Нашел своего врача! - с гордостью сообщают родители.
Как сложно найти врача, который тебя понимает, чутко видит и назначает точную терапию. Мы сегодня рассказываем как мы нашли своего врача ортопеда -травматолога!
Все подопечные нашего фонда имеют проблему с движением, все передвигаются на колясках и у всех есть потребность в враче ортопеде. Причем проблемы разноплановые. Тут с плоскостопием придешь или сколиозом, и уже сколько всего надо врачу проверить чтоб определить есть ухудшение, что выписать. А теперь представьте наших ребят: конечности от спастики или наоборот расслабления деформируются, скелет так же, деформаций настолько много что голова кругом!
Обычные врачи ортопеды не любят наших подопечных - более часа нужно чтоб все проверить и все описать в рекомендациях, сложно, нудно. Ну а главное - есть небольшой эффект нежелания возиться с теми кто не выздоровеет никогда.
Мы долго искали и нашли врача по натуре своей "инженера" - он не боится сложных задач, ему нравится разбираться в приспособлениях, мастерить самому крепления и тутора чтоб удержать тело и не допустить деформаций.
Более 2 лет мы сотрудничаем с Никитой Умаровым, врачом -ортопедом реабилитационного центра "Первый шаг" из г. Казани и всегда благодарим его за огромную любовь к нашим ребятам и родителям.
Хотим чтоб вы послушали как он рассказывает о нашем сотрудничестве и обратили внимание на его глаза. Все-таки в глазах врача должна быть теплота, забота и уверенность в результате своего труда. Тогда и мама больного малыша начинает чувствовать что все получится, ей помогут и вместе они справятся с болезнью!
Мы ищем своего врача невролога, эпилептолога, диетолога, пульмонолога, сомнолога, гастроэнтеролога. Пишите рекомендации в комментариях, если вы нашли - помогите и нам советом!
Теперь вы можете поддержать наш фонд, совершая покупки на Озоне!
У нас появились благотворительные сертификаты с красивейшими иллюстрациями, которые вы можете приобрести на сайте. Сейчас у нас два вида на выбор на сумму от 50 до 2000 рублей:
- Сертификат на уставную деятельность - работу нашей Выездной службы помощи. Специалисты выезжают к нашим подопечным на дом или помогают дистанционно, решая самые разные вопросы: от подбора правильной коляски до консультации юриста. Вот он - !
- Сертификат на проект "Социальное такси", благодаря которому наши ребята из самых разных районов Республики бесплатно и в безопасности в специально оборудованной машине выехать в больницу, реабилитационные центры, на мероприятия фонда или даже просто на прогулку вдали от своего дома! Вот он - .
Добавляйте сертификат в "корзину" при покупках на Озоне! Вместе с нами вы помогаете нашим подопечным и их семьями проживать жизнь, полную поддержки, любви, дружбы, новых впечатлений. Мы верим, что никто не должен оставаться один на один с тяжелой болезнью!
А скоро на Озоне появится мерч фонда: от значков до футболок, о чем мы обязательно сообщим!
Каждая мама если ее спросят "что для тебя самое страшное на свете", ответит не думая: "болезнь ребенка".
Что она переживает? Страх, выброс адреналина, жуткую суету с бегом по врачам, поиском способа лечения, раздать пинки домашним, установить режим лазарета, "питаемся правильно" и "живем по режиму". Строгость в семье на время болезни! И вот он выздоравливает и все проходит, мама из солдата превращается в женщину....
У наших подопечных семей дети неизлечимо больны и мамы практически постоянно находятся в жесточайшем режиме, себе они больше не принадлежат. Больше нет Светочки и Любоньки с наивным взглядом на жизнь, есть девушки 24/7 работающие сиделками, медсестрами, опекающих своих деток. И это не две недели, это долгие годы.
Наш проект "Передышка" дает возможность мамам раз в неделю на 4 часа стать женщиной, выйти из дома, оттолкнуться от реальности и взлететь к мечте. В нескольких городах и поселках у нас работают 13 нянь, они помогают в уходе за ребятишками, знают секреты позиционирования, кормления через зонд и гастростому, как пересаживать и менять подгузники у больших и взрослых детей.
Для поддержания службы команды нянь ежемесячно требуется 130 000 рублей, которые мы собираем с помощью простых людей. Девять месяцев назад наши помощники стали подключаться к Акции "Добрый час" и сейчас мы собрали 242 000 рублей, это покрыло только четвертую часть проекта. Самое тяжелое что на ежемесячные пожертвования подписались только 4 человека и мы на работу нянь уверено получаем раз в месяц 2 700 рублей....
Обращаемся ко всем мамам, кто понимает проблему одиночества в беде и хочет дать возможность иногда выходить из него и чувствовать что жизнь не проходит мимо тебя. Подпишитесь на минимальное пожертвование, пусть это будет 50 рублей, но ваша помощь для семей станет бесценной - .
Наши дорогие подписчики, помогите перепостом! Очень хочется чтоб проект жил и развивался.
"Самый лучший день был вчера" , как пел Илья Раймов из группы "Шнурки"!
В рамках препати #ШевлеФеста2024 прошла вечеринка "Инди нашего города", где выступили молодые искренние романтические команды и певцы Чувашии:
•larywen Тик-Ток дива с миллионными прослушиваниями @darling95 •Shnurki - мелодичная инди-группа, уже записавшая свой альбом @shnoorkii •Nebesagoryat - полюбившиеся гости фестиваля Шевле @nebesagoryat •Prosto Danil - будущая звезда, мастер лиричного звучания @kkkbl •Rainbowdeath - диджей и продюссер @rainbowdeathbeats . Михаил Маюшкин, ведущий и поэт Михаил Маюшкин
На площадке сказочного фудкорта ЦУМа ЦЕНТРАЛЬНЫЙ УНИВЕРМАГ г.Чебоксары собралось более 180 участников. Засверкали мы от перформанса "Ҫӑлтӑр" команды Камерного театра Чебоксарский Камерный театр : стихи, актеры, звезды на потолке - все вовлекало в атмосферу солнечного тепла. Три часа счастья, молодости, красоты и музыки - жаль кто пропустил этот разогрев лета!
Мы сегодня проснулись усталые, но радостные - мы вместе собрали больше 68 000 рублей за один концерт! Решили закрыть срочные сборы: коляску для Сонечки, медицинские изделия - пластыри от пролежней и гастростомы, все что горит и ждать не может!
И теперь хотим перечислить по возможности ВСЕХ кто сотворил чудо: - наш артдиректор Антонина Антонычева и супердизайнер Елена Назарова - звездный концепт Вечеринки и изготовление своими руками от команды "Не Художники" Анастасия Данишевская и Варвара @dr.clocke - музыкальное оборудование, техподдержка и саундчеки Андрей Сорокин, Юрий Воронцов ПАРК ЗВУКА - свет и техподдержка, -яркий и светящейся аквагримм всем от Надежды Ивановой Надежда Иванова - двигатели проекта Радио ENERGY NRJ - Чебоксары 96.9, - наши глаза и уши, те, кто делает Звезд своими съемками фотографы и видеографы Андриян Чаркин, Ангелина Евлентьева, Святослав Петров, Люба Иванова, Екатерина Беспалова! - кормильцы и поильцы Звезд Пекарня Булка, Аня Андреева, Алекс Романов.
А еще 10 волонтеров, кто красил, клеил, таскал, проверял билеты.
Все это более 30 человек весь январь каждый день думающих о нашем фонде и как лучше ему помочь - БЛАГОДАРИМ ВАС!!!
все фото, видео, атмосфера, будущие Вечеринки и летний ШевлеФест2024 здесь - , подпишись не пропусти и СИЯЙ!ЗДЕСЬ...
Редкое качество личности есть у нашего Шамиля - пока он не добьется результата, он не остановится. Среди многих наших ребят мы его всегда выделяем для себя как великого борца: у него нет лени, у него нет усталости, у него есть интерес и гора терпения. Шамиль из семьи художников и поэтому он любит все красивое и все завершенное
Ему уже 22 года и для врачей он потерянный для реабилитации, для ребят старше 18 лет реабилитации нет, а это значит нет занятий, нет поездок в реабилитационные центры, ничего. Именно поэтому у родителей в переходных период 18-летия наступает отчаяние, больше нет поддержки, они совсем одиноки.
Мы решили взять 3 ребят старше 18 лет в программу домашней реабилитации, это был эксперимент и хотим вам рассказать о небольших чудесах.
Оказывается организм человека развивается постоянно и ровно в 18 лет выключения не происходит! Шамиль научился на планшете с помощью специальной программы составлять рассказы о своих желаниях, о своей жизни, в программе подобрали голос и наш неговорящий Шамиль говорит. Они с мамой стали каждый день вставать с кровати и сидится - качать мышцы, и сейчас как появились ходунки взрослый парень Шамиль учится ходить по квартире.
Самая большая задача для нас - чтоб Шамиль смог сам с кровати пересаживаться в коляску либо вставать на ходунки и маме не потребовалось бы его поднимать и перетаскивать. Целый год мы хотим маленькими шагами идти к этому результату.
Егор, наш эрготерапевт, уникален для мальчишек и парней - они находят общий язык и на равных обсуждают получится или нет, какие есть боли и препятствия. Ребята открываются ему. Чем нам нравится метод абилитации по МКФ - партнерство и маленькие результаты. Именно это приносит огромную радость - быстро получать результаты и говорить на равных с детьми и родителями, а не с позиции сверху "я тут главный, слушай меня и делай не рассуждай".
Сейчас фонд проводит курсы домашней абилитации у 117 семей и детей и если вы хотите поддержать нашу работу и помогать детям становится самостоятельными, смотрите наши успехи и по возможности подпишитесь на ежемесячное пожертвование, для нас это лучшая форма поощрения за работу - это значит вы нам верите и вы с нами в команде! Вот здесь все о нашей работе и возможность помогать - .
В мире каждого ребенка должно быть место для чудес и счастья. Однако, когда речь заходит о детях, нуждающихся в паллиативной помощи, каждый день превращается в борьбу: борьбу за право жить без боли и страданий, борьбу за обеспечение необходимыми медицинскими изделиями на дому. Сегодня мы хотим поделиться с вами историями наших маленьких героев и их невероятных родителей.
Мамы двух девочек взялись за получение ("добывание") медизделий с помощью нашей службы и вот как это было.
Дарина, годовалая малышка из Ишлей Чебоксарского района, живет в большой семье из семи человек в небольшой квартире. Чтобы защитить Дарину от возможного заражения вирусами, ее семья обратилась за помощью в получении Дезара (рециркулятора).
Четырехлетная Аделина из Чебоксар – активная и жизнерадостная девочка, которая с удовольствием занимается с педагогами и радуется прогулкам на свежем воздухе с мамой и папой.
Мамы девочек, при поддержке врачей и специалистов нашего фонда, делают все возможное, чтобы дети не страдали от бронхитов, пневмоний и болей, чтобы они могли оставаться дома, а не оказываться в больнице или реанимации. Уход за такими детьми требует не только любви и терпения, но и постоянного обеспечения медицинскими изделиями.
К сожалению, получение необходимых медизделий – процесс не из легких. Наши родители буквально борются за каждую упаковку расходников, поскольку без официального запроса помощь предоставляется неохотно. Даже при наличии запроса выдача изделий часто затягивается из-за плохого планирования закупок в больницах. Наш фонд ежегодно тратит почти 4 млн рублей на покупку расходников для почти 100 детей из Чувашии и Марий Эл, потому что мы знаем: ждать бесконечно нельзя, они нужны здесь и сейчас.
Мамы Дарины и Аделины успешно справились с этой задачей и недавно получили необходимые медизделия. Дарина получила Дезар, благодаря чему ее мама стала значительно спокойнее за здоровье дочери. А Аделине был обеспечен широкий список изделий, включая пульсоксиметр, замену гастростомы, ингалятор, аспиратор и шприцы. Это большая победа для нас всех!
Папа нашего любимого Паши из Йошкар-Олы поставил перед собой цель сохранить здоровье своей жены, добившись предоставления подъемника для дома. Но больница сначала отказала, и только благодаря вмешательству прокуратуры она передумала. Теперь выбор модели подъемника и его закупка – это лишь вопрос времени.
Медицинские изделия являются жизненно необходимым элементом ухода за нашими подопечными. Они дают возможность жить полноценной жизнью без боли. Давайте помогать им вместе – ваша поддержка работы нашей службы может стать решающей в этой ежедневной борьбе за здоровье и счастье.
Это были наши истории за январь про обеспечение медизделиями. Их экономический эффект оценивается в сотни тысяч рублей. И это всего три ситуации. Впереди нас ждет год большой работы в этом направлении.
Ваше участие и пожертвования помогут обеспечить наших подопечных всем необходимым от государства и подарят им шанс на лучшую жизнь. Вместе мы можем сделать больше! Поддержать нашу работу можно здесь -
От всей души желаем нашим родителям и подопечным силы, терпения и решимости в заботе о своих детях. Вы – настоящие герои!
Коля родился с осложнениями, уже в первые месяцы было заметно, что он отстает в физическом развитии: он поздно начал переворачиваться и только в полтора года научился ползать. Через некоторое время мальчику диагностировали ДЦП. Сейчас Коле шесть лет, и он, несмотря на все сложности, невероятно занятой и активный ребенок!
Коля регулярно занимается с игротерапевтом, с большим энтузиазмом и без помощи взрослых делает упражнения на мелкую моторику: лепит из пластилина, делает аппликации, строит из кубиков. У Коли сохранен интеллект, но ему сложно говорить, поэтому много времени мама с терапевтом посвящают развитию его коммуникативных навыков. Мальчик несколько раз в неделю ходит к логопеду, занимается музыкотерапией, а сейчас учится читать по букварю и уже больше года занимается на курсах подготовки к школе!
Коля может самостоятельно сидеть, но все еще не ходит. Для того, чтобы тело привыкало к вертикальному положению, он каждый день стоит на вертикализаторе, а несколько месяцев назад начал посещать занятие по аквареабилитации! На суше детям с ДЦП многие движения даются с большим трудом, а в воде они учатся чувствовать свое тело и ощущать его в пространстве. Уже через несколько занятий Коля совсем перестал боятся воду и даже начал играть в догонялки в воде!
У Коли два старших брата, которые с радостью проводят с ним время, играют с ним в конструктор и в машинки. Коля, как и многие мальчики в его возрасте, обожает машины, не только играет с ними в игрушки, но и регулярно смотрит передачи про автомобили! А еще знает почти все марки – таким похвастаться может далеко не каждый.
Дома царит атмосфера доверия и заботы, но жизнь с диагнозом это очень трудно – не только для самого ребенка, но и для его мамы, которая берет на себя весь уход, и для других детей, которым зачастую не хватает внимания родителей. Поэтому так важно делать все возможное, чтобы упростить заботу о ребенке!
Сейчас Коле необходима активная коляска. Он быстро растет, становится тяжелее, и маме все сложнее носить его на руках. Тем более они ежедневно ездят на занятия, реабилитации, регулярно гуляют на свежем воздухе. И мама, и мальчик мечтают о коляске – с ней Коля сможет самостоятельно передвигаться сначала по дому, а потом уже и за его пределами!
Государство по закону предоставляет только одну коляску, которую Коля сможет получить не раньше, чем через полгода. Но к началу обучения в школе ему уже нужно уметь управлять ею, а это не легкий и долгий процесс. Кроме того, удобнее и гигиеничней иметь две коляски – одну для использования дома и другую для поездок в школу и другие места. Поэтому мы открываем сбор на коляску для Коля и обращаемся к вам за помощью, друзья!
Помочь Коле передвигаться самому можно на нашем сайте - . Надеемся на перепосты!
"В каждом человеке заложена программа о помощи ближнему" - делиться с Нами наш постоянный волонтер Воронкова Мария Mariya Voronkova
Мария рассказывает свою историю о волонтерстве: "Я закончила Государственный университет управления по специальности маркетолог. Но по специальности не работала и после выпуска, выйдя замуж и родив ребенка, переучилась на дизайнера интерьера, чем и занимаюсь по сей день)
Волонтерской деятельностью занимаюсь 3 год. Была потребность быть полезной, не только своим родным и близким, но и другим людям, которым нужна помощь. С подругой стали искать в интернете работу волонтером, так и вышли на Фонд Ани Чижовой. Сначала помогала разбирать бухгалтерию, набивала подушки, разбирала склад. Потом, понадобилась помощь в переустройстве квартиры подопечных. Так, стала помогать фонду, используя свои профессиональные навыки.
На сегодняшний день я участвую в программе «Наставничество» с Сергеем Поздеевым. Мне кажется в каждом человеке заложена программа о помощи ближнему. Мы помогаем безусловно своим родным, близким, друзьям. Но помощь человеку, которого ты не знаешь, но который очень в ней нуждается - она другая…
Волонтерство дает чувство радости, полноты и удовлетворения способствует личностному росту и самопознанию!"
Все сотрудники фонда, кто сталкивается по работе с Машей, с трепетом относятся к ней и восторгаются ее харизмой, энергией, светлым и добрым сердцем. Маша откликается от слова Всегда!
Мы не представляем как Маше удается дарить детям себя полностью. Но верим что любовь от детей возвращается и прибавляет эмоций и сил, идей и прорывов в работе. Маша, благодарим тебя!
И в десять лет, и в семь, и в пять Все дети любят рисовать. И каждый смело нарисует Всё, что его интересует.
Когда мы болеем - мы не учимся и не работаем. Сидим дома одни, но не долго. А вот многие наши подопечные очень часто болеют и плохо себя чувствуют подолгу. И наша задача помочь родителям так построить жизнь ребенка, что бы он мог всегда чувствовать себя комфортно, не испытывать боли и иметь возможность передвигаться.
И когда у нас получается, то перед ним открывается мир больших возможностей. Можно учиться и заниматься творчеством. Даже получать дополнительное образование на дому как Верочка из Вурнар. Она наша звезда и из постов о ней скоро можно будет сделать целый сериал.
💖 Вера всегда мечтала заниматься рисованием. Но ей сказали, что дополнительное образование на дому не положено. Но мы знали, что это не так, и благодаря воле ее мамы и поддержке сотрудников фонда, Вера получила возможность обучаться рисованию дома: рисовать маму и иллюстрировать сказки. К ней домой приходит учительница по изобразительному искусству, открывая для нее секреты мастерства. Они не только вместе рисуют, но и рассуждают о живописи. Вера любит поговорить.
🌟 А вот Артема из Йошкар-Олы незаконно не брали в коррекционную школу, ссылаясь на то, что по уставу школы в ней не могут обучаться дети с ментальными проблемами. Но его родители, при поддержке фонда и вмешательстве прокуратуры, смогли преодолеть дискриминацию и обеспечить ему право на образование. Сейчас Артем обучается дома, где ему доступны занятия и с логопедом и психологом, что делает его жизнь ярче.
Эти истории являются напоминанием о том, насколько важно обеспечить нашим подопечным комфортные условия жизни, подходящие коляски и необходимое оборудование, правильную лекарственную терапию и лечебное питание. Только тогда перед ними открываются двери к обучению, творчеству и счастливому детству.
Мы благодарны всем, кто помогает нам в этой благородной миссии - специалистам фонда и, конечно же, родителям наших подопечных. Ваша поддержка и усилия делают этот мир лучше для детей, нуждающихся в нашей помощи.
Всё вызывает интерес: Далёкий космос, ближний лес, Цветы, машины, сказки, пляски... Всё нарисуем! Были б краски, Да лист бумаги на столе, Да мир в семье и на Земле.
Наши дорогие подписчики, УРА!!!! Только сейчас мы можем похвалится результатом, который всколыхнул профессиональное общество России!
В конце прошлого года первый ребенок в Чувашии получил от государства айтрекер - это оборудование позволяющее управлять глазами компьютером!
В статье нашего партнера, который оказывал полную поддержку, подробно написано что это реально сделать любому ребенку по показаниям. Мы хотим немного рассказать какое большое усилие и помощь оказали мы.
Проблема Мироши, как и многих неговорящих детей с заболеванием ДЦП, в том, что интеллект их зачастую - это возможно великие мыслители человечества, но вот говорить они не смогут никогда, и с возрастом руки не могут точно нажимать на клавиатуру. Такие как Мироша - узники замка ДЦП!
Нашему специалисту Надежде Васильевой пришлось многие ночи провести над обоснованием назначения, проводить диагностики, доказывать что Мироша СПОСОБЕН учиться, развиваться управляя компьютером глазами. Юристам пришлось составлять много юридических обоснований на законы. И вот родилось понимание с комиссией ПМПК и его вписали!
Что теперь? Теперь Мирон учится полноценно, играет в развивающие игры, изучает предметы, считает и может быть скоро начнет читать. Мирон обычный счастливый ребенок, активно проводит время, учится, играет и живет бурной жизнью!
Всего можно добиться, если бороться за счатсье своего малыша!
"Впервые в Чувашии ребенок с ДЦП получил айтрекер 👁
8-летний Мирон с диагнозом ДЦП стал первым жителем Чувашии, которому приобрели высокотехнологичное оборудование благодаря активной поддержке всех профильных министерств. Юридическую помощь семье Мирона оказывали специалисты Благотворительного фонда им. Ани Чижовой, а техническую — представители компании «Криптомед» (входит в Группу компаний «Исток-Аудио»).
Чтобы ребенок с серьезными нарушениями в работе опорно-двигательного аппарата и зрения получил реальный шанс научиться взаимодействовать с окружающими, его семье и представителям образовательного учреждения, где уже учится мальчик, пришлось приложить немало усилий.
Основной диагноз Мирона — ДЦП. Кроме этого, у мальчика имеется достаточно сильная дальнозоркость. В 2022 году он успешно прошел очередное тестирование, во время которого проверялись и функциональные возможности зрения. Для этого использовались различные технологии, например предусмотренная в программном обеспечении для айтрекинга возможность составлять так называемые «тепловые карты». Диагностика мальчика и цикл коррекционно-развивающих занятий проводились с использованием айтрекера.
Параллельно мама Мирона Наталья Геннадьевна искала образовательное учреждение для своего сына. Мальчика согласились принять в Чебоксарскую общеобразовательную школу для обучающихся с ОВЗ № 1. Школа хорошо оснащена реабилитационным оборудованием, но для успешного обучения Мирону был необходим индивидуальный айтрекер. Для подтверждения обоснованности получения этого высокотехнологичного оборудования специалисты МСЭ провели дополнительное, что позволило включить айтрекер в индивидуальную программу реабилитации и абилитации (ИПРА) мальчика. Сотрудники компании «Криптомед» максимально оперативно подобрали оптимальный комплект оборудования, а также оформили необходимую документацию для его приобретения.
🗣 «Основная цель, которую должны решать средства альтернативной и дополнительной коммуникации — это помочь Мирону закрепить уже имеющиеся у него навыки и способствовать развитию новых, — рассказала специалист по подбору средств АДК компании „Криптомед“, врач-офтальмолог, к. м. н. Евгения Поручикова. — Помимо нарушений опорно-двигательного аппарата, мальчик имеет проблемы со зрением и пользуется очками, поэтому важно было заранее продумать комплект креплений, которые бы позволили надежно устанавливать планшет и айтрекер на инвалидной коляске».
В сентябре 2023 года Мирон получил индивидуальную систему АДК. Затем специалисты «Криптомеда» обучили маму и преподавателя мальчика работе с айтрекером. Сегодня Мирон, по словам мамы, с удовольствием осваивает приложения. «Мирон хорошо понимает обращенную к нему речь, он быстро вспомнил освоенные ранее навыки. Благодаря айтрекеру я поняла, что у моего ребенка есть сохранный интеллект, что он понимает происходящее и может работать с простым планшетом. Сейчас у меня уже есть четкое понимание, куда нам с ним вместе дальше двигаться. Я стала больше уверена в своих собственных силах и в потенциальных возможностях, которые есть у моего сына», — делится впечатлениями Наталья Геннадьевна.
Случай Мирона уникальный по нескольким причинам. Мальчик стал первым ребенком в Чувашии, для которого айтрекер был приобретен при активном участии всех заинтересованных сторон. Согласно положениям Закона «Об образовании» задача всей системы образования заключается в создании оптимальных условий для каждого ученика, вне зависимости от его психофизических возможностей. Семья Мирона крайне заинтересована в том, чтобы мальчик развивался. Его интеллект сохранен, а значит, несмотря на тяжелый диагноз, он сможет научиться общаться с другими людьми. А существующие на российском рынке реабилитационного оборудования устройства однозначно способны стать надежными проводниками в мир бытовой и профессиональной коммуникации детей со сложными медицинскими диагнозами."
Маленькая Есения – сирота, уже восемь месяцев она находится в паллиативном отделении больницы Чебоксар. Ежедневно за ней ухаживают медсёстры отделения и няни фонда. Есения в очень тяжелом состоянии, но она всегда реагирует на песенки и частушки, начинает ворковать на прикосновения, массаж и поглаживания и чаще моргать на знакомую ей речь.
Есению и других детей окружают привычные нам бело-серые цвета больницы: от стен до халатов медперсонала. Однако цвет сильно влияет на настроение пациентов, тем более детей. Доказано, что хорошее настроение, улыбки и смех поднимают уровень эндорфинов – «гормонов счастья», которые имеют болеутоляющий эффект. К тому же увеличивается количество Т-клеток, а они участвуют в процессе укрепления иммунитета.
Мы открываем сбор на покупку на покупку новых халатов для медперсонала отделения – ярких, но приятных глазу цветов. Вместе мы можем привнести чуть больше радости и сил в жизнь ребят, которые ежедневно борются за нее.
Поможем закупить яркие халаты для медсестер, которые ежедневно ухаживают за детьми в паллиативном отделении! Сбор проводит наш партнер Tooba. Помогать легко!, это приложение, которое легко скачать по ссылке и сразу попадете на нашу кампанию -
ПыСы. На фото вы видите нашу няню Таню, она специально из дома принесла свой домашний цветастый халатик, чтоб было "как дома".
Год! Целый год! Шли переговоры и подготовка, целый год. Сегодня мы хотим вам рассказать о нашей мечте, и что мы уже близки к ее реализации - мы договорились с больницей о ремонте двух палат и наши дети и семьи будут жить в человеческих условиях!
Год назад у нас случилась беда - маленькая на вид Сашенька, но уже 18-летняя, попала после новогодних праздников во взрослую больницу на аппарат ИВЛ. Маме с Сашуней пришлось два месяца жить в невыносимых условиях - на 3 кв.метрах и кровать для Саши, и кресло для сна маме и много оборудования, без еды, без всего.
Тогда, увидев это, мы обратились к руководству центральной городской больнице г. Чебоксары, в которой располагается Отделение медицинской паллиативной помощи взрослым и респираторный центр Чувашии: "А давайте сделаем человеческие условия?"
Стали готовить проект ремонта двух смежных палат. Посмотрите на картинки: какие они получились инновационные, мебель там складная так как палаты маленькие, все удобно задвигается, для кровати и оборудования места много, двери широкие и в коридорчике между палатами встроили кухоньку и туалет для мам. Ведь наши дети после 18 лет без мам жить не могут!
И вот недавно наш проект согласовали!!! Мы благодарим за постоянную поддержку главного врача ЦРБ Татьяну Николаевну Маркелову и главного внештатного специалиста Минздрава Чувашии по паллиативной помощи взрослым Александра Витальевича Мыцикова!
Ребята, мы к вам: вот теперь нам нужно найти команду сметчиков, команду кто нам весь наш проект переведет в список материалов, работ и денег. Это очень важно, очень срочно и жутко нужно!!! Пока этого нет, дети лежат без мам, или мамы спят на полу и стульях. Помогите найти такую команду, кто быстро выделит время и сделает точно копейка к копейке.
Мы готовы рассмотреть варианты оплаты, главное - не затягивать пока горячо и все согласны, начинать работу. И если нам помогут оплатить такую работу сметчика - будем очень рады!
Поддержите проект первого человеческого хосписа в Чувашии для взрослых!
"Зайку бросила хозяйка", столько вот таких и поменьше заек и других игрушек стали выкидывать?
Мы начинаем подготовку к весеннему Добромаркету, который пройдет 2 - 3 марта в ТРЦ "Каскад" и хотим попросить вас принять участие и дать ВТОРУЮ жизнь: - вашим игрушкам - мы открываем ярмарку игрушек "Дари Добро"! - вашим книгам - уже третий раз пройдет книжная ярмарка "Кафка".
Смотрите как можно помочь нашим подопечным детям: - на книжной ярмарке "Кафка" мы собираем книги хорошо сохранившиеся и издания не позже 2003 года, в основном это детские, о психологии, рукоделие. Все книголюбы Чувашии могут подарить нам свои книги и прийти к нам на ярмарку. У нас попадаются уникальные книги всего от 50 до 500 рублей!
- первый раз наш волонтер Дмитрий Сазонов организовал масштабный сбор игрушек, он из не только соберет, но и приведет в порядок, помоет в специальной машине. Как он просит делать: вместе с ребенком сесть и подумать - что он готов подарить другим детям? Игрушки нужны в виде Лего, пластмассовых наборов, боимся брать мягкие игрушки, но если они ОГОГО, то тоже можно!
Уже потихоньку начали приносить игрушки и дети вкладывают свои записочки, пожелания тем детям, кому достанется его игрушка, это прям так мило!!!!
Боже, мы даже боимся ажиотажа, ведь все игрушки будут передаваться детям за символические пожертвования, и может кому то повезет и достанется Лего или огромная Зайка!
Просим вас по игрушкам обращаться к Дмитрию Сазонову, книги ваши любимые издания, можно привозить к нам по адресу: г. Чебоксары, Водопроводная, 9/77, офис рядом с Адвокатской палатой каждые будни с 8 до 18 часов. Или книги можно сразу приносить на Добромаркет, а вот игрушки - нет, их надо готовить.
Наши дорогие, мы просим максимально перепостить этот пост, чтоб собрать ГОРУ книг и игрушек! Все собранные средства пойдут на противопролежневые пластыри для наших подопечных детей.
Мы в пятницу провели семинар лабораторию "Кейсменеджмент. Технология работы со случаем" на котором рассказали про свой опыт применения нового и эффективного метода в социальной работе "Работа со случаем" представителям служб, кто выполняет тяжелейшую работу.
Вы можете увидеть на фото, что это женщины, но работа у них опасная, выгорательная и неподъемная. Это сотрудники социальных служб, комиссий по делам несовершеннолетних, психологических кризисных центров, реабилитационных центров, куда вывозят ребятишек из семей. Каждый день эти девушки слышат и видят дущераздирающие истории разрушения семей, жизней, спасают детей из опасной для жизни ситуации, кормят, обнимают брошенных. Мы считаем что именно эти женщины несут на себе проблемы общества, про которые никто не говорит.
Мы рассказали наш опыт работы в сложных семейных ситуациях по технологии "Работа со случаем" и потренировались все вместе как выстраивать работу сообща. Знаете в чем главный плюс такой технологии? Что все службы помощи объединяются и работают все вместе на семью и на детей!
Очень показательный пример привела Алевтина Николаевна Федорова УПР в Чувашии, Уполномоченная по правам ребенка в Чувашии, из своей работы, когда долгое время у семьи с ребенком инвалидом были проблемы и нарастал кризис, посылали из одной службы в другую, но никто не мог взяться и помочь целиком, тогда ей удалось собрать всех в команду и ребенок стал получать помощь психологов и реабилитацию, маме помогли оформить документы и поддержать, все службы встали на сторону семьи!
И вот сейчас важно чтоб появились социальные координаторы (кейсменеджеры), кто сможет собирать команды помощи, стыковать маршруты поддержки семьи.
На нашей встрече мы как будто провалились в яму человеческого горя, сколько страшных историй, сколько сломанных судеб и все это на плечах этих хрупких девушек. Мы надеемся и верим что наша встреча создаст связи, что мы познакомились, узнали друг друга и сможем сотрудничать если надо помогать семье.
Все фото семинара-лаборатории можно посмотреть вот здесь - .
Благодарим за оказанное доверие Благотворительный фонд Владимира Потанина , очень важна поддержка в развитии и применение новых технологий!
29 апреля в ТРЦ «Каскад» Благотворительная ярмарка щенков
С 20 апреля по 20 мая «Центре интерьера и дизайна» выставка Виктории Никоновой «Глубина чувств»
20 апреля в ТРЦ «Каскад» Благотворительная ярмарка щенков
Горцы живут в СЗР. Завтра в столице Чувашии пройдет форум «Доступны ли Чебоксары?»
Территорию рядом с железнодорожным вокзалом в Канаше благоустроят за 102 миллиона
Россельхознадзор нашел несоответствия в документах на сыр, произведенный в Чувашии
1 мая в Чебоксарах ограничат продажу алкоголя
Клещей становится всё больше: за прошлую неделю зарегистрировано 45 обращений
Вахтовика из Чувашии оштрафуют за курение в туалете на борту самолета
Продам - двухкомнатную квартиру, Энтузиастов, 5-2 (Жилой дом, 5 эт)
Продам - земельный участок, с. Хыркасы, улица Новая
Сдам - однокомнатную квартиру, пр. Тракторостроителей, 52 (Жилой дом, 10 эт)
Продам - дачу, Пирогова, 1С
Jan 31 2024, 21:04 
