В июле месяце благодаря волонтерской команде #нескучнаяДетскаяБольница удалось поздравить 3 наших подопечных с днем рождения Илью, Диму и Анечку! Ребята записывают теплые и душевные видеопоздравления и отсылают в разные уголки России особенным детям. В свою очередь мы поздравляем ребят с днем рождения и желаем, чтобы они радовались каждому наступившему дню, любви и тепла родных и близких!
Руководитель #нескучнаяДетскаяБольница Дарья Стемковская побывала в одном из отделений Почта России и отправила посылку Анне, команда порадовала сюрпризами вложили в подарок открытку, которую подписал один из доноров акции "Помоги делом" от НАДОвцы (вот так неожиданно городская акция стала межгородской), а также открытку от учеников лицея N 6 г. Бердска.
Очень приятно получать такие подарки в которых ребёнок слышит своё имя, он радуется как его поздравляют получая внимание от незнакомых людей, детей, которые в этот день с ним вместе и с искренними поздравлениями.
Мы ищем игротерапевта!!! Набираем стажеров, так как поняли что готовых нет, конечно это оплачиваемая работа на три месяца, с последующим трудоустройством.
Обязанности: Что нужно будет делать: - проводить развивающие занятия с детьми с ОВЗ и семьей выездные на дому и онлайн, - консультировать родителей, - разрабатывать тактику занятий, цели развития ребенка и семьи,
Предлагаем специализацию по альтернативной и дополнительной коммуникации - обучать общаться НЕГОВОРЯЩИХ детей. Для каждого ребенка подбирать способ общения, обучать его и семью, передавать опыт учителям и воспитателям. Все оборудование уже есть, обучим пользоваться.
Требования:
Кому подойдет работа: - психологическое или педагогическое (клинический психолог либо дефектолог), медицинское (педиатрия, неврология) образование. - любите детей и был опыт с ними общаться не менее 1 года, - видели, работали, проходили практику с детьми с ОВЗ, с ТМНР, с аутизмом, - хотите изучить методы альтернативной коммуникации, сенсорной интеграции, арт и игротерапии, эрготерапии.
Условия: Условия работы: - официальное оформление; - полный рабочий день, разъездной характер работы на такси или своем транспорте;
можно передвигаться на транспорте фонда - оплачиваем поездки на такси, на общественном транспорте, в районы выезжаем командой на машине Фонда.
Какой нам в команду нужен человек: - постоянно развивающийся сам, - готовый к обучению, - спокойно относящейся к медленным и маленьким шагам в развитии, - рефлексирующий сам и в команде, - ГЛАВНОЕ ТРЕБОВАНИЕ - ЛЮБЯЩИЙ ИГРАТЬ.
Ариша с мамой и папой живет в Новочебоксарске, всей семьей они стараются жить обычной жизнью, но пока это удается тяжело. Пять лет назад мама Аня спокойно готовилась к плановым родам, все было спокойно только вот у Ариши сразу заметили что правая щека увеличена в размерах, врачи сразу заподозрили неладное и началось путешествие мамы с Аришей по больницам.
Постепенно появились невыносимые судороги и никакие лекарства не помоги — они только нарастали, В год врачи решились на операцию и это дало прекрасный эффект — приступы остановились. Только в год Ариша начала жить жизнью обыкновенного ребенка, начала уверенно держать головку, переворачиваться и играть в яркие игрушки.
Мама Аня делает все возможное для своей доченьки, занимается, стучит во все кабинеты, она хочет чтоб Ариша смогла сидеть как все дети, заниматься рисованием, пойти в школу. Когда в Чебоксары приезжают выставки оборудования для реабилитации — мама с Аришей первые в очереди, пробуют коляски, опоры и наконец-то удалось найти в чем Ариша сможет сидеть и лечиться одновременно — это специализированная коляска Кимба Нео стоимостью 181 000 рублей.
В семье двое детей, папа работает водителем, мама полностью 24 часа ухаживает за Аришей и такая сумма для молодой семьи — катастрофа.
Мы обращаемся за помощью в сборе на коляску для Арины, пусть семья станет жить как все семьи — заниматься уроками, ходить гулять, пусть Арина перестанет лежать и сможет реабилитироваться дома в правильном кресле-коляске.
Перевод с карты, яндекс-кошелька, пайпэл — перейдите по ссылке -https://clck.ru/Wfm2g на сайте фонда. ИЛИ ✅ Перевод с телефона — отправьте СМС на номер 3443 со словами «Аня 300» (Аня пробел сумма пожертвования) ⠀ ✅Поставить лайк и поделиться этой записью с другом.
Вера оглядывает комнату усталым взглядом. Повсюду игрушки маленькой Наташи, она ползает по маме, не желая засыпать после завтрака. Вера живет рывками от одного Наташиного приступа до другого. На мой вопрос, как это бывает, она утомленно шепчет: «Просто посреди всего она вдруг забывает, как дышать».
Ее старшая дочь Карина тоже забывала. Забывала ночью, когда звуки затихают, а свет везде погашен, будто хотела уйти в тишине. За дыханием бессонными ночами родители следили по очереди. И каждый раз успевали.
«Когда мне впервые показали Карину в роддоме, она была фиолетового цвета. Я удивилась, не должны же новорожденные быть фиолетовыми. Потом ее унесли в реанимацию и не возвращали оттуда две недели. Я случайно узнала от врачей, что после того, как отошли воды, Карина задыхалась во мне восемнадцать с половиной часов».
Фонд "Нужна помощь" выпустил материал на портале "Такие дела" о нашей подопечной семье Наташеньки и мамы Веры -
Мы первый раз поговорили о нашей фонде как об организме: какие же у этого организма цели, какая стратегия и какая миссия. А еще вспомнили как мы пережили начало пандемии и поискали что же хорошего она привнесла в жизнь фонда. Оказалось что не мало.
Такую возможность нам предоставил проект Центр РНО ЦРНО "Закатай рукава", к нам приехал антикризисный консультант Светлана Изамбаева — по образованию медицинский психолог, руководитель центра поддержки людей, живущих с ВИЧ в СПИД центре Татарстана, женщина, живущая с ВИЧ с 2002 года, которая на своем примере показывает, как жить с ВИЧ качественной и счастливой жизнью. Сейчас Светлана не только помогает семьям с ВИЧ по всей России, но еще и развивается как организационный консультант, помогающий командам меняться и развиваться.
Целый день, всю пятницу, мы переживали бурю эмоций, мы перебирали все свои цели и вспоминали свои кризисы, главная мысль всего занятия - "кризис - точка роста", помогала нам договариваться между собой. Светлана очень чутко замечала любые недомолвки или неприятные чувства и бережно выводила разговор на главную, деловую ветку.
Большим результатом стал план действий для фонда и первое что мы решили сделать с помощью гранта Центра развития некоммерческих организаций - это провести оценку удовлетворенности нашей работы среди наших благополучателей, подопечных, спросить их - а довольны ли они нашей работой, что надо менять, какие они видят проблемы в нашей деятельности. Благодарим #закатайрукава, благодарим нашу несравненную @izambaevasvetlana - вы даете для НКО России возможность расти и развиваться! #закатайрукава, #fondani21 #чувашия #марийэл
ПЯТЬ шикарных тортов подарил нашим ребятам именинникам Чебоксарский хлебозавод №2!
Редко так бывает что в неделю 5 дней рождений и только у мальчиков, причем все практически одного возраста. Неделю выдалась боевой, мальчишки все как на подбор настоящие львы, мы все думали как бы нам так свезло чтоб наши волонтеры кулинары откликнулись. И с утра в понедельник звонок с завода: "Готовы вам дать 5 разных по вкусу и красоте торта". Это же точно небо услышало нас!
Посмотрите как ребята рады!
Мы благодарим руководителя завода @hlebozavod_2 Героева Дмитрия Германовича и всю команду за отзывчивость. Сладкие подарки для детей - это всегда чудо, особенно когда неожиданно на дом привозят.
В нашем проекте "День рождения вместе" прибавляются кулинары -волонтеры, уже есть в Цивильске, Батырево, Новочебоксарске и других городах и поселках нашей родной Чувашии. Всех кто хочет стать волонтером -кулинаром и иногда радовать детей - звоните и пишите нашему фандрайзеру Маше, тел.: 89379517424
Всегда кто-то слабее. Мир не справедлив и часто раздается не поровну, вот и у близнецов в семье Ухорских разделилось сил и здоровья не-поровну. 15 лет назад появились на свет два брата, врачи сразу обнаружили отклонения и двоим ребятам поставили диагноз ДЦП, вот только Кирилл со временем стал развиваться, он в свои 15 лет многое умеет: передвигаться по дому самостоятельно, заниматься в школе, а вот Мише многое не досталось.
Миша плохо видит, он живет слухом и чувствами, глаза для него не важны и он часто их даже не открывает их широко — а чего тратить силы попусту. Но уж когда он их раскрывает — он всегда улыбается, его приветливость сразу располагает любого гостя, Миша ждет гостей. К нему приходит учитель из школы, в Шемурше учителей еще не научили работать с такими ребятами и она делает что по силам — читает с Мишей сказки, красивые интонации и сюжеты увлекают его и он рад.
Миша всю жизнь лежит на диване, мама раскладывает диван чтоб он мог передвигаться хоть немного, этот диван — его мир. Любое путешествие по дому и выход во двор для него связан с страшной болью — ведь надо сесть в коляску. Это прокрустово ложе тяжело назвать коляской, мама замотала проволокой спинку сиденья чтоб Миша не проваливался, само сиденье настолько плоское и окружено железом, что тело Миши трется об углы и возникают синяки. Но вот пока государство отказывается выдавать хорошую коляску Мише по многим бюрократическим причинам.
Мама просит каждого помочь прекратить мучения ребенка, мы открываем сбор на специализированную коляску Хогги Бинго Эволюшн, в которой Миша не только сможет сидеть, путешествовать, но и она сама является реабилитационным средством и поможет ему лечится. Стоимость коляски 303 000 рублей и мы надеемся на вас.
Перевод с карты, яндекс-кошелька, пайпэл — перейдите по ссылке - на сайте фонда. ИЛИ ✅ Перевод с телефона — отправьте СМС на номер 3443 со словами «Аня 300» (Аня пробел сумма пожертвования) ⠀ ✅Поставить лайк и поделиться этой записью с другом.
Нам повезло - у нас есть уникальный волонтер-художник Вероника @vanilka_vanilk. У нее очень ответственная работа - каждый месяц трое подопечных ребят получают в подарок на день рождения свой портрет.
Портрет ребенка - это не только память, это не фотография где слепок действительности, это отражение светящейся души ребенка. Чтоб написать портрет Вероника вместе с волонтером Мариной проделывают большую работу: сначала Марина общается с родителями, собирает информацию о детках что любят ,какие цвета, животные может, фотографии, и передает всю информацию нашему художнику.
Вероника - внешне очень хрупкая, милая девушка, но обладающая необычайным внутренним светом и силой. Все портреты пишет с такой теплотой и отдачей ,как будто соединяясь с каждым ребёнком, отдавая частичку своей души и света. А еще Вероника - мама нашего подопечного и мы понимаем насколько у нее сложная и занятая жизнь и всегда благодарны за ее глубокие преданные чувства нашим ребятишкам и отзывчивый характер, наша душа-Вероника с сынишкой на фото.
На всех портретах дети совершенно здоровые, мечтательные, без гастростом и зондов, в окружении пальм и чаек, в мире который им нравится. Для детей важно видеть свой портрет таким же, как и все другие портреты родственников. Как благодарят и рады мамы увидев чудо портреты!
В нашей команде волонтеров совершенно удивительные профессии, Марина Пузидарова - координатор дней рождений. Работа сложная: выбрать трех ребятишек, подготовить информацию для художника, передать благодарности. Она успевает делать совсем маленькую часть помощи детям, но какое большое сердце помогает ей не забывать про трех ребятишек каждый месяц.
Каждый может стать волонтером всего на час в месяц, дарить этот час детям, если у вас есть желание помогать, позвоните Валерии, тел.:89033228012.
У кого на время, буквально на 2 недели, есть дома вот такая плетеная корзина. Примерные размеры 37 х 29 х 21 см ,чтобы влезал альбом, краски, и прочие канцелярские товары. Мы проводим акцию по сбору подарков для наших первоклассников, у нас в этом году их 29!!! Корзина будет украшенная стоят в торговом центре "Мадагаскар" и собирать подарки.
Очень вас просим, поройтесь в закромах!!! Если найдете, срочно звоните Марии тел.: 89379517424
23 августа открываются наши пункты выдачи символики для всех участников акции "ДЕТИ ВМЕСТО ЦВЕТОВ - 2021". В этом году мы даем не только плакаты, а еще и замечательные наклейки на ранцы для каждого ребенка. В каждом классе ребята смогут повесить плакат на дверь, раздать наклейки каждому ученики.
Забирать символику можно с 9:00 до 18:00 с 23 августа до 31 августа по адресу: г.Чебоксары ул. Ярославская 72, оф. 102; г. Канаш, ул. Комсомольская 33, Центр образования и комплексного сопровождения детей.
Если вы не сможете приехать или далеко живете, то можно распечатать плакат на бумаге А3 и наклейки на клейкой бумаге А4, макеты вы сможете скачать вот здесь - . Наклейки придется нарезать, но ребята как раз приходят в школу заранее после долгих каникул, до праздника, им будет приятно встретиться и вместе и нарезать наклейки.
Регистрация на благородную акцию продолжается, классы записываются полным ходом, мы верим что каждый наш волонтер сможет вдохновить свой класс, учителей и родителей на добрый поступок в начале учебного года.
Если есть вопросы, вы всегда можете позвонить или написать нашему фандрайзеру Марии тел.: 89379517424.
Мы ищем работающий принтер. Может быть у вас на работе обновили технику и есть старые верные принтеры, которые вы можете передавать в дар?
Мы открыли мобильный пункт помощи детям в городе Алатыре. В этом нам помогает отец Андрей и Центр помощи детям-инвалидам "Лука". Нам требуется установить принтер чтоб социальный работник смог распечатывать на месте все документы для родителей. А документов очень много: заявления, обращения по защите прав детей, выписки и справки - все что требуется от родителей. Если вы сможете нам помочь, просим вас звоните и пишите Ирине Лапшиной, тел.: 89876636261.
Зажмуриваем глазки от счастья! Вы только посмотрите сколько счастья привалило! Сегодня мы публикуем фотоотчеты наших ребятишек - как они пользуются всем тем, что с вашей помощью приобретено и передано: - красавица Ариша Цыганова нарядилась в красное платье перед честным народом и показывает свой трон, свое любимое кресло-коляску. Как же она в нем сидит! Как влитая! Вот теперь можно и заниматься уроками, - наш самый улыбчивый парень Костя показывает свою любимую еду, она лечебная и только с помощью нее Костик начинает привставать и ходить за опору, - Никита Назаров не стерпел, не дождался сентября - ему привезли столик к креслу-коляске и он начал обучение, уже разложил цвета по порядку, - у Насима появился стул -унитаз, Насим уже взрослый и ему неприятно ходить в памперсах, поэтому его личный туалет теперь с ним, - Алевтиночка открывает коробочку и принимает новый пульсиксометр, теперь сама будет следить за сутурацией, Аля любит технику, - Димочка Степанов улегся спать под новым утяжеленным одеялом, спокойствие и мир пришли в дом, сладкие сны не только для Димы, но и для мамы. Каждая семья пишет благодарности всем кто откликается на чужую боль и просьбу о помощи, каждая мама молится за помощников.
"Чужих детей не бывает" - это не просто слова для вас, наши волонтеры и наши жертвователи, вы искренне болеете за наших подопечных и мы бесконечно благодарны миру, что есть такие люди на свете как вы!
Какой уникальный и авторский подарок мы приготовили каждому учителю! Для всех классов участников акции "Дети Вместо Цветов 2021" наш знаменитый художник Ксюша Кошелева @chuvishen.kka создала шедевр - национальную открытку поздравление для учителя.
ВСЕМ участникам - вы сможете ее получить вместе с плакатами и наклейками, если же вы далеко, можно распечатать самим, только подберите хорошую бумагу и на нашем сайте скачайте макет для печати - .
Напомним, что сейчас идет регистрация на участие классов в российской масштабной акции "Дети вместо цветов". Эта акция носит благородный характер - все вместе: учитель, родители и ребята решают подарить один огромный букет от всего класса учителю и собрать небольшую сумму для помощи детям с неизлечимыми заболеваниями.
В первый день учебы ребята говорят и думают о добром деле, на первом уроке говорят что же каждый из них сделал хорошего и доброго за летние каникулы. Когда мы сами от фонда бываем на таких уроках, часто хочется после рассказов учеников каждого обнять - оказывается дети очень добрые и они делают много добрых дел, но мы взрослые их не замечаем.
Как же важно вслух говорить о добрых делах, хвалить за доброту и отзывчивость, настраивать ребят в тяжелое время для всего мира уметь замечать что другому плохо и надо помочь.
Каждому учителю нам хочется сказать добрые слова, учителя для нас - носители гена доброты и отзывчивости. Очень часто по нашему опыту именно учителя - самые преданные волонтеры, чаще других подписываются на ежемесячные пожертвования, стараются на каждую акцию помочь хоть шоколадкой. Мы попросили Ксюшу подарить букет от нашей чувашской красавицы, пусть открытка в национальном стиле станет украшением на столе учителя.
Сегодня мы побывали в месте зарождения ученых, вот где они выращиваются, будущие Дарвины, Линнеи, Чаки Халлы. Если вы или ваш ребенок еще там не был - бегите бегом. В рамках промышленных экскурсий наши восемь ребят, подростки и молодые взрослые посетили ДЕТСКИЙ ТЕХНОПАРК «КВАНТОРИУМ» ЧЕБОКСАРЫ.
Нам открылся микромир в классе биологии. Сегодня ребята учились настраивать оптические микроскопы двух видов (стереомикроскоп и школьный лабораторный). С помощью микроскопа со стерео-эффектом ребята изучали готовые энтомологические препараты (насекомых) и отдельные фрагменты живых растений (соцветия, листья). С помощью лабораторного микроскопа ребята учились рассматривать медицинские гистологические препараты и тонкие срезы растительных тканей.
Ну что, дух захватывает от таких возможностей?
А еще был мастеркласс когда на твоих глазах фигурка нарисованная на экране монитора вдруг вылепляется 3D принтером! Рисуем в программе, запускаем печать и печатается пешка чуть меньше 30 минут. Материал для печати - ABS(акрилонитрил бутадиен стирол)- продукт нефтехимии. Принтер - Wanhao Duplicator 6.
Погружение в науку вызвало бурю эмоций, ребята не ожидали такого в Чебоксарах. Потом все вместе пешком на колясках мы отправились в главное место сбора всех подростков - МакДональдс! Шествие было видно издалека, ребята спокойно проехали до входа и прошли очередь. Менеджеры Макдональдса заранее зарезервировали столики к которым можно подъехать на колясках и начался пир.
Такие выезды в мир науки, технологий, открытий очень важны для наших подопечных, они позволяют расширить горизонты выбора будущих профессий, ведь создавать модели для печати на 3D принтере можно удаленно, изучать полученные микрофото и бактерии так же можно не выходя из дома. Мир расширяет возможности для наших ребят - весь мир полюбил работать из дома! Мы обращаемся к предприятиям и организациям - приглашайте нас в гости, мы будем полезны для вас, ведь мы будущие сотрудники.
Благодарим ДЕТСКИЙ ТЕХНОПАРК «КВАНТОРИУМ» ЧЕБОКСАРЫ за отзывчивость и веру в нас.
Привет всем, меня зовут Егор Тимофеев и я обращаюсь к вам всем первый раз за поддержкой.
Именно так бы сказал Егор, если бы он не закрылся. Сейчас Егору 13 лет, до третьего класса Егор бегал в школу, играл в футбол, шел на рекорды, и летом он сел в кресло и больше не встал. Врачи подтвердили страшный диагноз синдром Дюшена, генетическая болезнь мальчишек.
Болезнь коварная, она подкрадывается в подростковом возрасте и отнимает у мальчишек мышцы, они начинают недополучать нужного белка и постепенно теряются все их функции. Мы не можем представить что происходит в уме и душе мальчишки, который перестает вставать на ноги, потом он узнает от врачей всю безысходность и как он страдает, что в нем ломается, сложно представить.
Несколько лет назад Егор прекратил общаться с внешним миром, он перестал встречаться с друзьями, полностью закрылся в своей комнате, сократил по максимуму все общение. Единственным спасением стал компьютер и игры, удаленное обучение и общение с учителями. Он выстроил новый виртуальный мир, где чувствует себя свободным. Мама стучалась в его виртуальный мир и вот Егор начал недавно открываться потихоньку. Все наши специалисты считают подвигом для Егора недавнюю поездку в другой город к своей крестной.
Целый месяц Егор самостоятельно вместе с мамой выбирал подъемник, надо прочувствовать что происходит с пацаном, когда его мама на руках перетаскивает из кровати в кресло, с кресла на унитаз, с кресла в ванную. Это граничит с унижением и запредельным стыдом перед худенькой мамой. выбрали универсальный подъемник российской разработки. Его уникальность в том, что он крепиться на стене специальным кронштейном, его можно переносить и мы решили установить два кронштейна — около кровати и около туалета. Так Егор сразу решит три сложные задачи — сможет перемещаться на подъемнике с кровати на кресло, с кресла на унитаз и в ванную.
Такой подъемник МИННИК стоит с двумя кронштейнами 133 000 рублей, дорогой, но он спасет семью и в будущем Егор будет самостоятелен дома. Давайте поможем Егору взрослеть и чувствовать себя в будущем не обузой для мамы, а подмогой.
Просим вас поддержать Егора, переводом с карты, яндекс-кошелька, пайпэл — перейдите по ссылке - на сайте фонда. ИЛИ ✅ Перевод с телефона — отправьте СМС на номер 3443 со словами «Аня 300» (Аня пробел сумма пожертвования) ⠀ ✅Поставить лайк и поделиться этой записью с другом.
29 апреля в ТРЦ «Каскад» Благотворительная ярмарка щенков
С 20 апреля по 20 мая «Центре интерьера и дизайна» выставка Виктории Никоновой «Глубина чувств»
20 апреля в ТРЦ «Каскад» Благотворительная ярмарка щенков
Горцы живут в СЗР. Завтра в столице Чувашии пройдет форум «Доступны ли Чебоксары?»
Территорию рядом с железнодорожным вокзалом в Канаше благоустроят за 102 миллиона
Россельхознадзор нашел несоответствия в документах на сыр, произведенный в Чувашии
С чебоксарских дорог после зимы вывезли 13 тысяч тонн песка. Как город готовился к первомаю
Клещей становится всё больше: за прошлую неделю зарегистрировано 45 обращений
Вахтовика из Чувашии оштрафуют за курение в туалете на борту самолета
Продам - двухкомнатную квартиру, Энтузиастов, 5-2 (Жилой дом, 5 эт)
Продам - земельный участок, с. Хыркасы, улица Новая
Сдам - однокомнатную квартиру, пр. Тракторостроителей, 52 (Жилой дом, 10 эт)
Продам - дачу, Пирогова, 1С
Aug 4 2021, 21:31 
