Вчера вечером в теплой столовой нашего паллиативного отделения состоялся первый мастер-класс! Провела его наша няня Вера, которая оказалась первоклассным кулинаром. Вот как она сама описала: Готовили творожный чизкейк😎Я приготовила его дома ....а второй готовили вместе...Сделали два огромных 🤗Один съели сразу,а второй остался в холодильнике,пропитаться до утра😍Всем понравилось 😉 Огромное спасибо всем мамам и папам😍С всеми теперь познакомилась😀 Фотографию общую не сделала,так как менялись периодично, кто-то приходил, кто-то уходил....Нам даже помогала маленькая Ева🤗 Вечер провели здорово 😍 Этот рецепт очень подходит для мам с детками маленькими...Мои вообще отказывались от творога,и я очень его не любила...но в этом десерте его можно легко и с удовольствием есть. А теперь мы расскажем вам секретный рецепт от шеф повара - ЧИЗКЕЙК ЗЕЛЕНЕНЬКИЙ! Завтра можно сделать с утра, время приготовления - 30 минут, вам понадобиться: -200-300 грамм обычного печенья -200-300 мл сметаны -100 грамм сливочного масла -0,5 килограмма творога -5 столовых ложек сахара -1,5 столовые ложки желатина 1 упаковка желе (готовое можно,но и такое разводится быстро в воде). Теперь последовательность: 1)Перекручиваем блендером в крошку печенье(если свежее и мягкое можно и руками,прям в крошку) 2) Затем смешиваем размягченное сливочное масло с крошкой из печенья(до липкой основы однородной массы,в конце можно даже ложкой помять) 3)Плотно умять эту массу в слой и на 30 мин в холодильник 4)В миску глубокую кладем творог+сметану+сахар Взбиваем блендером(можно и просто вилкой,но тут смотря какой творог,если крупный,зернистый-то будут комочки...надо добиться однородной массы) 5)В кружку налить 100 мл воды прохладной,туда засыпать 1,5 ст ложки желатина и на 1 мин в микроволновку.После этого в течении 2-5 мин просто помешивать до полного растворения в кружке. 6)Влить воду с желатином в творожную массу со сметаной. 7)Залить этой массой второй слой чизкейка. И в холодильник,мин на 2 часа. ПРИЯТНОГО АППЕТИТА! А мы ждем всех мастеров кулинаров, кто может провести мастер-класс для наших мам отделения, пишите нам!
В субботу мороз довел нас до мастер-класса валяния из шерсти, готовимся к валенкам! Мамы вместе с детьми научились делать подарки на Новый год - настоящие шедевры: творили бусы и браслеты своими руками 📿. Создание женских украшений, безусловно, очень приятный процесс. К тому же, осваивли новую технику - мокрое валяние из шерсти. Валяние из шерсти — древний вид рукоделия, который сегодня снова переживает настоящий бум среди мастериц. Валяние, фелтинг или фильцевание, имеет немало различных техник, освоив которые можно создавать модную одежду, обувь, игрушки, даже стильные интерьерные штучки. Сотворили вместе с Оксаной Максимовой бусы для себя, своих девочек и браслеты)) договорились продолжать изучать различные виды рукоделия - будем делать валеночки и рукавички валянием из шерсти на новый год,, украшения из натуральных камней и картины из шерсти🖼❄📿 А мы начинаем искать работы мастеров, кто захочет нам передать в дар - готовимся к НОВОГОДНЕЙ БЛАГОТВОРИТЕЛЬНОЙ ЯРМАРКЕ - 2018! Всех кто сможет с нами поделиться своей работой, просим написать нашему руководителю благотворительной ярмарки Оксана Николаева , они сильно ждет!
Добрый день, скажите - а у мамы Дашутки есть карта СБ? Возможно ли заказать и оплатить заказ в одной из интернет-аптек, а мама Дашульки заберет заказ в Алатыре? Скиньте пожалуйста телефон мамы в пм. Спасибо.
Добрый день! К сожалению, мы не можем дать личный телефон мамы Даши.
Добрый день, всем дарителям добра! Да, сегодня день доброты, а мы сразу вспоминаем что у Доброты и Доблести - один корень слова. Ведь совершить добрый поступок сегодня - это почти геройство и мы знаем что все в нашей группе - смельчаки и добрые люди! Благодарим всех кто с нами! Вот расскажем о некоторых невидимых поступках волонтеров: - наша обожаемая Оксана Смирнова обошла за месяц 70 адресов, чтоб каждому кто участвовал в акции "Дети Вместо Цветов -2018" досталась от нас Благодарность, ножками обходила, связывалась, дожидалась, вручала - это огромная кропотливая работа . - наша спасительница Татьяна Топоркина совершенно бесплатно сидит и разбирает все юридические дела, связанные с комиссий МСЭ наших детей, консультирует, помогает составлять жалобы и заявления, - наша тихая и скромная Ксения Макарова уже год посещает подопечную Полю, ходит играет с ней, а еще раз в месяц отправляет пожертвование от своего маленького салона иконной лавки в МегаМолле, И таких примером - МОРЕ! Мы рады что рядом отважные и добрые сердца. Всех кто хочет стать волонтером-няней - мы очень ждем!!! Скоро будет набор на следующий год, обучение , готовьтесь..
Спасибо! Спасибо и благодарим и просто кланяемся всем и каждому! Это были ошеломляющие два месяца! Мы с вами смогли помочь: - 15 детей получили весомую адресную помощь питанием, оборудованием, - 32 ребенка получили небольшую помощь в виде расходников, - мы смогли привлечь жертвователей и полностью приобрести все оборудование для Сенсорной комнаты в паллиативном отделении, где сейчас идет ремонт, скоро начнется монтаж всех систем - и мы говорим - такой Сенсорной комнаты в Чувашии НИ У КОГО НЕТ! - мы смогли привлечь средства для проекта Реабилитационного центра в паллиативном отделении и теперь у нас есть свой ПОДЪЕМНИК, а это значит подростки смогут не мучить родителей просьбами -" перенеси меня", а сами смогут буквально кнопочкой управлять поднятием себя, а так же закупили чудесный стул для детей с заболеванием ДЦП, в котором смогут сидеть те, кто сейчас обречен ЛЕЖАТЬ! - Около 80 классов Чувашии , более 2500 жителей узнали что есть паллиативное отделение и что есть те, кто нуждается в их помощи! - а еще и выиграли Грант Президента России суммой 2 млн 200 тысяч рублей. Смотрите все отчеты - , мы аккуратно все собрали, но вдруг что -то пропустили. Ребята, это было ЗДОРОВО!
Сообщение отредактировал fondani - Nov 14 2018, 12:55
Вести с невидимого фронта работы выездной службы всегда трогают до слез. Каждое посещение - это открытие, радость и просто шок от СИЛЫ наших родителей и жизнерадостности наших детей. Екатерина Григорьева и Марина Шемякина уже год работают в выездной службе, и уже больше двух лет наши постоянные волонтеры. Катя очень нежная, как снежинка, Марина озорная как подростки, с которыми она возится, - мы не представляем как проводить праздники без них, встречи с семьями - они всегда придут на помощь. Главная задача паллиативной помощи - поддержка семьи, быть рядом, создать ощущение что семья не одна в этой сложной ситуации, и вот эту задачу выполняют наши волонтеры и выездная служба.
ОДИН ДЕНЬ ИЗ ЖИЗНИ ПСИХОЛОГОВ ФОНДА АНИ ЧИЖОВОЙ
Воскресенье. Тихое утро, все сладко спят) 6.30 - будильник...еще 5 минут (и так 3 раза, это обычный мой ритуал). Душ, завтрак, чмокнуть семью и в путь! 8.00 - выезжаю из дома, забираю свою дорогую коллегу Марину и , как говорится, малалла! (в багажнике всю дорогу что-то звенит, наверное это наши три пакета с пособиями и игрушками))). У нас по плану выезд в 4 семьи, в которых живут дети с неизлечимыми заболеваниями. Решаем ехать в самый дальний пункт назначения - деревня Старая Шемурша. Ехали долго, но весело! (негоже психологам быть с унылыми фэйсами). А какое солнце нам светило (говорят, что всем одинаково, но не факт..). Приехали к мальчику Сереже. Как он улыбается...)))))) У Сережи хороший потенциал. Жаль, что в наших районах днем с огнем не сыскать психологов, логопедов, дефектологов, а уж тем более нейропсихологов(((. Едем дальше: две семьи в Батыревском районе. Опять пацаны, такой день). Дима и Вадим. А Дима поет, а с Вадимом разговариваем сердцем... Вот и стемнело. Впереди ждет Канаш и маленькая принцесса Настенька. У Настеньки неизлечимое заболевание, генетический синдром. Эта болезнь не лечится. Но это не отменяет ее право на счастливое детство. Как она нас встретила..))). Обняла, поцеловала). А как она любит играть! Жаль, что скоро ночь. В каждой семье хотелось пробыть целый день! Какие это теплые дома! (и я не про отопление). Какие это Мамы! а какие это Папы! Самые толерантные люди будущего - это братья и сестры наших особенных детей. Ну вот, и домой пора... Мы ехали отдавать, а получили намного БОЛЬШЕ!!! Каждая встреча вдохновляет до Небес (Тони Роббинс нервно курит в сторонке, он так точно не умеет))). 21.30 - я дома...в теле усталость...а в душе - Любовь... и это главное!
Конечно, это очень коротко...всего не напишешь) Приходите, расскажу)
Сегодня состоялся первый долгожданный семинар о паллиативной помощи для педиатров Чувашии. Это на самом деле для наших семей очень важное событие, так как именно от педиатров на местах зависит иногда жизнь ребенка. Врачи нашего паллиативного отделения подготовили несколько докладов: как ухаживать за трахеостомой, про болевые синдромы и шкалу боли, что такое "паллиативная помощь", о проекте "ИВЛ на дому". Наш руководитель фонда Ирина Лапшина тоже выступила перед педиатрами и отметила, что 50 % помощи при паллиативном уходе - это социально-психологическая поддержка, так же передала послание от наших родителей всем педиатрам Чувашии - пять просьб. Мы надеемся что нас услышат!!! Если у вас есть знакомые педиатры - перешлите этот пост им...
Мы всех просим о ПЕРЕПОСТЕ, этот сбор особенный, много боли. Просим каждого нажмите Поделиться... СРОЧНО нужно спасать Леру! Валерия постоянно испытывает боль, ее суставы болят от малейшего напряжения, от любого переворота. Лера может только лежать, от боли она не может сидеть. А лежит Лера при этом на старой неудобной кровати. Это значит, что она постоянно только в горизонтальном положении, ее сложно кормить, мыть и одевать. Лерочка от обездвиживания стала поправляться, и сейчас она слишком много весит для своего возраста, из-за лишнего веса начались проблемы и у мамы, которая весит в два раза меньше ее, а ей приходится каждый день по несколько раз переворачивать дочь.
Все по нарастающей, становится хуже и хуже. Но Лере и ее семье может помочь специализированная медицинская кровать, где есть автоматическое поднятие в несколько положений, выдвижной туалет, ручка для перемещения. Эта кровать спасет Леру от боли, а ее маме станет намного легче ухаживать за ней.
Лерочка живет в Шумерле на пятом этаже, она уже несколько лет не выходит на улицу, у нее много заболеваний. А началось все банально, как у многих наших детей: не доглядели акушерки, и Лерочка родилась недоношенной и с большими проблемами, лежала во всех больницах и реанимациях, была реальная угроза жизни. В детстве она пережила операцию на глазки и сейчас она видит, но есть небольшой дефект — блуждающий взгляд. Валерия очень старается учиться, любит книги, смотрит мультики, играет в игры на планшете одной ручкой, вторая у нее парализована.
У Леры есть самоотверженная бабушка, мы все восторгаемся ее жизненной стойкостью. Жизнь к ней была очень строга: дедушка Леры перенес онкологическую болезнь, бабушка была рядом с ним, дядя Леры попал в аварию и несколько лет не ходил — бабушка снова все вынесла, теперь она постоянно ухаживает за Лерой, сама учит ее, развивает, не опускает руки. Все сама, все на себе. Но так нельзя, так неправильно! Давайте мы все вместе поможем этой семье!
Кровать с доставкой стоит 87 300 рублей. Для этой семьи это ОГРОМНЫЕ деньги. Мы вас просим не проходить мимо. Можно пожертвовать: 1. На сайте с любой карты - 2. Со счета мобильного телефона - кинуть СМС на номер 3443: Аня 200. (Аня пробел сумма цифрами). 3. Перечислить на странице группы - с правого боку кнопка - ПОЖЕРТВОВАТЬ
Добрый день, всем помощникам. Нам нужна помощь в обзвоне семей. Мы сейчас начали подготовку к Новогоднему празднику, нужно собрать много информации: приедут ли на праздник, какие подарки ребенок ждет, о чем мечтает. Собрать так называемые Письма Деду Морозу, только по телефону. Мы каждому дадим список телефонов и список вопросов. нужно потихоньку за неделю всех обзвонить. Все кто может помочь и есть вечером время - просим оставить свои комментарий под постом!
У нас нашлось десяток швей, чтоб сшить специальные укладочные подушки в подарок нашим детям на Новый год. Это не просто подушки, они нужны чтоб у детей не формировались ПРОЛЕЖНИ, они реально спасительные для наших детей. Вот представьте: вы все время лежите в одинаковой позе и на одинаковой поверхности и конечно у вас потихоньку от трения и одинакового давления начнут болеть места соприкосновений. И вот мамы по несколько раз меняют положение, кладут в разные положения, приподнимают, чтоб не было спастики и боли, для этого нужна ОПОРА в виде ПОДУШЕК. Заграничные аналоги стоят дорого, мы решили сами их сшить и нам нужна ТКАНЬ - цветной удобный ХЛОПОК. У кого есть - ЖДЕМ!!! А так же нам нужно купить аж 100 кг холофайбера, это всего на 100 подушек и стоит это 16 000 рублей. ПОМОГИТЕ НАМ собрать их!!! Это отличные подарки на Новый год, которые спасут ребенка от постоянной БОЛИ! Просим вести сбор на карту Казначея Фонда на карту Сбербанка: 5469 7500 1120 2796. (получатель Александра). Или можно перечислить по номеру телефона (он привязан к карте): 89176656666.
А мы ждем мастеров и мастериц! На прошлой неделе в отделении прошел изумительно красивый масстер-класс - вышивка бисером. Вот как рассказала мастер Ирина Комарова, преподаватель Новочебоксарского химтехникума, которая провела мастер-класс по вышивке бисером в паллиативном отделении: Вышивка бисером - ВТОРОЙ по популярности вид рукоделия на сегодняшний день.Возник этот вид рукоделия очень давно. Ещё в Египетских пирамидах находили образцы такой вышивки.Особая популярность пришла в 19 веке,потом угасла.А сейчас снова возник огромный интерес к ручной работе. Мамочки узнали о материалах и техниках,используемых в вышивке и сами попробовали вышивать.Я получила много позитива от мам,мы пообщались,поделились наболевшим,так как я сама- мама паллмативного ребёнка, который ушёл из жизни 3 года назад поэтому я не понаслышке знаю,что значит ухаживать за больным ребёнком.Очень порадовал позитивный настрой мамочек и их интерес к рукоделию
ААААА!!! А наша Кирочка ходит!!! Человек в вертикальном положении! А до этого всегда только лежал. Вся семья на полу зареванная сидит и улыбается!!! Комиссия МСЭ отказала в выдаче ходунков и вертикализатора - НЕ ПОЛОЖЕНО!!! Только благодаря вам удалось приобрести ходунки и Кира пошла!!!!
У нас есть активная группа волонтеров в Новочебоксарском химико-механическом техникуме: и поисковики, и средства собирают на акции.
А сейчас они хотят стать помощниками наших детей, приходить в гости, дружить, гулять. И вы думаете это сами подростки выразили желание, прибежали и стали помогать? Нет, все держится на отличных педагогах и наших волонтерах, например, на Ирине Комаровой. Она пригласила руководителя Фонда Ирину Лапшину на встречу. Тяжелую, непростую встречу с подростками, у которых куча дел, заморочек, а тут тетки им про ДОБРЫЕ дела втирают. Но во время откровенного разговора, когда выяснилось, что никто из ребят не видел на улице особенных детей и даже не задались вопросом — "а где они?", "куда спрятались?", "почему не выходят?" — начинает приходят понимание — наверное, им нужна ПОМОЩЬ! Не на словах и по телевизору, а на самом деле — они живут рядом, а выйти не могут!
Мальчишки и девчонки учатся в этом техникуме нереально крутые! Небезразличные к этому миру!
Приглашайте нас на откровенный разговор с вашими ребятами, педагоги, мы НЕ толкаем лозунги, мы рассказываем правдивые истории — а подростки любят правду.
Мы просим помочь в СРОЧНОМ СБОРЕ для ПАВЛУШИ!!! Нужно успеть собрать до 1 декабря!! Просим ПЕРЕПОСТА!! Открываем сбор на нашего малыша Павлушу, ему 3 года и 8 месяцев, он из Чебоксар и у него ДЦП, симптоматическая мультифокальная эпилепсия, у него часто бывают приступы…Каждый приступ эпилепсии — это откат назад. Вот вы только с малышем выучили как держать ложку, Ура!, но тут приступы и все — он не знает ничего и вы заново учитесь держать ложку. И постоянный этот ДЕНЬ СУРКА! Чтоб понять как эти приступы купировать, чтоб они не повторялись, нужно подобрать правильную терапию, но врачи без генетического анализа этого сделать не могут, поэтому просто проводят на детях экспиременты, назначают разные лекарства, что-то помагает, а что-то нет. Мама Марина решила сделать генетический анализ «Секвенирование по генетической панели», стоимостью 44 000 рублей, она даже смогла собрать 20 000 своих денег. Но все, сил и возможностей больше нет! ПРОСИМ ВСЕХ помочь маме в сборе недостающих 24 000 рублей, давайте остановим на сколько сможем этот постоянный откат ребенка.
Мама Марина написала очень точный рассказ, как родители все отдают своему ребенку: «Меня зовут Марина. 12 февраля 2015 года я снова стала счастливой мамой во второй раз. В этот день появился наш маленький сыночек Павлик. Он родился в срок, беременность протекала хорошо, однако роды были тяжелые и сразу же после рождения, моего малыша забрали в реанимацию. Врачи сказали, что была гипоксия плода и тугое двойное обвитие вокруг шеи. Пока сын лежал в реанимации, у него начались судороги. Каждый день для меня был пыткой видеть, как мой ребенок нуждается в моей помощи, а я ничем не могу помочь. Каждый день молилась и просила Бога о чуде. Буквально через месяц нас наконец-то перевели в педиатрию. Там Павлик плакал по 7-10 часов, не переставая. Врачи ссылались на колики в животике. Они предполагали, что будет ли эпилепсия на пограничном состоянии. После выписки из педиатрии, Павлуша также, не переставая плакал и потихонечку начал серийно вздрагивать. В полгода нам подобрали лекарство, и у нас была ремиссия. Павлик начал радоваться жизни, улыбаться, радовать родителей. В год и 1 месяц мы переболели пневмонией, и приступы снова возобновились. В год и 5 месяцев мы все-таки рискнули и поехали в Москву НПЦ Медпомощи детям в Солнцево, поскольку наши врачи начали разводить руками. За все эти 3 года наша семья прошла множество испытаний, боли и трудностей, мы не перестанем бороться за нашего ангелочка. Пока он плохо держит голову и не сидит, но мы верим, что у Павлуши все получится!!! Он истинный боец, с крепкой силой духа и чистым сердцем!!! Нам не хочется останавливаться на достигнутом и мы будем продолжать двигаться только вперед!!! Без Вашей поддержки и помощи, боюсь, мы не справимся!!!» Помочь можно: 1. С любой банковской карты перечисить на сайте - 2. Со счета мобильного телефона кинуть СМС на номер 3443: Аня 200. (Аня пробел сумма цифрами). 3. Перечислить на странице группы - с правого боку кнопка - ПОЖЕРТВОВАТЬ
Удивительные дети и родители и весь коллектив Детского садика № 145 - , собрали ОГРОМНУЮ гору подгузников и пеленок и передали в дар детям, проходящим лечение в паллиативном отделении!! А удивительные они тем, что садик не простой, в нем есть группы компенсирующей направленности для детей с общим недоразвитием речи, группа комбинированной направленности для детей с задержкой психического развития и нормально развивающихся детей, патронатная группа кратковременного пребывания. Это родители и воспитатели, понимающие как тяжело жить нашим мамам, они переживают за наших детей! Это очень трогательно, БЛАГОДАРИМ! Надеемся что 27 ноября ЩЕДРЫЙ ВТОРНИК пройдет еще во многих садиках и школах.
4 мая в ТРЦ «Каскад» Благотворительная ярмарка щенков
29 апреля в ТРЦ «Каскад» Благотворительная ярмарка щенков
С 20 апреля по 20 мая «Центре интерьера и дизайна» выставка Виктории Никоновой «Глубина чувств»
20 апреля в ТРЦ «Каскад» Благотворительная ярмарка щенков
После апрельского оползня на дороге в Янтиковском районе сделают дополнительный дренаж 
В Чувашии вынесли приговор жителю Армавира за попытку сбыть свыше 1,5 кг наркотиков
Завтра музей Чапаева в Чебоксарах отметит полувековой юбилей
Начался снос здания на территории бывшей заготсбытбазы на Гражданской, 4
В Чебоксарах 8 и 9 мая в местах празднования не будут продавать спиртное
Продам - дачу, Временная, 16Б
Продам - земельный участок, д. Семеновка (Заволжье)
Продам - земельный участок, д. Уржумка (Заволжье)
Продам - земельный участок, д. Карамалькасы (Моргаушский район)
Nov 9 2018, 16:21 
