Сегодня мы открываем акцию к Дню защиты детей - "Памперсы для малоимущих детей".
Давайте сделаем подарок детям и семьям к 1 июня!
У нас есть 15 семей, которые сейчас испытывают очень тяжелые времена, не хватает денег на еду, а еще надо покупать памперсы. Государственная льгота жестко поступила с детьми: в месяц им выдают либо 90 пеленок, либо 90 подгузников и до 2 лет их выдавать запрещено.
Большие ребята и их родители конечно выбирают пеленки, сами понимаете всякое может случиться когда ты большой. И сейчас средств на подгузники не хватает. А у малышей другая беда - часто нужно менять. А выдают 3 памперса в день.
Мы обращаемся ко всем, кто хочет подарить подарки на 1 июня - лучший наш подарочек это ПАМПЕРС!
Когда заказываете для своих малышей - не забудьте про наших, мы подготовили список какие размеры, марки и сколько их нужно:
В апреле и мае у нас большой вал заявок на помощь и первое что мы делаем для понимание реальной ситуации в семье - просим встретиться с психологом. Мы попросили рассказать нашу Софья Невзорова о своих эмоциях, чувствах на такой встрече - для многих это первая встреча с психологом в жизни.
"Мои первые встречи с подопечными семьями Фонда обычно не укладываются в 1 час. Мы много разговариваем – так это выглядит со стороны. Но на самом деле для мамы или бабушки, круглосуточно ухаживающей за ребенком, а иногда и папы – это возможность высказать и переосмыслить все то, что накопилось - тревоги, переживания, разочарования, достижения, самые разные эмоции и чувства. И психолог в этом способен создать безопасные условия: вы не услышите от него обесценивание ваших чувств по типу "Да ладно! Хватит себя изводить!", "Не показывай, что тебе плохо! Делай вид, что все хорошо!", психолог не будет давать непрошенных указаний и советов "Тебе сейчас надо...", "Возьми себя в руки!". Но психолог поможет рассмотреть ситуацию с разных сторон, прояснить ваши собственные переживания и чувства, осознать - к чему вы готовы, а к чему еще нет.
Иногда мне говорят: «Вы знаете, а я ведь никому это не рассказывала. А сейчас вслух высказала и даже заново для себя что-то поняла…»
Каждая семейная и личная история – особенная. Есть мамы, с недоверием и настороженностью встречающие меня – им нужно время для вхождения в доверительный контакт. Есть мамы, открывающиеся сразу – иногда в силу ярко выраженного эмоционального и коммуникативного голода, иногда из-за внутреннего напряжения от накопившихся переживаний…
Для меня в таком контакте важна искренность. Иногда бывает, что мама молчит – я стараюсь в таких случаях выстраивать еще более бережный и внимательный контакт. И скоро становится понятно, что на самом деле она слышит меня – об этом говорят и легкая улыбка, и слезинка, и взгляд, и многое другое. Здесь важно не торопиться и не торопить, и в то же время искать точки соприкосновения для контакта. Родителям в таком закрытом состоянии я периодически стараюсь показывать, что дверь в мою сторону открыта: что я на связи, что мне можно звонить, писать, спрашивать.
Некоторые родители у нас очень много читают, изучают – в том числе психологическую литературу. Но даже это не заменит настоящую работу с психологом – и об этом мы тоже говорим.
Меня радует, что в семьях все-таки меняется отношение к психологической помощи. «Я сама себе психолог», «Я раньше справлялась и сейчас смогу» - некоторые родители эти и другие подобные высказывания уже видоизменяют и выражают готовность к совместной работе. "
Нажитая годами толстая оболочка, скорлупа, раковина, закрытость от мира как ответная реакция на отторжение наших детей -инвалидов из мира - это тоже повреждение, удар по личности родителя, которые нужно бережно залатать. Поэтому так важна работа психолога и всех кто хочет ее поддержать, самое лучше для нас - ежемесячное пожертвование. Это дает нам уверенность в будущем и спокойную работу - .
Сообщение отредактировал fondani - May 26 2020, 11:11
Поможем Наилю и маме! Открываем сбор на специализированное кресло для купания, ПЕРЕПОСТИТЕ всем!
Когда мы первый раз увидели Наиля он лежал в люльке, даже показалось что это автомобильное кресло. Это было в Кугесьском детском доме, нас подвели к кровати — на ней лялька в люльке. Глаза пуговки и напряженное серьезное лицо, на вид годовалый малыш с большой головой, ручки прижаты к груди и пальчики скомканы в кулачки, в старых колготах и рубашечке фланелевой. Он лежал как улитка выгнутый, согбенный, показалось что это от боли, но нет — так было устроена люлька и его спина приняла позу улиточки. «Этому мальчику 9 лет, почему то он не растет, плохо кушает» Весил Наиль тогда 6 кг.
Прошло 2 года, уже 2 счастливых года, когда наш дорогой Наиль «вымоленный у Бога» живет с мамой, мама его забрала домой. Оказалось что главная пища для мальчика — это любовь мамы, он все два года не слезает с рук, он прирос к маминому телу. Он вырос, поправился, а главное — он научился улыбаться. Сейчас Наиль кушает через гастростому, есть лечебное питание и идет на поправку, но теперь другая проблема — маме тяжело держать его на руках, особенно мыть. Мама сама весит 45 кг, крошечка, а держать Наиля надо с осторожностью, так как есть гастростома. У нас радость — мы выросли и нам нужно кресло для купания, которое стоит 28 000 рублей! Для одинокой мамочки это непосильная ноша.
Мама просит: «Наиля мы забрали с Кугеського интерната для умственно отсталых детей 2 года назад. Рост его был 74 см и весил он всего 6 кг в свои полные 9 лет. За это время что он дома, он перенес 2 операции. Ему поставили гастростому и удалили зубы под наркозом. Он всё переносит достаточно мужественно. У него появились эмоции, он теперь часто улыбается и самое главное начал расти и прибавлять в весе.
Теперь он 1 м ростом и весит 15 кг. Но, мы теперь не можем нормально мыться т. к. я не могу одна его мыть, у Наиля деформирована грудная клетка, он плохо держит голову и стоит гастростома.»
Как так сложилось что Наиль оказался в ДДИ — это страшная и отдельная история и, кстати, она практически у всех детей ДДИ одинаковая. Сейчас нам важно чтоб мама с сыном чувствовали нашу поддержку во всем, чтоб они знали что они не одни в этом мире.
Поддержать сбор можно на сайте с банковской картой - Также вы можете сделать пожертвование другими способами: Можно отправить с баланса телефона - СМС на номер 3443 со словами Аня 200 (Аня пробел сумма пожертвования).
Либо на расчетный счет по реквизитам: Благотворительный фонд помощи детям с неизлечимыми заболеваниями имени Ани Чижовой, ИНН 2130168880, КПП 213001001, Р/сч: 40703810229040000013, БИК 042202824, Банк получателя: Филиал «Нижегородский» АО «АЛЬФАБАНК» в г. Нижний Новгород.
Номер нашего кошелька на Яндекс - 410015512754616.
СПАСЕНИЕ 60 детей в наших руках. На первом месте по степени важности для детей с ДЦП и эпилепсией стоит, ни за что не поверите, - СОН.
Если ребенок спит крепко, за это время головной мозг успевает подлечиться, выстраивает нужные связи. Если же СОН ребенка прерывистый, плохой - жди приступов.
Вот мы всем говорим: "Утяжеленные одеяла - жизненно важное оборудование для наших подопечных!", а нам не верят. Ну просто одеяла, как они могут помочь?
Мы проверили, мамы получившие уже одеяла говорят спасибо за спокойное мирное посапывание, за спокойную ночь, а не ночь плача и недосыпа.
Почти две недели назад на сайте нашего партнера мы запустили кампанию по сбору средств для покупки «волшебных» супермеганеобходимых одеял для наших подопечных. Почему волшебные? Потому как с ними наши особенные дети наконец-то начинают спать полноценным сном, не просыпаясь несколько раз за ночь. Почему необходимые? Потому как эти одеяла еще и отличное средство реабилитации. Они рекомендованы докторами большинству наших детей. Уже 15 детишек такие одеяла получили. На очереди еще 60.
Цена одного одеяла - около 5000 рублей. Мы нацелены в ближайшее время закупить 10. И первая мини цель достигнута. Собраны средства на одно одеяло. Начало положено. Мы не дремлем, но нам нужна помощь. Ваша помощь. И если Вы расскажете своим друзьям о нашем деле, а они расскажут своим друзьям, а те в свою очередь передадут историю дальше, то Вы уже реально нам поможете. Вместе мы сможем многое!
Полтора года назад Гриша впал в кому. Вся семья замерла. Гриша спал, для его поддержания потребовались невыносимые силы от мамы: каждый день, из недели в неделю, из месяца в месяц, Новый год прошел, второй Новый год, а Гришенька спит. Гриша для каждого из нас останется в памяти как борец за жизнь, маленький мученик.
Мы вас просим поддержать Валентину, маму Гриши, каждый кто может просим поддержать организацию похорон, сейчас это дорогая услуга. Можно перечислить на карту мамы Валентина Николаевна С. - 2202200342399621
Мягких облачков ангелочку!
Сообщение отредактировал fondani - May 31 2020, 12:46
Дети счастливы постоянно: мама посмотрела на меня, мама взяла меня на ручки, папа дал мне свой смартфон, разрешили погрызть чупачупс, погладили по спинке ночью перед сном, пощекотали, нашла много одуванчиков, три раза прокатились на лифте....
Вот скажите, вы от всего этого разве будете счастливы?
Мы все забываем что счастье - это детское чувство. Мы сегодня хотим порадоваться что наша волонтерская группа помогала нашим детям испытывать это чувство - СЧАСТЬЕ!
Как же радостно мы проводили эти дни, как мы верим что скоро все закончится и мы опять встретимся все вместе.
Давайте сегодня станем детьми, ну хоть на полчасика станем счастливыми.
Петя уже не может больше ждать, мы искали концентратор кислорода месяц — нигде нет, все скупили больницы. Сейчас нашли и нам зарезервировали его только на 2 недели.
Стоимость 76 000 рублей, и Петя без него — ЗА-ДЫ-ХА-ЕТ-СЯ!
У Пети генетическое заболевание: Синдром Нунан. Болезнь поражает сердце, добирается до каждого органа, ребенок с возрастом замедляется в росте. Сейчас наш 12 -летний Петя выглядит на 5 лет.
Но самое тяжелое, что у Пети внезапно, в 3 года, началась эпилепсия, сейчас эти приступы обострились, после них Петя полчаса плохо дышит. Мама видит, что ее сын задыхается, а помочь не может. Кислород спасает сразу — поэтому кислородный концентратор нужен постоянно дома, под рукой. Если вовремя мама не придет на помощь — Петя окажется в реанимации, поэтому каждый день до покупки концентратора мама будет жить в страхе.
Семья у Пети большая — брат и сестренка, мама и папа, а еще и дедушка. И весь этот батальон живет в двухкомнатной маленькой квартире. Работает только папа, поэтому такая сумма для семьи не реальна. Петя — обычный мальчик, он учится в школе, к нему домой приходят учителя, маме так много приходится заниматься с ним, что младшие дети, а они малыши, не понимают почему вся мамина любовь и все мамино внимание старшему — Пете.
А недавно у Пети была пневмония, которая ухудшила его дыхание. И хотя сейчас он уже дома и чувствует себя хорошо, но концентратор кислорода — это спасение для него.
Помочь Пете дышать можно с банковской карты - . Также вы можете сделать пожертвование другими способами: Можно отправить с баланса телефона - СМС на номер 3443 со словами Аня 200 (Аня пробел сумма пожертвования).
Либо на расчетный счет по реквизитам: Благотворительный фонд помощи детям с неизлечимыми заболеваниями имени Ани Чижовой, ИНН 2130168880, КПП 213001001, Р/сч: 40703810229040000013, БИК 042202824, Банк получателя: Филиал «Нижегородский» АО «АЛЬФАБАНК» в г. Нижний Новгород.
Номер нашего кошелька на Яндекс - 410015512754616.
Мир не без добрых людей! ❤❤❤❤❤❤❤❤❤ На прошлой недели благодаря Фонду «Нужна помощь» 58 семей наших подопечных получили помощь в виде продуктовых наборов. Фонд «Нужна помощь» объявил о запуске благотворительной акции #менякасается, задачей которой стала поддержка россиян, оставшихся без средств к существованию и нуждающихся в самом необходимом: еде, одежде и лекарствах.
Нашему Фонду выделили сумму в 100 000 рублей, для помощи в продуктовом наборе малоимущим, многодетным семьям и мамам одиночкам, где есть ребенок страдающий неизлечимыми заболеваниями. Благодарим магазин "Терминал" ИП Никишин А. Ю. и помощницу Людмила Маслова за скидку на продукты, за один день собрали все по пакетам. Стал вопрос каким образом будем доставлять продуктовые наборы, так как в большинстве семьи живут в разных уголках Чувашии.
Откликнулись на помощь волонтеры с ЧРО ВОД "Волонтеры- медики".
Три дня развозили волонтеры по районам подушки укладочные для детей и продуктовые наборы. Мамы приглашали волонтеров домой напоить чаем, но волонтеры очень скромные, говорили спасибо и уезжали. Благодарим Всех, кто помогал в таком благородном деле за Ваши открытые сердца и действенную помощь. Вместе мы можем многое! 👍🏻
Люди, принимавшие активное участие в данном мероприятии: Региональный координатор ЧРО ВОД "Волонтеры- медики" Игорь Филиппов и участники: Иванова Екатерина Антонова Елена Иванова Виктория Ефимов Никита Петров Алексей Петрова Ирина Кузнецов Евгений Малова Надежда Турсинов Борис Титушина Наталья Титушин Сергей Железнова Надежда Паймуков Алексей Богданов Юрий
Каждый может помочь тысячам. Тысячи семей в России сейчас голодают, про это не говорят, им самим стыдно просить, поэтому мы просим за них. Поделитесь хлебом, буквально 20 рублей, он попадет в семью. Вы помогаете каждому региону, каждой семье, кто терпит бедствие -
В марте 2020 года семья Марка Пискарева решилась на отважный поступок.
У Марка СМА (спинально-мышечная атрофия), самая тяжелая СМА 1 типа. Средняя продолжительность жизни не применяя терапии для 1 типа СМА — 2 года, а Марку недавно исполнился ГОД.
Буквально два года назад никаких надежд на жизнь детям не давали, но случился прорыв в науке и медицине - изобрели лекарства, стоимость их пока огромна, но никто не знает цену жизни ребенка для мира и родителей. Родители решились собирать средства на заветную терапию лекарством ЗОЛГЕНСМА. Сумма сбора - 170 млн. рублей.
Девять детей в России смогли собрать такие суммы и получили спасительную терапию - они будут жить. Такие примеры - как опора для всей команды, кто помогает Марку. Мы прикрепили ролик, где знаменитые люди со всей России поверили в Марка и поддержали его сбор.
Последний пример это акция наших футболистов из клубов "Спартак" и "Зенит" - Георгий Джикия, Роман Зобнин, Артём Дзюба. Ребята добились высоких результатов в спорте и верят в Марка что он добьется высокой цели - ЖИТЬ.
Сегодня мы хотим написать новости о Марке: Марк переехал домой, стал стремительно развиваться, заниматься, начал выходить гулять и, О СЧАСТЬЕ! - на улице он снял маску для дыхания без которой он не можем дома и долго вдыхал воздух лета, цветов, травы. После этого родители с трудом надвинули на него маску ИВЛ. Каждый шаг Марка в движении - это как гол в ворота.
Родители Марка трудятся днем и ночью, они смогли собрать уже почти 10% от стоимости ЗОЛГЕНСМА, а первые средства всегда самые трудные. Сейчас собрали 13 484 113,43₽ и никто не собирается останавливаться, у Марка есть почти год и мы надеемся на всю страну, это так символично когда вся страна спасает ребенка от смерти.
Мы поддерживаем семью Марка, верим в их победу. Всю информацию про назначения, документацию, историю Марка и сборов можно посмотреть в профиле мамы @anyuta_iv_ .
И каждый может поддержать сбор и присоединиться ко всем жителям России - .
Если вы хотите помочь информационно, просим вас связаться с нашим куратором Ольга Крючкова, мы подготовим для вас всю информацию.
Буквально недавно нашего волонтера Гиппократа хотели отправить на мясобойню, причины такого зверства мы не знаем, но его решила спасти Кристина. Нашла друзей, нашла пристанище конноспортивную школу около Синьял, слава Богу никто его не съел и стал наш Гиппократушка другом для всех наших подопечных детей.
Сейчас Гиппократ вместе с Кристина Базарова проводит занятия, уже 5 всадников познакомились с ним, проехали, поласкались.Всех Гиппократ облизал, с каждым долго устанавливал контакт. Незабываемые ощущения от занятий передали наши мамы:
Мама Ромы: "Сейчас Гиппократ осваивает новую должность с Кристиной они хотят помогать тяжело больным детям. Поверьте, но для чуткого животного это тоже стресс. Особые дети требуют к себе особого внимания у каждого свои особенности. Мой Рома очень боится животных, в свои восемь лет имеет множественные нарушения и нужно уметь считывать настроение по жестам, движению, по крикам. Гиппократ любопытный конь, искренне тычет свою морду в руки гостя, пытается так их поцеловать. Представляете реакцию ребенка мир которого состоит из борьбы за каплю здоровья, а тут такая махина."
Мама Мироши: "Занятие пошло Мирону на пользу. Мы приехали пораньше и наблюдали как Гиппократа готовили к занятиям. Расчесали с головы до копыт, помыли копыта, побрызгали. Надели красивую накидку с помпонами. Нашу пеленку для поддержания головы. Так как Мирон самостоятельно не сидит, решено положить на спинку лошадки. Мироша лежал спокойно, поворачивая голову, то в одну сторону, то в другую, смотрел по сторонам. Немного походили по манежу, придерживая с двух сторон. Ребёнок у меня ни разу ни пикнул. Очень удивило, обычно любит пошуметь. Приехали домой. Пока готовила кушать, Мироша заснул. Немного поспал, поел. Активизировался, повернется, то на левый бок, то на правый. Очень рады, такой насыщенный событием день"
Мама Илюши: "Добрый день Илья конечно немногословный,ему очень понравилось.Когда он сидел на лошади то он старался держать спину ровно,ему ещё очень важен был тактильный контакт,он лошадку чистил,кормил.Он и сидел,и лежал на лошадке,обнимал коня за шею.Честно говоря он не хотел с коня слезать.Наверное если бы было побольше времени он с удовольствием катался бы целый день.А с его слов это круто!"
Мама Викули: "Вика немного испугалась,но уже через минут 5 начала улыбаться мы ее понладили.после знакомства с лошадкой посмотрели как она с рук кушает траву,затем подошли к подиуму и усадили Вику на лошадь.Было много страха быть на высоте,да и с трудом раздвинулись ноги чтобы сесть.Но когда уже сидела на верху ей понравилось сидела спокойно,но боялась немного.Для первого занятия мы просто посидели на лошади и ни куда не пошли. Нам понравилось хотим ещё посещать занятия,и надеемся что это будет чаще,так проще привыкнуть к лошадке и уже начать ездить на ней"
У Гиппократа с Кристиной большие планы: летом Кристина поедет на обучение и получит образование тренера по иппотерапии в самой лучшем федеральном центре, а вот Гиппократушка ждет когда найдутся помощники и помогут в ремонте старого коровника, тогда и зимой можно будет продолжать занятия на манеже.
Мы ищем команды, лучше из мужчин, так как много физической работы. Нужно посвятить выходные - сломать старые перегородки внутри коровника и помочь в расчистке. Напишите нам если готовы поучаствовать в жизни Гиппократа и наших подопечных.
Благотворительный фонд им. Ани Чижовой запускает новую акцию для владельцев малого бизнеса г. Чебоксары “1 рубль с чека - на покупку лечебного детского питания”.
Мы разрабатывали эту акцию ДВА МЕСЯЦА, а тут нагрянул карантин, будь он не ладен. И мы сейчас обращаемся ко всем пекарням, автомойкам, парикмахерским, торговым точкам, салонам красоты, медицинским центрам, платным парковкам, ко всем кто уже работает и приносит пользу людям - ПОДДЕРЖИТЕ НАШУ АКЦИЮ!
Специальное питание выписывается врачами тем детям, кто не может в силу болезни усваивать обычную еду. К сожалению, в перечень лечебного питания, вошедшего в льготный список, не попало большинство смесей, которые подходят подопечным детям. И поэтому семьям на специальное питание требуется дополнительно от 10 до 40 тыс. рублей в месяц, а расходы на содержание и уход за тяжелобольным ребенком и так велики.
На сайте можно подробно ознакомиться с потребностью каждого ребенка - . Акции поможет 14 детям Чувашии, сумма годового сбора - 2, 2 млн. рублей.
Да, сумма перевода в месяц по этой акции от одной парикмахерской или пекарни будет незначительной. Но если участников акции будет много?! Если предприниматель-партнер нашего фонда, будет отправлять всего по 500 рублей в месяц, то всего 370 неравнодушных предпринимателей и их клиентов не дадут умирать с голоду 14 детям с неизлечимыми заболеваниями. Мы сможем обеспечить питанием всех подопечных детей и помочь им набираться сил, а их родителям спокойно заниматься уходом и восстановлением ребенка, а не просыпаться каждый день с мыслью чем его накормить.
Нами разработаны флаеры, значки на входную дверь, настенные таблички для информирования клиентов об участии заведения в благотворительности. Вместе с участниками акции мы сможем рассказать большому количеству людей о существующей проблеме, и у каждого желающего будет возможность внести свой вклад в доброе дело.
У нас уже есть первые участники акции. Например, сеть магазинов @cosa_nostra_store21, в которых прибыль с каждого проданного бумажного пакета направляется на покупку лечебного детского питания.
Корпоративная благотворительность - это часть деятельности успешной компании, сопутствующими бонусами которой являются улучшение репутации, увеличение лояльности к бренду, развитие корпоративной культуры.
Мы будем рады сотрудничеству с общественными заведениями нашего города! Поможем детям вместе!
Нашу работу оценил и поддержал Благотворительный фонд Владимира Потанина. Мы выиграли грант в размере около 10 млн. рублей.
Наш фонд один из 56 победителей самого масштабного антикризисного конкурса Фонда «Новое измерение», направленного на укрепление некоммерческого сектора. В марте 2020 года Владимир Потанин пожертвовал один миллиард рублей на помощь НКО в условиях пандемии. Всего было 681 заявка со всей страны.
Мы попросили подержать нашу работу в нескольких направлениях: - работу нашей выездной службы на год, - работу Детского такси для наших особенных детей и теперь у нас будет своя специализированная машина для перевозки детей на колясках, - организацию целевого капитала, это средства управляемые инвестиционными компаниями, с процентов которых мы будем поддерживать свою работу.
Благодарим всех экспертов и команду "Фонда Потанина" за оказанное доверие. Мы будем стараться.
Если бы мы всей командой смогли собраться на природе, мы бы вот так прыгнули!
Жалуемся. Который раз натыкаемся в работе на злобных соседей. Очень часто нашим подопечным ребятишкам требуются пандусы в подъезда для спуска на коляске из квартиры со своего этажа на улицу.
Чтоб установили такой пандус требуется разрешение всех соседей и который раз соседи ПРОТИВ! Объяснение матери они дают такое - "будут мешать", "не пройдешь", "сузит лестницу".
Наш Артем живет в таком подъезде, уже 4 года своей жизни Артем не был на улице - невозможно спустить инвалидную коляску с 3 этажа одной маме.
Знаете что вызывает непонимание таких соседей - почему когда они своим решением закрыли в тюрьму, лишили ребенка улицы, почему они не нашли другое решение? Они могли сказать - ОКЕЙ, мы против сокращения места на лестнице, но мы организуем дежурство и два раза в неделю будем спускать Артема на улицу. Да, мы лишаем маму самостоятельности, привязываем ее к квартире и нашей опеке, но мы хоть что-то даем.
НИКТО, ни одни сосед не пришел к маме и не помог, не извинился. Дети и люди, требующие внимания, живут рядом с вами, не проходите мимо, помогите чем сможете. Вспомните про детей в колясках когда у вас будут спрашивать об установке пандуса в подъезде!
Сейчас придется юристам подключаться, писать в УК, в город, в прокуратуру, напрягать много людей, а ЛЕТО проходит и Артемка четвертый год подряд сидит дома.
Мы открываем сбор на устройство для купания для Лерочки. Большая надежда на всех, нажмите Поделиться с друзьями.
Больше всего на свете Лера любит учиться, ее тяга к знаниям настолько большая, что приходящая из детского садика дефектолог часто задерживается и они корпят над знаниями вместе. Все время учебы Лера сидит, старается удерживать спину и голову, хотя ей сложно, у нее тяжелая форма ДЦП, но будущая Мария Кюри настойчиво грызет гранит науки. Младший брат Ваня, зная как сестренка любит заниматься, сам подтаскивает большую сумку учителя из коридора, потихоньку проверяя игрушки для занятий.
История Лериного появления на свет до сих как болевая точка для мамы, роды были настолько тяжелыми и весь ад который был после — это постоянно преследующий фильм ужасов, который был явью. Дочка после суток схваток и неоднократных проб родить не закричал, Леру унесли в реанимацию и неделю она дышала через ИВЛ. Пневмония, повреждение головного мозга и это только начало жизни малюсенькой принцессы. Многие дни после выписки Лера только плакала, у нее все болело, Лера приучалась жить со своими болезнями. Это сейчас Лерочка всем улыбается, дома царит радость и надежда что маленькая семья пройдет вместе все испытания.
Так как наша красавица растет, то для мамы стало большой проблемой как Леру купать, ведь она сама сидеть, держать осанку, голову не может. Маме приходится залезать в ванну вместе с дочкой чтоб помыть ее, держа одной рукой тело, а второй мыть. Такая ситуация продлится недолго, скоро вес Леры удержать маме будет не по силам, сейчас уже мама сильно напрягается. И Лере мытье не в радость — она же понимает что маме тяжело. А вода для наших детей — это дополнительный реабилитационный инструмент, купаться детям полезно.
Мама обращается к нам с просьбой помочь в сборе на специальное устройство, стоимостью 30 000 рублей, для купания. Семья Леры молодая, двое детей, доходы совсем небольшие, и то мама старается собирать крохи на массаж и курсы реабилитации. Это устройство поможет Лере по долгу плавать и радоваться воде, а маме — сохранит спину.
Всем кто сможет поддержать Леру, можно перечислить с карты на нашем сайте - .
Также вы можете сделать пожертвование другими способами: Можно отправить с баланса телефона - СМС на номер 3443 со словами Аня 200 (Аня пробел сумма пожертвования).
Либо на расчетный счет по реквизитам: Благотворительный фонд помощи детям с неизлечимыми заболеваниями имени Ани Чижовой, ИНН 2130168880, КПП 213001001, Р/сч: 40703810229040000013, БИК 042202824, Банк получателя: Филиал «Нижегородский» АО «АЛЬФАБАНК» в г. Нижний Новгород.
Номер нашего кошелька на Яндекс - 410015512754616.
Что, карапузики, посидели закрытыми дома? И нависло над всеми слово "ВЫГОРАНИЕ". Мы попросили нашего психолога Софья Невзорова поделиться ЭКСПРЕСС методом диагностики - есть ли у вас признаки этого нехорошего явления.
Слово «Выгорание» принято употреблять по отношению к профессии и самоощущению человека в ней в качестве работника. Однако выгорание проявляется гораздо шире.
Например, с этим состоянием могут столкнуться мамы, в жизни которых много времени направлено на уход за ребенком. Это тоже работа – и она трудозатратна. У нас не принято считать ее таковой – и потому симптомы такого выгорания часто даже сами мамы-работники по дому и по уходу за детьми списывают на свою лень, нытьë, эгоизм!
Как же понять, начался ли процесс выгорания? Давайте проведем универсальный анализ, подходящий как для работников в профессии, так и для мам-работников дома рядом с ребенком.
Вам предстоит проанализировать 4 вида своей энергии: физическую, эмоциональную, интеллектуальную, духовную.
Физическая энергия. О ее балансе свидетельствуют вес тела в норме, сон 7-8 часов, здоровое питание, активный образ жизни, отсутствие телесных зажимов. Если же у вас преобладают другие признаки - пониженная или избыточная масса тела, телесные зажимы и боли, недостаток сна, хаотичное питание, пассивный образ жизни – обратите внимание на этот дисбаланс физической энергии как одного из предвестников выгорания.
Эмоциональная энергия. Мы чувствуем наполненность ею, когда довольны близкими отношениями – в семье, с друзьями, с родственниками, коллегами и даже соседями. Когда умеем и заботиться, и принимать заботу. Когда разнообразим свою жизнь доступными способами. Когда не боимся впускать новое хотя бы понемногу в привычный жизненный уклад. Истощают эмоциональную энергию затяжная агрессия, частые конфликты, тревога, страх, постоянное беспокойство, не проходящее чувство вины, мучительные сомнения, неизвестность и неопределенность (отсутствие информации, опыта), а также затянувшееся горевание (свыше 1 года).
Интеллектуальная энергия. Для ее баланса важны: открытость новому опыту, саморазвитию - сейчас уже многие родители наших подопечных иначе воспринимают самые разные возможности улучшения качества жизни ребенка и семьи (от применения укладочных подушек до обучения детей). Если же вы замечаете за собой мысли и слова «Мне учиться нечему, поздно, некогда…» и стараетесь жить как привыкли, плывете по течению, избегаете любых изменений как в своей жизни, так и в жизни ребенка – всë это может привести к истощению интеллектуальной энергии (некоторые люди так и говорят о себе «Я тупею!»)
Духовная энергия. Вы ощущаете ее, когда находите собственные смыслы и веру (в себя или в людей или в Бога, или всë вместе). И тогда происходящее с вами в жизни вы рассматриваете не с обвиняющей пассивной позиции «За что? Почему так со мной?», а с позиции «Для чего это происходит и чему я могу научиться? Что мне необходимо осознать?». Если же вы никому не доверяете и убеждены, что от вас ничего не зависит, при этом чувствуете свою зависимость от внешних обстоятельств и у вас нет внутренней опоры на смыслы – обратите внимание, в какую из этих пробоин утекает ваша духовная энергия.
Итак, о начале процесса выгорания нам заявит утечка любой из этих 4 видов энергии. Чем больше утечек вы обнаружили в себе, тем вероятнее наличие у вас выгорания. Обширные пробоины физической и интеллектуальной энергии могут проявиться в виде «смертельной усталости» и апатии, а значительные потери эмоциональной и духовной энергии – в виде нервных срывов, уныния, угнетения, депрессии.
Хорошая новость в том, что внутренний баланс возможно выровнять, если вовремя обратить на себя внимание и обратиться за помощью к психологу.
А вот на рисунке иллюстрация этих энергий. Авторы - дети нашей Сони, попробуйте и вы с детьми дома тоже нарисовать этих ЧЕТЫРЕХ слонов, на которых ВНУТРЕННИЙ БАЛАНС каждого из вас.
May 25 2020, 21:06 
