просят помочь в перевозке до парка и обратно: 1) Цивильск, с коляской. 2) Новый город, Стартовая 7, с коляской. 3) Пр.тракторостроителей 14, с коляской 4) Новочебоксарск, ул.Воинов Интернационалистов.
Просим помочь и отыскаться, подарить детям праздник! Кто может, пожалуйста отпишитесь в комментариях, либо позвоните координатору Ирина 89876636261
В субботу у нас состоялось мероприятие в зооуголке парке имени Николаева. Ребята познакомились с животными, узнали интересное из их жизни от экскурсовода Анны. Смогли покормить оленя , верблюда, поросёнка и других зверят с рук. Путешествие по зооуголку было очень увлекательным, познавательным и зажигательным. Ребята были в полном восторге! Уже после долгой прогулке в уютном пространстве шатра мы согревались горячим чаем с вкусняшками. Мамы радовались общению друг с другом, дети немного отдыхали. Нашу встречу мы завершили зооансамблем, в котором каждый из ребят изображал звук самого понравившегося ему животного. У нас были и овечки, и курочки, и коровы. Посмотрите как здорово мы позанимались!!! #ПрезидентскийГрант_ВторойКонкурс2018
ВСЕМ кто на МАШИНАХ - НЕ ПРОХОДИТЕ МИМО! 22- 24 мая ОЧЕНЬ нужна ваша помощь. У нас приезжают крутые врачи, которые на консультациях смогут ребенку подобрать очень важные коляски. Вот представьте - сейчас наши дети ТОЛЬКО лежат, а оказывается ЕСТЬ такие коляски, что они смогут в них сидеть, находиться хоть какое-то время вертикально. И вот эти волшебные коляски едут к нам!!! Мы просим найтись АВТОВОЛОНТЕРОВ! 22 мая, среда: - село Комсомольское, - Новочебоксарск, - Чебоксары, Садовый, - Чебоксары, НЮР. 23 мая, четверг: - Новочебоксарск - 2 ребенка, - Урмары, - Чебоксары - 2 ребенка, 24 мая, пятница: - Чебоксары, НЮР. Все это в рабочее время, нужно забрать ребенка, привезти на консультацию, подождать час и отвезти обратно. Нужно чтоб в машине был пустой багажник для коляски. На всякий случай, мы понимаем что найти волшебников в таком количестве, особенно из районов - это просто фантастика. Поэтому открываем сбор на карточку, чтоб заплатить таксистам. Мы собираем на карточку директора, Ирины, по номеру телефона - 89876636261. Сюда же в посте выложим перечисления на карты таксистов в виде отчетов. ВСЕХ автоволонтеров просим поставить плюс в комментарии, мы дадим доступ к файлу с адресами и телефонами.
ФАЙЛ ДЛЯ ЗАПИСИ: После записи автоволонтеру будет открыта вся информация.
29 апреля в ТРЦ «Каскад» Благотворительная ярмарка щенков
С 20 апреля по 20 мая «Центре интерьера и дизайна» выставка Виктории Никоновой «Глубина чувств»
20 апреля в ТРЦ «Каскад» Благотворительная ярмарка щенков
Горцы живут в СЗР. Завтра в столице Чувашии пройдет форум «Доступны ли Чебоксары?»
Утром недалеко от Марпосада водитель разогнался до 170 км/ч и устоил ДТП с двумя смертями
Афиша бесплатных мероприятий в Чебоксарах: куда сходить в ближайшие дни без денег?
Куда пойти 29 апреля - 1 мая? 25 мероприятий + выставки, спектакли, киноафиша
В ЧГУ подвели итоги юбилейной Студвесны. Первые – юристы
На здании пожарной части в Чебоксарах открыли мемориальную доску в память о погибшем коллеге
Продам - однокомнатную квартиру, пр. Максима Горького, 23 (Жилой дом, 5 эт)
Продам - трехкомнатную квартиру, Энгельса, 1-1 (Жилой дом, 10 эт)
Продам - однокомнатную квартиру, Игнатьева, 11/14 (Жилой дом, 5 эт)
Продам - двухкомнатную квартиру, пр. М.Горького, 6 (Жилой дом, 9 эт)
May 7 2019, 14:39 
