Для чего создавать уют в детской клинической больнице? В нашем отделении 12 палат, все свое время мамы проводят в палате вместе с ребенком, изредка выходят с целью забрать еду из кухни и снова обратно к себе в палату. Из радостей в палате телевизор с мультиками и на этом все.
Многие месяцы из-за пандемии волонтёры не могли посещать отделение, а сейчас уже четвертый месяц мы активно привносим радость в жизни семей, через общение, мастер классы, встречи с больничными клоунами.
Именно уют и домашняя теплая атмосфера создает на душе наших мамочек тепло, а как мы знаем, если довольна мама, то и ребенок чувствую хорошее настроение, начинает улыбаться!!!
Сегодня наш пост обращение со списком потребностей для паллиативного отделения: 1. Для всех мероприятий и событий на постоянной основе нужен чай, кофе, сахар, печенья, конфеты 2. Для чаепития хотим обновить чайный набор или же собрать несколько оригинальных чаше в количестве 12 штук 3. Для создания читальной зоны: -художественная литература, жанры: боевик, детектив, мистика, приключения, фантастика исторический роман, любовный роман, сказки; -не художественная литература, жанры: воспитание и образование, любовь и семейные отношения, дом сад огород, питание и кулинария автобиографии, биографии и мемуары, архитектура, искусство, философия, саморазвитие и психология, музыка, кино. Комментарий к книгам: собираем книги б/у или новые, в хорошем состоянии.
По всем вопросам обращаемся к куратору волонтеру по паллиативному отделению Полина @koi__no__yokan , телефон 89373868246 Сбор потребностей по адресу: г. Чебоксары, ул. Водопроводная 9/77
Дорогие подписчики, многие из вас спрашивают: что такое шезлонги и почему они так необходимы нашим подопечным?
Сейчас мы попробуем объяснить на примере нашего подопечного — Сережи Рябухина.
Сереже еще при рождении поставили диагноз: ихтиоз. По-гречески «ихтис» — это рыба. Кожа людей с ихтиозом сухая и слоистая. При ихтиозе тело человека покрывается чешуей, но не крепкой, как у рыб, а тоненькой, из человечьей кожи. Она топорщится, сохнет, сдирается и болит.
Ихтиоз — наследственное генетическое неизлечимое заболевание. Но для Сережи это лишь один из диагнозов. Только при выписке врачи сказали Ирине, что из-за кислородного голодания, у мальчика во время родов развилась эпилепсия.
Помимо приступов судорог, Сережа практически не двигается. Он не может самостоятельно ходить и сидеть. Не может держать голову. Поэтому мальчик не может самостоятельно ухаживать за своим телом. Ему нужна постоянная помощь.
А теперь, уважаемые подписчики, представьте, как бы вы искупали мальчика? Чтобы искупать Сережу, необходимо его отнести сначала в ванную, аккуратно уложить, умудриться не менее аккуратно помыть мальчика с учетом особенностей его кожи, а затем вытащить и донести его до кровати… А с учетом того, что мальчик растет, становится физически больше, мама Ирина ежедневно совершает настоящий подвиг.
Помочь Сереже и его маме можно, купив специальный шезлонг. Благодаря такому шезлонгу дети во время купания чувствует себя безопасно, так как риск механических повреждений практически исключен и мама легко может самостоятельно купать ребенка.
Давайте вместе подарим комфортное и безопасное купание для Сережи и 2 неизлечимо больных ребят!
Поддержать и помочь можно с любой карты банка на нашем сайте -
Можно с баланса телефона отправить небольшую сумму через СМС: на номер 3443 отправляем СМС - Аня пробел сумма пожертвования, например Аня 150.
Можно в приложении на телефоне вашего интернет банка найти нас по ИНН и отправить на расчетный счет, наше ИНН - 2130168880.
Проживем один день с нашей выездной службой, как это?
В 7 утра специалисты обычно собираются в офисе: надо собрать все подарки, все что требуется передать и настроить, собраться самим. Перед этим наше социальное такси едет на осмотр машины и медицинский осмотр водителя, каждый день и в дни выезда в районы - более тщательный.
Обязательной традицией для службы стало покупка сладких подарков для детей, в нашем отчете вы даже можете увидеть строку - покупка конфет для выездной службы. Дети так редко видят гостей у себя дома, чаще в ним тети в белых халатах приходят, поэтому мы хотим чтоб ребенок сразу понимал что мы с радостью и угощениями.
Вот сейчас мы показываем выезд в Йошкар-Олу по четырем адресам: - сначала едем к Артему, у него работы на два часа - настроить коляску, ходунки, научить пользоваться маму и самого Артема. Тема год уже под опекой фонда и если раньше он кричал на людей, то теперь к нему ходят учителя, наш игротерапевт Светлана, няня Оля и он с интересом общается, слушает, вникает. Наш водитель Юра не только крутой гонщик, он умеет мастерить и настраивать технические средства реабилитации с лету. В команду всегда входит эрготерапевт Ксения, именно она обучает родителей правильному уходу за ребенком, его позиционированием и вот кто может из палок и других приспособлений сделать шикарно настроенную коляску. - после Темы поехали на радостное событие - на день рождение Настеньки, пока настраивали вертикализатор, спели песенки и подарили подарок - специальный детский термос, - в состав команды всегда входит психолог-ассистент по работе с подростками Надежда. Большая радость, когда в живую удается пообщаться с ней и вот сегодня Катюша с мамой обсуждали как проходит первый год обучения в колледже. Катя учится сейчас на фотографа и много посвящает времени работе в интернете, - заехали напоследок к новому подопечному фонда Варечке. Знакомиться с новыми детьми - всегда такая ответственность: оцениваем состояние ребенка, как он живет, что его окружает и кто, выслушиваем и высушиваем слезы мам. Вот именно в этой семье восхищаемся героизмом мамы, как она совершенно одна в большом городе справляется с болезнью дочери и как важно ей чтоб хоть один человек ее поддерживал.
Сейчас в Марий Эл у фонда 29 подопечных детей, в Йошкар-Оле нет паллиативной социальной службы, практически в зачаточном состоянии паллиативная медицинская помощь - один врач и одна медсестра на весь регион, дети и родители колбасятся сами со своими проблемами. У властей Марий Эл настолько равнодушное отношение к этим детям, что мы вынуждены расширять помощь на свой страх и риск, как не закрывай глаза - дети то никуда не денутся. Им больно, а всей семье - плохо.
Поздно вечером только после 18 часов служба выезжает домой и так каждую неделю. Каждая пятница - ты в 21 час только дома.
Конечно можно все перевезти на удаленку, но жизнь ребенка и его ощущения, боль семьи по экрану мобильника не увидишь, ее надо чувствовать на месте. Один день выездной службы - это погружение в четыре семьи, вдох -выдох и поплыли к следующей пятнице!
#МарийЭл #Йошкар-Ола #ПаллиативнаяПомощь Благотворительный фонд Владимира Потанина
СКОРО засверкают новогодние огни, СКОРО дома украсят гирляндами и ёлочками, СКОРО в дверь постучит Дедушка Мороз, и все станут ждать подарков!
Наступает время, когда все детские мечты могут сбыться! Мы приглашаем Вас принять участие в в благотворительной акции по сбору новогодних подарков для неизлечимо больных детей Чувашии и Марий Эл — "Волшебная рукавица-2023".
Каждый год в декабре мы проводим акцию “Волшебная рукавица”, когда в огромную рукавицу Деда Мороза мы собираем подарки, о которых написали в своих письмах Дедушке Морозу наши подопечные дети, и когда подарок для каждого из них — это особенная мечта.
Уже шестой Новый год наши подопечные дети знают, что к ним обязательно придет Дед Мороз и подарит подарок, в прошлом году для 371 ребенка Чувашии и 20 детей из Марий Эл исполнились долгожданные мечты. Из-за пандемии к каждому ребенку приехал десант Деда Мороза домой, спели песенку, рассказали стишки и рычали как тигры. Каждый ребенок смог ощутить Новогоднее чудо!
В этом году мы дождались! Три года мы не встречались, три года дети не были на Елке, и именно в этом году мы собираемся на Елку! На этом торжественном и чудесном празднике Дед Мороз со Снегурочкой и помощниками раздадут подарки, но у нас есть под опекой ребятишки с тяжелой формой заболевания, кто и в этом году не сможет приехать на Елку, ведь дети у нас живут в самых далеких краях республик, для них незаменимый новогодний десант отправиться в дорогу, и к каждому ребенку постучат в окошко Дедушки Морозы.
Цель акции “Рукавица-2023”: исполнить мечту о новогоднем подарке 430 детей, согреть теплом сердец большой команды и показать детям и родителям, что они не одиноки.
Механизм акции “Волшебная рукавица-2023” простой.
— вы можете лично поддержать акцию, перечислив средства, тем самым Вы поручаете нам купить подарок - , — вы можете выбрать в списке подарок для ребенка и написать нам, что вы готовы его купить и принести к нам, — если Вы представляете организацию, то можно провести свою благотворительную акцию по сбору средств среди сотрудников, и так же либо перечислить нам средства, или же выбрать подарки, купить и привезти к нам.
Список подарков откроется после клика на эту ссылку - . Очень важно успеть это сделать до 12 декабря, каждый подарок будут упаковывать и украшать, нужно успеть все доставить до Нового года.
Мы верим, что наша акция — это самая теплая и уютная помощь неизлечимо больным детям, вылечить их невозможно, но сделать их жизнь яркой и наполненной можно прямо сейчас.
По всем вопросам участия в акции, выбора подарков, передачи просим связываться с фандрайзером фонда Григорием тел. : 89603027575.
Очень многие покупают детям в дорогу подушки на шею и это правильно! В длинной дороге ребенок может устать, уснуть и такая подушка поможет ему расслабить мышцы шеи, отдохнуть.
А вот мало кто знает что для наших подопечных ребят эти подушки не для дороги, их мамы надевают когда переводят ребенка в положение сидя.
Делается это для того, чтоб мышцы шеи наоборот тренировались - подушка помогает удерживать голову.
Клевая подушка для любого ребенка!
Наши мамы решили показать секрет пошива такой разносторонней помощницы, всем кто занимается шитьем рекомендуем сохранить видео инструкцию "Как сшить подушку для шеи ребенка?" - подробная инструкция на ютуб канале: .
Благодарим наших мам за аккуратный и подробный рассказ и показ!
#ШьемПодушки #Эрготерапия
Видео инструкция "Как сшить подушку для шеи ребенка?"
Долго мы молчали и готовились вам рассказать о совершенно новом виде деятельности, которую сейчас развиваем и вот решились только через 2 месяца.
С сентября 2022 года мы открыли новый вектор помощи нашим подопечным детям - социальная реабилитация и абилитация.
Нам кажется что тема реабилитации и ее состояние в Чувашии интересна многим, поэтому мы сегодня расскажем вам правду про этот наиважнейшей аспект жизни.
Любая реабилитация делится на медицинскую и социальную и это две равные части, одна без другой - не работает. Коротко опишем что происходит в медицинской реабилитации детей в Чувашии. Официальных медицинских центров с лицензиями и профессиональных у нас в республике ОДИН и понятно что туда попасть - это в космос слетать. Поэтому в Чувашии процветает тихушный бизнес - в квартирах и комнатках сидят "медики" и что-то делают. Про них на уровне слухов, как про колдуний, разносятся мнения и мамы конечно таскают детей по ним - а больше не куда. Есть небольшая группа родителей либо обеспеченных, либо собирают по родне средства и делают выезды на курсы реабилитации по России. Каждый год ребенок может попасть в Федеральную клинику, где получит медицинскую реабилитацию в течении 14 или 21 дня, но это доступно так же очень немногим настойчивым, кто сможет пробить бесплатное направление. Можно однозначно сказать - медицинской реабилитации в Чувашии практически НЕТ.
А что же с социальной реабилитацией - тоже есть ОДИН центр, в который можно попасть 1 раз в год и наших детей туда взять не могут при всем желании - там нет в корпусе для проживания доступной среды и сам корпус похож на пионерский лагерь.
Вот и вся реабилитация.
Мы многие годы наблюдаем за этим состоянием и руки опускаются, ведь понятно почему такое количество детей становиться с возрастом паллиативными - не было никакой реабилитации.
Про наших детей правильнее говорить "абилитация" - это связано с тем что специалисты не восстанавливают утраченные функции, а развивают те, которые вовремя не развились.
Именно потому мы долго готовились, примеривали эту деятельность под себя и решили заняться ей в этом году. Мы получили грант и проект "Внедрение длительной абилитации детей с ТМНР и публикация модели с реальными кейсами" реализуется с поддержкой фонда "Абсолют помощь".
Наша команда развивает новый подход в социальной реабилитации - это длительное сопровождения ребенка. Расскажем о нем на примере Миши, мальчика 6 лет.
Мишуня у нас в свои годы из -за заболевания не ползает, не ходит и понятно что огромное желание мамы - чтоб ее сыночек сам передвигался, хотя бы по дому.
Вот теперь загадка - как это сделать?
Можно ездить на медицинские реабилитации и там будут мять мышцы, растягивать суставы, улучшать осанку, он вернется домой весь накаченный, растянутый и бодрый, только вот не поползет. А дело все в том, что даже здоровый младенец месяц учится ползать: вставать на коленки, держаться на вытянутых ручках, передвигать руку и ножку одновременно, падать. Ну а нашему Мишуне на это надо еще больше времени и главное - занятий. И главное - врач здесь не нужен, нужно упорство мамы и способы КАК это делать.
Теперь вспомните как вы ненавидите делать уроки со своими детьми, как нервничаете. А все потому что это и им, и вам - скучно. Поэтому надо еще и сами занятия встроить в вашу жизнь, чтоб они проходили увлеченно и для вас, и для ребенка и очень важно следить за малюсенькими результатами и чтоб кто-то подбадривал, помогать рекомендациями.
Вот именно это и есть - социальная длительная реабилитация. Именно она помогает развить навыки и способности ребенка с удовольствием. Ведь медицинская реабилитация подчас воспринимается ребенком как болевой шок, который все окружающие просят терпеть.
Сейчас Миша занимается с двумя специалистами - игровым терапевтом и эрготерапевтом и мы будем с вами делиться результатами Миши и других детей.
Благотворительный фонд «Абсолют-Помощь» Благодарим за доверие, мы стараемся.
Самое большое счастье для Сони — когда все дома. Когда из школы приходят брат и сестра, когда вечером с работы возвращается папа, и мама накрывает стол к ужину. «Наш лучик солнца» — так Софию называют близкие. Она родилась одной из тройняшек. «Две дочки и сыночек — нашему счастью можно было только позавидовать! — рассказывает многодетная мама.
Малыши появились на свет раньше срока, врачи выявили у них врожденную пневмонию и сразу отправили всех троих в инфекционное отделение. «Когда их выписали, казалось, самое страшное позади — ведь дети наконец-то дома, — вспоминает мама. — Увы, это было лишь началом испытаний. За несколько проведенных дома недель у нас не было ни одной спокойной ночи: каждый раз вся семья посыпалась от страшных криков Софии.
Педиатры лишь разводили руками и советовали родителям набраться терпения: «Малышка родилась значительно раньше срока, нужно просто подождать — перерастет!» Но с каждым днем Софии становилось только хуже — она практически перестала спать и постоянно кричала. Родители настояли на обследовании, и после одного из них девочке наконец поставили диагноз. Оказалось, у нее эпилепсия.
Бывает, мама всю ночь проводит у кровати дочери, а днем засыпает на пару часов. В такие моменты Матрона и Богдан сами ухаживают за особенной сестренкой: читают ей книжки, рассказывают сказки, играют. А иногда просто подходят на цыпочках и нежно обнимают с двух сторон — в объятиях близких София сразу успокаивается.
Из-за ДЦП девочка не может ходить, стоять и даже сидеть самостоятельно. Чтобы София не лежала круглые сутки, мама носит ее на руках. Вот только справляться с этим хрупкой женщине все сложнее, ведь Соня растет и становится тяжелее. Проблему поможет решить вертикализатор — особое приспособление, благодаря которому София встанет на ноги и впервые в жизни взглянет на мир с высоты своего роста. Специалисты уже подобрали для девочки подходящее оборудование. Вот только по ОМС его не получить, а купить прибор многодетная семья не в силах.
Мы собираем 170 500 рублей, чтобы подарить Софии вертикализатор. Пусть она растет в любви и радости, развивается и живет без боли!
Помочь можно на платформе нашего партнера Добро Mail.Ru - .
Феерично! Эмоционально! азартно прошла наша встреча подростков и молодых взрослых, посвященная теме социальных ролей и выявлению или пробуждению талантов и компетенций наших подростков и молодых взрослых. У нас был полный набор: смех, слезы, свой "крутой парень", просидевший в центре зала в течение всего мероприятия и конечно же онлайн участие наших ребят, проживающих в отдаленных уголках нашей республики (что для нас является особенной ценностью). В течении всего мероприятия в воздухе витал аромат любви, тепла, уюта, доверия и безусловно безопасной среды, что является лакмусовой бумагой наших встреч подростков и молодых взрослых.
Вопрос к вам, уважаемые читатели, когда вы в последний раз имели возможность наблюдать как ваши мамы и папы радуются? Вот наши ребята имели такую возможность наблюдать за своими родителями, как кто-то бережно прижимает мягкую игрушку к груди, как кто-то смеясь, тайком вытирает слезы от нахлынувших чувств беззаботной радости и возможности хотя бы в течение пяти минут побывать в своем беззаботном детстве. А все ведь это стало возможным на нашей встрече подростков и молодых взрослых, когда ребята по сценарию проводили своих родителей в импровизированный "детский сад" (так на заметку, мы всегда пишем сценарий на наши мероприятия, но как правило подростки и молодые взрослые в ходе мероприятия привносят свое видение и дальше идет так как идет и это является фишкой наших встреч, потому что никто не может быть уверенным во что выльется каждая встреча).
Смена ролей с родителями, вымышленные герои сценок со всем буйством фантазии участников дало возможность наглядно увидеть сценарий "идеальной многодетной семьи", сценарий семьи, в которой родителям удобнее отдать "бразды правления своей семьей" чужому человеку- повару, а ведь в жизни такими поварами как правило выступают бабушки и дедушки наших ребят. Одним из самых запоминающихся сценариев стал эпизод сценки, когда родители переложили свою ответственность по воспитанию и уходу за младшими на своих старших детей. И это про настоящую жизнь....
О родителях.
Кто из вас наши дорогие подписчики в детстве мечтал об одном, но встав взрослым, выбрал не ту специальность, не то место работы? Сколько раз вы от своих родителей слышали слова наподобие тому, что "это не для тебя..." , "у тебя ничего не выйдет....", "у нас в роду все были доярками, так вот и ты пойдешь по нашим стопам....." и еще много других фраз. Вот тут то нас и ждал "сюрприз", после опроса, прояснилось, что некоторые родители мечтали в детстве стать стюардессами, балеринами, дизайнерами и много еще кем, но стали тем, кем стали (важно помнить, что у всех есть шанс изменить свой выбор и что не маловажно в любом возрасте).
О главном.
Целью нашей встречи была задача показать нашим мамам и папам способности наших подростков, навыки и умения, мечты и желания и нам это удалось!
Тадааааам! Подростки и молодые взрослые при активной поддержке своих родителей подготовили на встречу видео материалы для презентации своего таланта. Мы с огромным наслаждением и трепетом наблюдали как родители гордятся своими подростками и молодыми взрослыми, как в лицах родителей зажигается искра надежды и веры, что именно их ребенку будет по плечу научить своих сверстников тому, чем они сами уже владеют в совершенстве. Вот например, Костя готов научить ребят делать комиксы на компьютере, Тимур- собирать на скорость пазлы, Евгений и Эдуард- готовы стать тренерами (Евгений по освоению навыков самовнушения, а Эдуард по навыкам безопасной езды на электроколяске и боксированию), Ксения Б.и Ксения М. вместе с Ильей - готовое трио для вокального жанра. Даниил- мастерству рыбной ловли, а Катюша и Семен- по изготовлению подделок из папье-маше. Сергей- лепке фигур из пластилина, а Анна - воплощению своих фантазий в рисунки. Егор готов стать персональным тренером по оттачиванию мастерства рисования в различных техниках. Братья Василий и Иван пригласили заниматься вместе на курсах самбо. Сергей и Тихон продемонстрировали нам, что дружбы между "салатом" и "майонезом" быть не может. Даниил показал чудеса игры с младшей сестренкой (по секрету скажем вам, что Даниил почти профессионал -игротерапевт, вы смело можете к нему обращаться если что). Арина- стала примером для всех, продемонстрировав свой талант "семейного психолога" при использовании методик работы с гневом, поскольку этому мы обучали подростков и молодых взрослых весной, когда проходили тему: "Где живут мои чувства?". Арина не только сама использует данную методику, но и обучает своих родных, а это значит, что мы на правильном пути.
Можно писать много, особенно когда гордость распирает за успехи наших ребят, мы видим и наблюдаем как взрослеют наши подростки и молодые взрослые, как они учатся общаться между собой, делиться впечатлениями и находить единомышленников.
В завершении хотим вам всем и нам конечно же пожелать стать смелее делая первый шаг в сторону своей мечты и тогда несомненно ваша роль в вашей жизни измениться и от вашего таланта и мастерства жизнь заиграет новыми яркими красками!
Так же отдельная благодарность нашим волонтерам, за поддержку в проведённом мероприятии! Наши авто волонтеры Евгений, Егорова Екатерина @id104771063, Наталья Наши постоянные волонтеры помогали на мероприятии Иванова Наталья @id111174334 , Яковлев Сергей @id16220593 , Матвеева Инга @id94587626, Дмитриев Алексей @adam_nemcov , Стеклов Вадим @id147949135 - каждый из Вас создал теплую атмосферу, благодарим за Ваш вклад! И наши новенькие волонтеры, спасибо что присоединились к нам Екатерина Сергеева и Егорова Екатерина Екатерина Егорова
Дорогие подписчики! Мы начинаем рубрику #заветные_желания!
Каждый из нас в детстве мечтал о чем-то добром, таинственном и даже великом! Наверное, практически каждому из нас на ум может прийти что-то теплое, далекое родом из детства! И сейчас мы слегка приоткроем закулисье самых заветных Новогодних желаний наших подопечных.
Мы рады представить вам нашего доброго красавчика - Краснова Матвея! У мальчика ДЦП, спастическая диплегия. И из-за этой болезни его тело очень плохо его слушается. Мальчик не может самостоятельно сидеть и ходить. Вместо этого он ползает по-пластунски. Но невзирая на все видимые ограничения, душа мальчика не знает таковых. Наоборот, Матвей любит наблюдать за самолетами. Ему очень нравится как они взлетают ввысь и парят в небе, словно птицы.
У мальчика есть заветная мечта. Он хочет почувствовать себя пилотом настоящего самолета. К сожалению у Матвея сейчас нет такой возможности. Но вы можете подарить ему квадрокоптер, благодаря которому он перестанет быть ограниченным 4 стенами и сможет увидеть мир за пределами своей комнаты.
Если у кого-то из вас появится желание и возможность помочь Матвею подарить Новогоднее Чудо, то напишите или позвоните нашему фандрайзеру Григорию (Григорий Федотов) по номеру: 89603027575
Ну а если вы хотите ознакомиться с полным списком подарков для наших детей, то смело переходите по ссылке:
Приглашаем всех наших друзей, волонтеров и благотворителей на ежегодный теплый КВАРТИРНИК.
Каждый год в международный день благотворительности - Щедрый вторник, мы все вместе вечером собираемся и поем песни.
Старые, добрые и всеми узнаваемые песни.
В этом годы приглашаем всех в уникальное место в речном порту Чебоксар - славный ресторан "Чапай", где мы встретимся в 19 :00 и два часа в теплой обстановке вместе со знаменитыми певцами кто тихонько, а кто и бодро попоем душевные песни.
В этом году у нас выступают наши друзья и состав получился брутальный, а значит песни будут тоже огонь: - наш постоянный друг Роман Загуменный, - Евгений Горячев и - Александр Юрский.
Мы в предвкушении встречи со всеми, так давно не собирались вместе, не виделись - пора встречаться и греть друг друга.
Во вторник 29 ноября в 19:00 ждем всех в ресторане "Чапай" в речном порту по адресу Чебоксары, пл.Речников, 1.
У кого есть гугл календарь, просим для удобства внести мероприятие себе в план для напоминания -
Дорогие подписчики! Ну а мы продолжаем рубрику #заветные_желания!
И сегодня мы расскажем вам о нашей бусинке - Шарловой Маше!
Девочке уже 6 лет. Но она весит всего чуть больше 13 кг. Совсем пушинка. Маленькая и очень милая кроха. Более того, Машенька настоящая девочка-девочка, очень скромная, стеснительная. Невероятно обожает, когда к ней подходят и уделяют ей внимание, разговаривают с ней. Маша обожает прогулки, обожает природу. Пение птиц ее просто завораживает.
Еще при рождении девочке поставили диагноз: тяжелая форма ДЦП, атонико-астатическая форма. Из-за этого заболевания, девочка очень слабая. Ходить и сидеть самостоятельно она не может. А в последнее время все реже может сама переворачиваться. Но зато девочка все видит, слышит и чувствует.
Уже почти через месяц наступит Новый Год! Ее 6 Новый Год! И вы только представьте: за эти 6 лет, девочка ни разу не встречала праздник с Елкой. У нее ее просто не было. Без красивых игрушек, сказочных гирлянд и без волшебства!
Поэтому если у кого-то из вас появится желание и возможность помочь Маше подарить Новогоднее Чудо, то напишите нашему фандрайзеру Григорию. Он обязательно внесет в список.
Ну а если вы хотите ознакомиться с полным списком подарков для наших детей, то смело переходите по ссылке:
Делимся с вами результатом работы за сентябрь и октябрь 2022 года Мы вместе с вами собрали более 3 млн. рублей и помогли 32 неизлечимо больным детям!
Дети получили переносные кислородные концентраторы, подъемники, коляски, лечебное питание и лекарства, которое не выдается государством.
В рамках Программы фонда "Выездная служба" за сентябрь - октябрь 2022 года фонд оказал 2 784 услуги 284 семьям с неизлечимо больными детьми. Социальные работники помогли 1 164 раза, юристы оказали 275 консультаций, психологи сопровождали 20 семей, эрготерапевты настраивали ТСР и обучали самостоятельности на 167 консультациях, психолог-тьютер сопровождал по программе взросления 43 подростка, игровые терапевты сопровождают 71 подопечных, няни ухаживали за 27 детьми в подопечных семьях и за 3 сиротами в паллиативном отделении. С помощью службы от государства было получено 12 индивидуальных колясок и 7 медицинских изделий. Волонтерский корпус помог 70 семьям.
В фонде действует социальное такси - авто с подъемником для колясок, за два месяца оно доставило 49 ребят до больниц, вместе с выездной службой 28 раз выезжала в районы, проехало 9 655 км.
Активно развиваются “Клубы мам” в 4 городах мобильных служб: раз в месяц волонтеры готовят мастер-класс, собирают родителей в теплой обстановке для общения.
За два месяц подопечные семьи совершили 7 походов в театры Чувашии в рамках “Культурной передышки”.
Для подопечных проводились мероприятия: 1. Онлайн линейка Первоклассников фонда для 21 малыша, 2. Осенний бал для подростков и молодых взрослых для 24 ребят, 3. “День ангела” для семей, чьи дети умерли под опекой фонда, участвовало 14 семей.
Активно работает команда волонтеров по обустройству уюта в детском паллиативном отделении: привели в чудесный вид игровую зону, провели 7 мастер-классов для родителей и детей.
В фонде пополнение - 15 новых подопечных. Общее количество подопечных фонда - 436.
За два месяца мы сделали два тяжелых вывода для себя:
- мы более не сможем принимать под опеку детей, только самые тяжелые случаи. Мы не справляемся, количество обращений за помощью растет, а поступления стали сокращаться.
- нам все тяжелее дается привлекать средства, так все доноры стонут от помощи мобилизованным и беженцам, наши дети, дети которые живут рядом с нами, уходят на задний план - "помогаем военным, не до них".
Хотим завершить отчет словами благодарности каждому нашему помощнику - БЛАГОДАРИМ!
Всем рекомендуем посмотреть наш детальный отчет по поступлениям и расходам вот здесь -
А на фото у нас счастливые ребятишки: - Ангел из Ибреси примеряет шезлонг для купания, теперь в бане он будет чувствовать себя радостно, - Дима и Андрей хвастаются лечебным питанием, - Вероника с утра сразу встает на вертикализатор, который может удерживать ее долго, на нем есть столик для занятий, и теперь Викуше не страшны контрактуры. Вика стоит как обычные дети!
И это только 4 из 32 детей, которые изменили и улучшили свою жизнь с вашей помощью.
В ноябре наши теплые встречи «Клуба мам» продолжились душевным общением в Канаше, Алатыре и Чебоксарах. В Канаше в центре развития “Движение” @dvizhenie121 прошел мастер-класс по созданию праздничной открытки. У мамы нашего подопечного Кристины остались самые позитивные впечатления от встречи: - К мастеру Геннадий Николаевич в этом году попадаем во второй раз, очень интересный творческий человек! В прошлый раз мы лепили глиной цветы-салфетку, теперь была интересная роспись открытки. В такие минуты удается переключиться от проблем и домашних хлопот, взглянуть на свой мир по-другому, скажем так, вдохнуть новую жизнь в свои дни, которые изо дня в день похожи как две капли воды на предыдущий день. На наших встречах - совсем другая атмосфера. Хотелось бы выразить благодарность фонду Ани Чижовой и центру «Движение» за возможность быть частичкой Клуба и столь прекрасного мира как творчество!
В Алатыре наших мам ждала очень интересная и значимая встреча с психологом Натальей @id49290305 . Нужно сказать, что психологи выполняют одну из самых важных работ в Фонде. Их роль огромна – нужно помочь родителям детей с неизлечимыми заболеваниями принять диагноз, заново выстроить жизнь и найти необходимые душевные ресурсы, чтобы семья могла жить максимально полной и комфортной жизнью. Поэтому и общение с психологами столь живительно. Об этом говорят и сами участницы встречи. Ольга: - Если честно, когда вступила в группу, думала, что встречи каждую неделю. Узнав, что раз в месяц, даже расстроилась. Хотела бы встречаться хотя бы два раза в месяц. Очень понравилась встреча, я замечательно отдохнула. Спасибо огромное всем организаторам и Наташе в том числе! Елена: - Большое спасибо всем - работникам фонда, психологу Наталье и девочкам за очередную встречу «Клуба мам»! Было очень интересно, познавательно и весело. Наталья рассказывала, как прийти к своей мечте, к своей цели, а также - как избавиться от страхов. Отдельное спасибо маме Ольге - она приготовила вкуснейшие пирожные. Я согласна с Ольгой, надо чаще так встречаться и самооценку надо всем нам повышать, засиделись мы дома со своим бытом.
И, наконец, в Чебоксарах клубный месяц завершился также мастер-классом – на этот раз – по пошиву укладочной подушки. Его провела сама мама подопечного, мы благодарим Ксению за ее творчество и вклад @id40041308. Вот ее взгляд на встречи «Клуба мам»: - Не так давно я стала волонтёром в @fondani21, это очень интересный и ценный для меня опыт. Сегодня мы с мамами проводили полезный мастер класс - шили укладочную подушку "бублик" для позиционирования головы ребёнка. Нашим особенным деткам очень сложно правильно удерживать свою голову, и для того, чтобы им помочь, мы и шили такую чудо-подушку, «мамину помощницу». Мамы заранее сняли параметры ребёнка, накануне я для каждого ребёночка нарисовала свою выкройку. Это очень важный этап работы, поскольку, если укладка не будет подходить ребёнку, скелет малыша может деформироваться, а соответственно, и доставлять боль. Мастер-класс проходил в очень тёплой и дружественной обстановке под новогоднюю музыку. Мы смогли отвлечься, поднять себе настроение и, конечно же, порадовать своих детей удобной подушечкой. А ещё мы сняли подробную видео инструкцию как раскроить и сшить такую укладочную подушку в домашних условиях. День был очень продуктивным! Спасибо вам, дорогие Мамы, за созданную атмосферу, доброту и отдачу!
Дорогие подписчики! Мы продолжаем с вами делится сокровенными Новогодними желаниями наших подопечных!
Уверены, что рубрика #заветные_желания не оставит вас равнодушными, ведь сейчас мы вам расскажем про Ухорского Кирилла.
Кирилл спокойный, рассудительный и открыт к диалогу. Ему повезло, потому что его Мама доброжелательна и всегд готова поддерживать Кирилла во всех начинаниях. И что очень важно, в семье есть свои традиции: его семья каждый вечер вместе собирается и садится ужинать. Обсуждают прошедший день, самочувствие каждого да и вообще согревают теплом друг друга!
Кирилл - настоящий герой! Невзирая на жизненные трудности, невзирая на его не диагноз: ДЦП, спастическая диплегия, он увлекается спортом! Вы только представьте, у него есть велотренажер, на котором он занимается по-нескольку раз в день и еще он по 5 раз в день на беговой дорожке! Кирилл очень много времени уделяет занятиям и что он к этому решению пришел сам. В свободное время Кирилл качает руки, подтягивается и смотрит фильмы. Он очень ждет наступления тепла, так как хочет гулять на улице.
Более того, Кирилл просто обожает бокс. И в эту новогоднюю ночь он ждет от Деда Мороза боксерский набор. К сожалению у семьи мальчика сейчас нет возможности исполнить мечту. Но вы можете подготовить подарок, благодаря которому он сможет открыть для себя новые возможности!
Если у кого-то из вас появится желание и возможность помочь Кириллу подарить Новогоднее Чудо, то позвоните нашему фандрайзеру Григорию: 89603027575
Ну а если вы хотите ознакомиться с полным списком подарков для наших детей, то смело переходите по ссылке:
"Посиди дома полгода безвылазно" - вот такое мы все пережили во время пандемии Ковид-19. Вспомните это ощущение "долгого затворничества": начинаешь сторониться людей, бояться толп, незнакомых, но как сильно рвешься на встречу друзей чтоб ощутить человеческое тепло.
Это мы хотим вам рассказать что чувствуют наши ребятишки, которые сидят дома постоянно, никого кроме родни они не видят и поэтому при выходе на улицу, попадании в коллектив сильно пугаются, стесняются, некоторые даже кричат и плачут и мамы начинают избегать выходов - "ему не нравится".
Потом уже старше родители задаются вопросом - почему мой ребенок не говорит, не общается с другими. А ответ простой - а зачем? Дома его понимают без слов.
Для работы с такой проблемой мы открыли специальные группы для детей, куда их привозят на 2 часа на занятия. Сейчас прошло всего два занятия и говорить о результатах рано, мы расскажем что мы делаем в начале курса и через 3 месяца поделимся с вами результатами.
Согласитесь что просто собрать ребятишек и заставить их подружиться и начать общаться для здоровых ребят - не проблема, уже через час совершенно незнакомые дети бесятся и играют вместе. Но вот собирая наших ребят вместе мы всегда видим что они продолжают общаться только с мамой. Поэтому главная задача этих занятий - вызвать интерес и научить общаться детей между собой.
За два часа с ребятами занимаются сенсорным развитием и музыкальным, но не просто развитием чувств. Музыкальное занятие проходит чтоб дети научились подстраиваться к друг другу, слышать другого, конечно мы мечтаем об оркестре! А вот сенсорное направлено чтоб дети не боялись чужих касаний, спокойно могли сами поправить на другом красивый бант и, на самом деле, научились не бояться чужих людей, именно так расширяется наше восприятие мира - через тело и его страхи.
Наши специалисты эрготерапевт Мария и музыкальный терапевт Наталия к каждому занятию готовят арсенал музыкальных инструментов, кисточек, ленточек и баночек, обрывков сантехнических изделий - все идет в дело. Мы благодарны Факультет ДиКПиП ЧГПУ им. И.Я. Яковлева , которая нашла нам чудесных студентов волонтеров, ведь наша задача не забываем - чтоб родителей рядом не было.
Итак, следите за новостями, мы обязательно поделимся результатами, сейчас около 30 ребятишек начали курс и мы затаили дыхание.
Проект проводится при поддержке Благотворительный фонд «Абсолют-Помощь» .
4 мая в ТРЦ «Каскад» Благотворительная ярмарка щенков
29 апреля в ТРЦ «Каскад» Благотворительная ярмарка щенков
С 20 апреля по 20 мая «Центре интерьера и дизайна» выставка Виктории Никоновой «Глубина чувств»
20 апреля в ТРЦ «Каскад» Благотворительная ярмарка щенков
Воспоминание: 'Градообразующие гиганты советских Чебоксар' (повтор)
'Вырубка деревьев при строительстве мини-аквапарка. Репортаж с улицы Хевешской'
В помещении музыкальной школы делали перепланировку без разрешения мэрии
В Чувашии выявили четыре очага заболевания корью: в школе, детсаду и среди цыган
В «аношке» Минстроя после серии уголовных дел уволили директора Марину Москалеву
Продам - дом, д. Типсирма
Продам - двухкомнатную квартиру, Гузовского, 38 (Жилой дом, 5 эт)
Продам - трехкомнатную квартиру, Герцена, 14 (Жилой дом, 16 эт)
Продам - Кладовку, пр. Максима Горького, 10-1 (Жилой до
Nov 10 2022, 21:03 
